손목터널증후군 환자에서 능동방출기법 유무에 따른 키네시오테이핑의 효과
2022년 4월 26일 업데이트: Riphah International University
키네시오테이핑의 능동적 이완기법 유무에 따른 손목터널증후군 환자의 통증, 악력, 기능장애 및 운동범위에 미치는 영향
이 연구의 목표는 CTS 환자의 Kinesiotaping과 Active Release Technique의 효과를 비교하여 어떤 방법이 통증, 악력, 가동 범위 및 기능 장애를 개선하는 데 더 나은지 확인하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
손목 터널 증후군(Carpal Tunnel Syndrome, CTS)은 손과 손목의 통증, 무감각, 따끔거림 및 쇠약을 유발하는 일반적인 신경 포획 상태입니다.
CTS를 앓고 있는 사람들은 통증, ROM 감소, 악력 상실 및 심한 경우 장애를 호소합니다.
이것은 "정중 신경"이라는 신경에 대한 손목 내 압력이 증가할 때 발생합니다.
이 신경은 약지의 엄지, 검지, 가운데 및 절반에 감각을 제공합니다.
CTS에 가장 취약한 사람들은 컴퓨터/키보드 작업자입니다.
강한 힘, 극단적인 손목 움직임, 진동이 원인입니다.
유전학 및 임신과 같은 다른 요인도 CTS를 유발할 수 있습니다.
보조기 사용, 스테로이드 주사, 수술 및 물리 치료와 같은 CTS에 대한 많은 치료 옵션이 있습니다.
본 연구의 목적은 능동방출기법 유무에 따른 키네시오테이핑이 손목터널증후군 환자의 통증, 악력, 기능장애 및 운동범위에 미치는 영향을 알아보는 것이다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
38
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Nosheen Manzoor
- 전화번호: 03236877879
- 이메일: nosheen.manzoor@riphahfsd.edu.pk
연구 장소
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, 파키스탄, 38000
- 모병
- Ittefaq Hospital
-
수석 연구원:
- Janisar Zainab, MS-OMPT
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
증상이 1년 미만인 환자.
- 18세 이상.
- Tinel 및 Phalen 검사 양성인 환자.
- NPRS에서 최소 점수가 3인 정중 신경 분포의 통증. 연구 지침 및 서면 동의서를 읽고 이해하는 능력
제외 기준:
당뇨병, 염증성 관절염 및 갑상선 기능 저하증과 같은 이차 포착 신경 병증이 있습니다.
- 임신 팔뚝의 피부 감염, 경추 신경근병증 또는 다발신경병증.
- 수근관감압술의 과거력.
- Carpal Tunnel에 코르티코스테로이드 주사.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 키네시오테이핑
키네시오테이프는 한 주의 시작 부분에 적용되어 총 약 한 달 동안 여러 날의 휴식과 함께 5일 동안 유지됩니다.
|
너비 5cm, 두께 0.5mm의 테이프를 사용합니다.
Kinesio Tex I Strip은 팔꿈치에서 손가락 끝까지 추정하고 절단합니다.
끝에서 대략 두 개의 사각형으로 축소되고 오버레이에서 두 개의 삼각형으로 잘립니다.
세 번째와 네 번째 손가락을 개구부로 떨어뜨리고 Kinesio Tex를 손등에 긴장 없이 적용합니다.
팔꿈치 신전, 손목 신전, 요골편위 상황을 제시하고 Kinesio Tex를 손에서 내상과까지 15%-25% 장력으로 도포하고 내측 상과에서 부담 없이 끝낸다.
|
|
실험적: 액티브 릴리스 기술
키네시오테이핑과 능동방출기법을 주 3회 2주 동안 시행하게 됩니다.
|
이 그룹은 같은 방법으로 키네시오테이핑을 받고 그룹 2에서는 능동적 이완 기법을 시행합니다. 환자가 부상 부위를 단축된 자세에서 늘어난 자세로 효과적으로 이동하도록 지시하는 동안 압통 부위에 심한 긴장을 가할 것입니다.
손상에 가까운 접점을 설정하고 환자를 섬세한 조직의 종방향 미끄럼 운동을 생성하는 방식으로 움직이게 합니다.
접촉점 아래의 신경, 인대 및 근육.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
NPRS
기간: 3 개월
|
NPRS(Numerical Pain Rating Scale)는 개인이 자신의 통증을 11점 숫자 척도로 평가하는 주관적인 척도입니다.
척도는 0(전혀 통증 없음)에서 10(상상할 수 있는 최악의 통증)으로 구성됩니다.
|
3 개월
|
|
손 동력계
기간: 3 개월
|
손 동력계는 아이소메트릭 악력(손 악력)을 측정하는 데 사용되는 평가 도구입니다.
일부 버전은 유압 장치를 사용하여 힘을 측정하는 반면 다른 버전은 전자 로드 셀을 사용합니다.
그립 위치가 조정되면 사용자가 핸들을 잡고 핸들을 움켜쥔다.
|
3 개월
|
|
보스턴 CTS 설문지
기간: 3 개월
|
Boston Carpal Tunnel Questionnaire(BCTQ)는 자가 보고된 증상 중증도 및 기능 상태에 대한 질병별 척도입니다.
수근관 증후군에 대한 중재에 대한 임상시험의 결과 보고에 자주 사용됩니다.
|
3 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Nosheen Manzoor, MS, Riphah International University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 4월 15일
기본 완료 (예상)
2022년 8월 15일
연구 완료 (예상)
2022년 10월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 4월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 4월 26일
처음 게시됨 (실제)
2022년 4월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 4월 26일
마지막으로 확인됨
2022년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- REC/Lhr/22/0111 Janisar
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .