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Transformatıonale Lerntheorie zu Unfruchtbarkeit und Stigmatisierung bei Unfruchtbarkeitsfrauen

22. April 2022 aktualisiert von: Şengül Yaman Sözbir, Gazi University

Die Wirkung des Bildungsprogramms, das gemäß der Theorie des transformativen Lernens auf Unfruchtbarkeit und Stigmatisierung bei Frauen mit Unfruchtbarkeit erstellt wurde

Diese Studie wird durchgeführt, um die Wirkung des Bildungsprogramms zu bewerten, das gemäß der Theorie des transformativen Lernens auf Frauen entwickelt wurde, die von Unfruchtbarkeit betroffen sind und sich aufgrund von Unfruchtbarkeit stigmatisiert fühlen.

Die Forschung ist eine einfache randomisierte kontrollierte Studie mit einem Zentrum und einer Parallelgruppe. Die Stichprobe bestand aus insgesamt 52 Teilnehmern.

bestimmt gebildet werden. Diagnostiziert mit Unfruchtbarkeit, gebildet, 18 Jahre alt und älter, keine Kommunikationsbehinderung, und Frauen, die freiwillig teilnehmen, werden in die Studie aufgenommen. Das Formular „Persönliche Informationen“, die Skala „Unfruchtbarkeit betroffen“ und die Skala „Stigmatisierung der Unfruchtbarkeit“ werden zur Datenerhebung verwendet. Für die Frauen in der Versuchsgruppe wurden Gruppen von 3–10 Personen gebildet.

Einmal pro Woche wird ein Trainingsprogramm bestehend aus vier Modulen durchgeführt. Die Datenanalyse im SPSS 22.0-Paketprogramm wird durchgeführt.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Krankenschwestern haben wichtige Aufgaben bei der Beratung und Unterstützung von unfruchtbaren Personen in dieser Krise, die sehr schwer zu bewältigen ist. Pflegekräfte sollten in diesem Zusammenhang eine psychosoziale Betreuung leisten, die es dem Einzelnen ermöglicht, den aktuellen Prozess zu akzeptieren und zu bewältigen. Diese Studie wird durchgeführt, um die Wirkung des Bildungsprogramms zu bewerten, das gemäß der Theorie des transformativen Lernens auf Frauen entwickelt wurde, die von Unfruchtbarkeit betroffen sind und sich aufgrund von Unfruchtbarkeit stigmatisiert fühlen. Die Studie war als einfache, randomisierte, kontrollierte Studie mit einem Zentrum und parallelen Gruppen geplant. Die Studienpopulation besteht aus Frauen, die sich zwischen dem 22.05.2022 und dem 22.05.2023 wegen Unfruchtbarkeit beim Tatvan Maternity and Children's Hospital beworben haben. Es wurde eine Leistungsanalyse durchgeführt, um die Anzahl der Proben zu bestimmen. Dazu die Angaben in einer ähnlichen Studie (Infertility Stigma Scale Experiment Mean: 38,67±4,75, Kontrollmittel: 69,76 ± 4,5) wurde als Referenz verwendet. Die Analyse wurde in G Power Version 3.1 durchgeführt. Die Mindestteilnehmerzahl für die Aufnahme in jede Gruppe wurde auf 22 festgelegt, bei einer Gesamtzahl von 44 (α=0,05, 1-β=0,95). Unter Berücksichtigung der Verlustrate (21,77 %) in der Referenzstudie wurde die Gesamtzahl der Teilnehmer jedoch um 20 % auf 52 erhöht (Experiment: 26, Kontrolle: 26). Das Formular „Persönliche Informationen“, die Skala „Unfruchtbarkeit betroffen“ und die Skala „Stigmatisierung der Unfruchtbarkeit“ werden zur Datenerhebung verwendet. Bewerbung Zunächst werden den Frauen Ziel und Inhalt der Forschung erklärt. Ihre Übereinstimmung mit den Stichprobeneinschlusskriterien wird bewertet. Danach wird Frauen, die der Teilnahme an der Studie zugestimmt haben, eine Einverständniserklärung unterschrieben. Das Formular für persönliche Informationen und Vortests (Infertility Affect Scale und Infertility Stigma Scale) werden bei Frauen angewendet. Dann werden die Frauen nach dem Zufallsprinzip randomisiert, um die Versuchs- und Kontrollgruppen zuzuweisen. Kontaktinformationen (Telefonnummern und E-Mail-Adressen) werden bei der ersten Begegnung aufgenommen.

Experimentelle Gruppenanwendung

Ein Trainingsprogramm, das aus vier Modulen besteht, die nach der Theorie des transformativen Lernens erstellt wurden, wird einmal pro Woche auf die Frauen in der experimentellen Gruppe angewendet, indem Gruppen von 3-10 Personen gebildet werden. Posttests (Infertility Affect Scale und Infertility Stigma Scale) werden innerhalb von 1 Woche nach Beendigung des Trainings und in der 4. Woche danach durchgeführt. Die Ausbildungsmodule und die in den Modulen anzuwendenden Ausbildungsmethoden sind nachstehend aufgeführt:

Modul 1: Unfruchtbarkeit aufgrund von Geschlechtsmustern: Bedeutungsstrukturen von „Weiblichkeit“, „Mutterschaft“ und „Unfruchtbarkeit“ in der Gesellschaft Dating-Aktivität, Brainstorming, Erfahrungsaustausch, kritische Reflexion Modul 2: Gewalt aufgrund von Unfruchtbarkeit (The Concept of Stigma): Häuslicher und sozialer Druck/Gewalt Einführungsaktivität, Rollenspiel, Austausch von Gefühlen, Diskussion über Erfahrungen, kritische Reflexion Modul 3: Bestrafung und Konfrontation mit traditionellen Praktiken bei Unfruchtbarkeit : Interpretieren des im Bildungsprozess erfahrenen Bewusstseins und Austausch von Zukunftsplänen Einführungsaktivität, Präsentation (von Frauen), Peer-Review Anwendung der Kontrollgruppe Die Nachtests (Infertility Affect Scale und Infertility Stigma Scale) werden bei den Frauen in der Kontrollgruppe angewendet 5 Wochen nach der Vortestanwendung und 4 Wochen nach dieser Anwendung.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

52

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien für die Forschung;

  • Diagnose Unfruchtbarkeit
  • Mindestens belesen sein
  • Mindestens 18 Jahre alt sein
  • Keine Kommunikationsbarriere haben
  • Freiwillige Teilnahme an der Untersuchung der Ausschlusskriterien aus der Stichprobe;
  • Der Wunsch der Frau, sich aus der Forschung zurückzuziehen
  • Datenerfassungstools nicht ausfüllen
  • Schulung/Beratung nicht erreichbar

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: UNTERSTÜTZENDE PFLEGE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Gruppe zur Aufklärung über Unfruchtbarkeit
Frauen werden mit Modell über Unfruchtbarkeit erziehen
BILDUNGSPROGRAMM, DAS NACH DER THEORIE DES TRANSFORMATIONALEN LERNENS FÜR FRAUEN MIT UNFRUCHTBARKEIT ERSTELLT WURDE
KEIN_EINGRIFF: Kontrollgruppe (ohne Bildung)
Routinepflege

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung zwischen dem Mittelwert der Infertility Affected Scale von unfruchtbaren Frauen, die an dem nach der transformativen Lerntheorie erstellten Trainingsprogramm teilgenommen haben und denen, die dies nicht getan haben.
Zeitfenster: 9 Wochen
Unfruchtbarkeit beeinflusst Skala
9 Wochen
Veränderung zwischen der mittleren Punktzahl der Infertility Stigma (Stigma) Scale von unfruchtbaren Frauen, die an dem gemäß der transformativen Lerntheorie erstellten Trainingsprogramm teilgenommen und nicht teilgenommen haben.
Zeitfenster: 9 Wochen
Unfruchtbarkeits-Stigma (Stigma)-Skala
9 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

15. Mai 2022

Primärer Abschluss (ERWARTET)

15. Mai 2023

Studienabschluss (ERWARTET)

15. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. April 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

28. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

28. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 77082166-604

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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