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Auswirkungen von Kinesiotaping mit und ohne aktive Freisetzungstechnik bei Patienten mit Karpaltunnelsyndrom

26. April 2022 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen von Kinesiotaping mit und ohne aktive Auslösetechnik auf Schmerzen, Griffstärke, funktionelle Behinderung und Bewegungsumfang bei Patienten mit Karpaltunnelsyndrom

Das Ziel dieser Studie ist es, die Wirkungen von Kinesiotaping und Active Release Technique bei Patienten mit CTS zu vergleichen, um festzustellen, welche Methode besser zur Verbesserung von Schmerz, Griffstärke, Bewegungsumfang und funktioneller Behinderung geeignet ist.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Karpaltunnelsyndrom (CTS) ist eine häufige Nerveneinklemmung, die Schmerzen, Taubheit, Kribbeln und Schwäche in der Hand und im Handgelenk verursacht. Menschen, die an CTS leiden, klagen über Schmerzen, verminderte Bewegungsfreiheit, Verlust der Griffkraft und in schweren Fällen über Behinderungen. Dies geschieht, wenn innerhalb des Handgelenks ein erhöhter Druck auf einen Nerv namens "Nervus medianus" ausgeübt wird. Dieser Nerv vermittelt Empfindungen an Daumen, Zeigefinger, Mittel- und Hälfte des Ringfingers. Menschen, die am anfälligsten für CTS sind, sind Computer-/Tastaturarbeiter. Hohe Kraft, extreme Handgelenksbewegungen, Vibrationen sind Ursachen. Andere Faktoren wie Genetik und Schwangerschaft können ebenfalls CTS verursachen. Es gibt viele Behandlungsmöglichkeiten für CTS, wie z. B. die Verwendung von Orthesen, Steroidinjektionen, Operationen und Physiotherapie. Das Ziel dieser Studie wird es sein, die Auswirkungen von Kinesiotaping mit und ohne aktive Freisetzungstechnik auf Schmerz, Griffstärke, funktionelle Behinderung und Bewegungsumfang bei Patienten mit Karpaltunnelsyndrom zu bestimmen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

38

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 38000
        • Rekrutierung
        • Ittefaq Hospital
        • Hauptermittler:
          • Janisar Zainab, MS-OMPT

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit Symptomen seit weniger als 1 Jahr.

    • Alter über 18 Jahre.
    • Patienten mit positivem Tinel- und Phalen-Test.
    • Schmerzen in der medianen Nervenverteilung mit einem Mindestwert von 3 auf NPRS. Fähigkeit, die Studienanweisungen und die schriftliche Einverständniserklärung zu lesen und zu verstehen

Ausschlusskriterien:

  • Eine sekundäre Einklemmungsneuropathie wie Diabetes, entzündliche Arthritis und Hypothyreose haben.

    • Schwangerschaft Hautinfektion am Unterarm, zervikale Radikulopathie oder Polyneuropathie.
    • Vorgeschichte der Karpaltunnel-Dekompressionschirurgie.
    • Kortikosteroid-Injektion in den Karpaltunnel.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kinesiotaping
Kinesiotape wird zu Beginn der Woche angebracht, um es für 5 Tage mit einer mehrtägigen Pause für insgesamt etwa einen Monat zu belassen.
Sonstiges: Kinesiotape
Es wird Klebeband mit einer Breite von 5 cm und einer Dicke von 0,5 mm verwendet. Kinesio Tex I Strip ist vom Ellbogen bis zu den Fingerspitzen angesetzt und geschnitten. Es wird etwa zwei Quadrate vom Ende entfernt zusammengeklappt und auf der Auflage in zwei Dreiecke geschnitten. Der dritte und vierte Finger werden durch Öffnungen fallen und Kinesio Tex wird ohne Belastung auf den Handrücken aufgetragen. Die Situation der Ellbogenstreckung, Handgelenkstreckung und radialen Abweichung ist gegeben, und Kinesio Tex wird von der Hand zum medialen Epicondylus mit 15 % bis 25 % Spannung angelegt und endet am medialen Epicondylus ohne Belastung
Experimental: Aktive Release-Technik
Kinesiotaping und Active-Release-Technik werden 2 Wochen lang 3 Mal pro Woche angewendet
Sonstiges: Aktive Release-Technik
Diese Gruppe erhält Kinesiotaping mit der gleichen Methode zusammen mit der Active-Release-Technik, die bei Gruppe 2 durchgeführt wird. Wir werden eine starke Spannung auf den Bereich der Druckempfindlichkeit ausüben, während der Patient aufgefordert wird, die Verletzungsstelle effektiv von einer verkürzten in eine verlängerte Position zu bewegen. Das Setzen eines Kontaktpunkts in der Nähe der Verletzung und das Bewegen des Patienten auf eine Weise, die eine Längsgleitbewegung empfindlicher Gewebe, z. Nerven, Bänder und Muskeln unterhalb des Kontaktpunktes.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
NPRS
Zeitfenster: 3 Monate
Die Numerical Pain Rating Scale (NPRS) ist ein subjektives Maß, bei dem Personen ihre Schmerzen auf einer elfstufigen numerischen Skala bewerten. Die Skala reicht von 0 (überhaupt keine Schmerzen) bis 10 (stärkster vorstellbarer Schmerz)
3 Monate
Hand Dynamometer
Zeitfenster: 3 Monate
Ein Handdynamometer ist ein Bewertungsinstrument, das zur Messung der isometrischen Griffkraft (Handgriffstärke) verwendet wird. Einige Versionen verwenden Hydraulik, um die Kraft zu messen, während andere elektronische Wägezellen verwenden. Sobald die Griffposition eingestellt ist, hält der Benutzer den Griff und drückt den Griff
3 Monate
Boston CTS-Fragebogen
Zeitfenster: 3 Monate
Der Boston Carpal Tunnel Questionnaire (BCTQ) ist ein krankheitsspezifisches Maß für die selbstberichtete Symptomschwere und den funktionellen Status. Es wird häufig bei der Berichterstattung über die Ergebnisse von Studien zu Interventionen beim Karpaltunnelsyndrom verwendet
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Nosheen Manzoor, MS, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. April 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

15. August 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

15. Oktober 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/Lhr/22/0111 Janisar

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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