Efectos del Kinesiotaping con y sin técnica de liberación activa en pacientes con síndrome del túnel carpiano
26 de abril de 2022 actualizado por: Riphah International University
Efectos del kinesiotaping con y sin técnica de liberación activa sobre el dolor, la fuerza de agarre, la discapacidad funcional y el rango de movimiento en pacientes con síndrome del túnel carpiano
El objetivo de este estudio es comparar los efectos del kinesiotaping y la técnica de liberación activa en pacientes con CTS para ver qué método es mejor para mejorar el dolor, la fuerza de agarre, el rango de movimiento y la discapacidad funcional.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El síndrome del túnel carpiano (STC) es una condición común de atrapamiento de nervios que causa dolor, entumecimiento, hormigueo y debilidad en la mano y la muñeca.
Las personas que sufren de CTS se quejan de dolor, disminución de la amplitud de movimiento, pérdida de la fuerza de agarre y, en casos graves, discapacidad.
Esto sucede cuando hay un aumento de la presión dentro de la muñeca en un nervio llamado "Nervio Mediano".
Este nervio proporciona sensaciones a los dedos pulgar, índice, medio y medio del anular.
Las personas que son más susceptibles a CTS son los trabajadores de computadoras/teclados.
Las causas son mucha fuerza, movimientos extremos de la muñeca y vibraciones.
Otros factores como la genética y el embarazo también pueden causar CTS.
Hay muchas opciones de tratamiento para el STC, como el uso de aparatos ortopédicos, inyecciones de esteroides, cirugía y fisioterapia.
El objetivo de este estudio será determinar los efectos del kinesiotaping con y sin técnica de liberación activa sobre el dolor, la fuerza de prensión, la discapacidad funcional y el rango de movimiento en pacientes con síndrome del túnel carpiano.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
38
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Nosheen Manzoor
- Número de teléfono: 03236877879
- Correo electrónico: nosheen.manzoor@riphahfsd.edu.pk
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistán, 38000
- Reclutamiento
- Ittefaq Hospital
-
Investigador principal:
- Janisar Zainab, MS-OMPT
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
Pacientes que tienen síntomas por menos de 1 año.
- Edad mayor de 18 años.
- Pacientes con prueba de Tinel y Phalen positiva.
- Dolor en la distribución del nervio mediano con puntuación mínima de 3 en NPRS. Capacidad para leer y comprender las instrucciones del estudio y el formulario de consentimiento por escrito
Criterio de exclusión:
Tener cualquier neuropatía secundaria por atrapamiento como diabetes, artritis inflamatoria e hipotiroidismo.
- Embarazo Infección de la piel del antebrazo, radiculopatía cervical o polineuropatía.
- Historia previa de Cirugía de Descompresión del Túnel Carpiano.
- Inyección de corticosteroides en el túnel carpiano.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Kinesiotaping
Kinesiotape se aplicará hacia el comienzo de la semana, para permanecer durante 5 días con un descanso de varios días por un total de aproximadamente un mes.
|
Se utilizará cinta de 5 cm de ancho y 0,5 mm de espesor.
Kinesio Tex I Faja se estima desde el codo hasta la punta de los dedos y se corta.
Se colapsará aproximadamente a dos cuadrados del extremo y se cortará en dos triángulos en la superposición.
Los dedos tercero y cuarto se dejan caer a través de aberturas y se aplica Kinesio Tex en el dorso de la mano sin esfuerzo.
Se da la situación de extensión del codo, extensión de la muñeca y desviación radial, y Kinesio Tex se aplicará desde la mano hasta el epicóndilo medial con una tensión del 15 % al 25 % y terminará en el epicóndilo medial sin tensión.
|
|
Experimental: Técnica de liberación activa
Se aplicará la técnica de kinesiotaping y liberación activa 3 veces por semana durante 2 semanas
|
Este grupo recibirá Kinesiotaping con el mismo método junto con la técnica de liberación activa que se realizará en el grupo 2. Aplicaremos una tensión profunda en la región de sensibilidad mientras se le dice al paciente que mueva efectivamente el sitio de la lesión de una posición acortada a una alargada.
La colocación de un punto de contacto cerca de la lesión y hacer que el paciente se mueva de una manera que cree un movimiento de deslizamiento longitudinal de tejidos delicados, p.
nervios, ligamentos y músculos debajo del punto de contacto.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
NPRS
Periodo de tiempo: 3 meses
|
La escala numérica de calificación del dolor (NPRS) es una medida subjetiva en la que las personas califican su dolor en una escala numérica de once puntos.
La escala se compone de 0 (ningún dolor en absoluto) a 10 (el peor dolor imaginable)
|
3 meses
|
|
dinamómetro de mano
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Un dinamómetro de mano es una herramienta de evaluación que se utiliza para medir la fuerza de agarre isométrica (fuerza de agarre de la mano).
Algunas versiones usan hidráulica para medir la fuerza mientras que otras usan celdas de carga electrónicas.
Una vez que se ajusta la posición de agarre, el usuario sostiene el mango y aprieta el mango
|
3 meses
|
|
Cuestionario CTS de Boston
Periodo de tiempo: 3 meses
|
El Cuestionario del túnel carpiano de Boston (BCTQ) es una medida específica de la enfermedad de la gravedad de los síntomas y el estado funcional autoinformados.
Se utiliza con frecuencia en el informe de resultados de ensayos sobre intervenciones para el síndrome del túnel carpiano.
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nosheen Manzoor, MS, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de abril de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
15 de agosto de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
15 de octubre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de abril de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de abril de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
29 de abril de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de abril de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de abril de 2022
Última verificación
1 de abril de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Heridas y Lesiones
- Enfermedad
- Enfermedades Neuromusculares
- Mononeuropatías
- Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico
- Neuropatía mediana
- Síndromes de compresión nerviosa
- Trastornos Traumáticos Acumulativos
- Torceduras y esguinces
- Síndrome
- Síndrome del túnel carpiano
Otros números de identificación del estudio
- REC/Lhr/22/0111 Janisar
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .