手根管症候群患者における能動的放出技術の有無によるキネシオテーピングの効果
2022年4月26日 更新者：Riphah International University
手根管症候群患者の疼痛、握力、機能障害、および可動域に対するアクティブリリーステクニックの有無にかかわらずキネシオテーピングの効果
この研究の目的は、CTS 患者におけるキネシオテーピングとアクティブ リリース テクニックの効果を比較して、痛み、握力、可動域、機能障害の改善にどちらの方法が適しているかを確認することです。
調査の概要
詳細な説明
手根管症候群 (CTS) は、手と手首に痛み、しびれ、うずき、衰弱を引き起こす一般的な神経の閉じ込め状態です。
CTS に苦しむ人々は、痛み、ROM の減少、握力の喪失、そして重度の場合には身体障害を訴えます。
これは、「正中神経」と呼ばれる神経の手首内の圧力が高まると発生します。
この神経は、親指、人差し指、中指、薬指の半分に感覚を与えます。
CTS に最もかかりやすい人は、コンピューター/キーボード ワーカーです。
強い力、極端な手首の動き、振動が原因です。
遺伝や妊娠などの他の要因もCTSを引き起こす可能性があります。
装具の使用、ステロイド注射、手術、理学療法など、CTS には多くの治療オプションがあります。
この研究の目的は、手根管症候群患者の疼痛、握力、機能障害、および可動域に対するアクティブ リリース テクニックを使用する場合と使用しない場合のキネシオテーピングの効果を判断することです。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
38
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Nosheen Manzoor
- 電話番号：03236877879
- メール：nosheen.manzoor@riphahfsd.edu.pk
研究場所
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Punjab
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Lahore、Punjab、パキスタン、38000
- 募集
- Ittefaq Hospital
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主任研究者：
- Janisar Zainab, MS-OMPT
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
1年未満の症状がある患者。
- 18歳以上。
- -TinelおよびPhalenテストが陽性の患者。
- 正中神経の分布に痛みがあり、NPRS で最低スコア 3。 -研究の指示と書面による同意書を読んで理解する能力
除外基準:
糖尿病、炎症性関節炎、甲状腺機能低下症などの二次的な閉じ込め神経障害がある。
- 妊娠 前腕の皮膚感染症、頸部神経根障害または多発神経障害。
- 手根管減圧手術の既往。
- 手根管へのコルチコステロイド注射。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：キネシオテーピング
週の初めにキネシオテープを貼り、5 日間そのままにして、合計で約 1 か月間数日間の休息をとります。
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幅5cm、厚さ0.5mmのテープを使用します。
キネシオテックス I ストリップは、肘から指先までを推定し、カットします。
端から約 2 つの正方形が折りたたまれ、オーバーレイ上で 2 つの三角形にカットされます。
中指と第 4 指を開口部から落とし、手の甲にキネシオ テックスを無理なく塗布します。
肘の伸展、手首の伸展、橈骨偏位の状況が与えられ、Kinesio Tex は手から内側上顆に 15% ～ 25% の張力で適用され、緊張なしで内側上顆で終了します。
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実験的：アクティブリリーステクニック
キネシオテーピングとアクティブ リリース テクニックを週 3 回、2 週間適用します。
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このグループは、同じ方法でキネシオテーピングを受け、アクティブ リリース テクニックがグループ 2 で実行されます。患者が損傷部位を短縮位置から延長位置に効果的に移動するように指示されている間、圧痛の領域に深い張力をかけます。
損傷の近くに接触点を設定し、繊細な組織の縦方向のスライド運動を作成する方法で患者を動かします。
接触点の下にある神経、靭帯、筋肉。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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NPRS
時間枠：3ヶ月
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Numerical Pain Rating Scale (NPRS) は、個人が 11 点の数値スケールで痛みを評価する主観的な尺度です。
スケールは 0 (まったく痛みがない) から 10 (想像できる最もひどい痛み) で構成されます。
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3ヶ月
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ハンドダイナモ
時間枠：3ヶ月
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ハンドダイナモメーターは、等尺性握力（手の握力）を測定するための評価ツールです。
油圧を使用して力を測定するバージョンもあれば、電子ロードセルを使用するバージョンもあります。
グリップ位置を調整したら、ユーザーはハンドルを握り、ハンドルを握ります。
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3ヶ月
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ボストン CTS アンケート
時間枠：3ヶ月
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ボストン手根管アンケート (BCTQ) は、自己申告による症状の重症度と機能状態の疾患固有の尺度です。
手根管症候群の試験から介入への結果の報告に頻繁に使用されます
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Nosheen Manzoor, MS、Riphah International University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年4月15日
一次修了 (予想される)
2022年8月15日
研究の完了 (予想される)
2022年10月15日
試験登録日
最初に提出
2022年4月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年4月26日
最初の投稿 (実際)
2022年4月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年4月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年4月26日
最終確認日
2022年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。