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불임여성의 불임과 낙인에 관한 변혁적 학습이론

2022년 4월 22일 업데이트: Şengül Yaman Sözbir, Gazi University

불임여성의 불임과 낙인에 대한 변혁적 학습이론에 따른 교육프로그램의 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

본 연구는 변혁적 학습이론에 따라 제작된 교육 프로그램이 불임의 영향을 받는 여성과 불임으로 인한 낙인감에 미치는 영향을 평가하고자 한다.

연구는 단일 센터 병렬 그룹 단순 무작위 통제 시험입니다. 샘플은 총 52명의 참가자로 구성되었습니다.

결성하기로 했습니다. 불임 진단을 받고, 글을 읽을 수 있고, 18세 이상이고, 의사소통 장애가 없으며, 자원하여 참여하는 여성이 연구에 포함됩니다. 개인 정보 양식, 불임 영향 척도 및 불임 낙인(Stigma) 척도가 데이터 수집에 사용됩니다. 실험 그룹의 여성들을 위해 3-10명의 그룹이 구성되었습니다.

4개의 모듈로 구성된 교육 프로그램이 주 1회 실시됩니다. SPSS 22.0 패키지 프로그램에서 데이터 분석이 됩니다.

연구 개요

상세 설명

간호사는 대처하기가 매우 어려운 이 위기 동안 불임 개인에게 상담과 지원을 제공하는 중요한 의무가 있습니다. 이러한 맥락에서 간호사는 개인이 현재의 과정을 수용하고 대처할 수 있도록 심리사회적 돌봄을 제공해야 한다. 본 연구는 변혁적 학습이론에 따라 제작된 교육 프로그램이 불임의 영향을 받는 여성과 불임으로 인한 낙인감에 미치는 영향을 평가하고자 한다. 연구는 단일 센터 병렬 그룹 단순 무작위 통제 시험으로 계획되었습니다. 연구 모집단은 2022년 5월 22일-2023년 5월 22일 사이에 불임으로 인해 Tatvan Maternity and Children's Hospital에 지원한 여성입니다. 샘플 수를 결정하기 위해 전력 분석을 수행했습니다. 이를 위해 유사한 연구(Infertility Stigma Scale Experiment Mean: 38.67±4.75, 대조군 평균: 69.76±4.5) 참고 자료로 사용되었습니다. 분석은 G power 버전 3.1에서 수행되었습니다. 각 그룹에 포함되어야 하는 최소 참가자 수는 22명으로 결정되었으며 총 44명(α=0.05, 1-β=0.95). 그러나 참고 연구의 손실률(21.77%)을 고려하면 총 참가자 수는 20% 증가한 52명(실험: 26명, 대조군: 26명)이다. 개인 정보 양식, 불임 영향 척도 및 불임 낙인(Stigma) 척도가 데이터 수집에 사용됩니다. 적용 우선 연구의 목적과 내용을 여성들에게 설명한다. 샘플링 포함 기준에 대한 준수 여부가 평가됩니다. 그 후, 연구 참여에 동의한 여성은 정보에 입각한 동의서에 서명하게 됩니다. 개인정보 양식 및 사전검사(Infertility Affect Scale and Infertility Stigma Scale)는 여성에게 적용됩니다. 그런 다음 여성을 무작위로 무작위 배정하여 실험군과 통제군을 할당합니다. 연락처 정보(전화번호 및 이메일 주소)는 첫 만남에서 수집됩니다.

실험군 적용

3-10명의 그룹을 구성하여 실험 그룹의 여성에게 전환 학습 이론에 따라 생성된 4개의 모듈로 구성된 교육 프로그램을 주 1회 적용합니다. 사후검사(난임영향척도 및 불임낙인척도)는 교육 종료 후 1주일 이내, 그 후 4주차에 적용됩니다. 모듈에서 사용할 교육 모듈 및 교육 방법은 다음과 같습니다.

모듈 1: 성별 패턴에 기반한 불임: 사회에서 "여성성", "모성" 및 "불임"의 의미 구조 데이트 활동, 브레인스토밍, 경험에 대한 토론, 비판적 성찰 모듈 2: 불임으로 인한 폭력(낙인의 개념): 가정 및 사회적 압력/폭력 입문 활동, 역할극, 감정 공유, 경험에 대한 토론, 비판적 성찰 모듈 3: 불임에 대한 처벌 및 전통 관행 노출 입문 활동, 영화 감상, 경험을 통한 영화 해석, 비판적 성찰 모듈 4 : 교육 과정에서 경험한 인식 해석 및 향후 계획 공유 입문 활동, 발표(by 여성), 동료 검토 통제 그룹 적용 사후 테스트(난임 영향 척도 및 불임 낙인 척도)는 통제 그룹의 여성에게 적용됩니다. 사전 테스트 신청 후 5주 및 본 신청 후 4주.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

52

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

연구를 위한 포함 기준;

  • 불임 진단을 받고
  • 적어도 글을 읽을 줄 안다
  • 18세 이상
  • 의사소통 장벽이 없음
  • 샘플에서 연구 제외 기준에 참여하기 위한 자원 봉사;
  • 연구에서 물러나려는 여성의 욕망
  • 데이터 수집 도구를 작성하지 않음
  • 교육/컨설팅을 받을 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지원_케어
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 난임교육그룹
여성은 불임에 대한 모델을 교육합니다
불임 여성을 위한 변혁적 학습 이론에 따라 만들어진 교육 프로그램
NO_INTERVENTION: 대조군(비교육)
정기 진료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전환학습이론에 따라 제작된 교육 프로그램에 참여한 불임여성과 참여하지 않은 불임여성의 불임영향척도 평균점수 변화.
기간: 9주
불임이 척도에 영향을 미침
9주
변형학습이론에 따라 만들어진 교육 프로그램에 참여한 불임 여성과 참여하지 않은 불임 여성의 불임 낙인(Stigma) 척도의 평균 점수 사이의 변화.
기간: 9주
불임 낙인(Stigma) 척도
9주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 5월 15일

기본 완료 (예상)

2023년 5월 15일

연구 완료 (예상)

2023년 6월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 22일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 22일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 77082166-604

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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