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Effets du kinésiotaping avec et sans technique de libération active chez les patients atteints du syndrome du canal carpien

26 avril 2022 mis à jour par: Riphah International University

Effets du kinésiotaping avec et sans technique de libération active sur la douleur, la force de préhension, l'incapacité fonctionnelle et l'amplitude des mouvements chez les patients atteints du syndrome du canal carpien

Le but de cette étude est de comparer les effets du Kinesiotaping et de la technique de libération active chez les patients atteints de CTS pour voir quelle méthode est la meilleure pour améliorer la douleur, la force de préhension, l'amplitude des mouvements et l'incapacité fonctionnelle.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le syndrome du canal carpien (CTS) est une condition courante de piégeage des nerfs qui provoque des douleurs, des engourdissements, des picotements et une faiblesse dans la main et le poignet. Les personnes souffrant de CTS se plaignent de douleurs, d'un ROM réduit, d'une perte de force de préhension et, dans les cas graves, d'un handicap. Cela se produit lorsqu'il y a une pression accrue à l'intérieur du poignet sur un nerf appelé "nerf médian". Ce nerf procure des sensations au pouce, à l'index, au majeur et à la moitié de l'annulaire. Les personnes les plus sensibles au CTS sont les travailleurs de l'ordinateur/du clavier. Force élevée, mouvements extrêmes du poignet, vibrations en sont les causes. D'autres facteurs comme la génétique et la grossesse peuvent également causer le SCC. Il existe de nombreuses options de traitement pour le SCC, telles que l'utilisation d'orthèses, les injections de stéroïdes, la chirurgie et la physiothérapie. Le but de cette étude sera de déterminer les effets du kinésiotaping avec et sans technique de libération active sur la douleur, la force de préhension, l'incapacité fonctionnelle et l'amplitude des mouvements chez les patients atteints du syndrome du canal carpien.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

38

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 38000
        • Recrutement
        • Ittefaq Hospital
        • Chercheur principal:
          • Janisar Zainab, MS-OMPT

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients présentant des symptômes depuis moins d'un an.

    • Âge supérieur à 18 ans.
    • Patients ayant un test de Tinel et Phalen positif.
    • Douleur dans la distribution du nerf médian avec un score minimum de 3 sur NPRS. Capacité à lire et à comprendre les instructions de l'étude et le formulaire de consentement écrit

Critère d'exclusion:

  • Avoir une neuropathie secondaire comme le diabète, l'arthrite inflammatoire et l'hypothyroïdie.

    • Grossesse Infection cutanée de l'avant-bras, radiculopathie cervicale ou polyneuropathie.
    • Antécédents de chirurgie de décompression du canal carpien.
    • Injection de corticostéroïdes dans le canal carpien.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Kinésiotaping
Kinesiotape sera appliqué vers le début de la semaine, pour rester pendant 5 jours avec un repos de plusieurs jours pendant un total d'environ un mois.
Autre: Kinésiotape
Un ruban d'une largeur de 5 cm et d'une épaisseur de 0,5 mm sera utilisé. Kinesio Tex I Strip est estimé du coude au bout des doigts et coupé. Il sera réduit à environ deux carrés de la fin et coupé en deux triangles sur la superposition. Les troisième et quatrième doigts sont tombés à travers les ouvertures et Kinesio Tex est appliqué sur le dos de la main sans effort. La situation de l'extension du coude, de l'extension du poignet et de la déviation radiale est donnée, et Kinesio Tex sera appliqué de la main à l'épicondyle médial avec une tension de 15 % à 25 % et se terminera à l'épicondyle médial sans contrainte.
Expérimental: Technique de libération active
le kinésiotaping et la technique de libération active seront appliqués 3 fois par semaine pendant 2 semaines
Autre: Technique de libération active
Ce groupe recevra Kinesiotaping avec la même méthode et la technique de libération active sera effectuée sur le groupe 2. Nous appliquerons une tension profonde dans la région sensible pendant que le patient est invité à déplacer efficacement le site de la blessure d'une position raccourcie à une position allongée. La mise en place d'un point de contact proche de la blessure et faisant bouger le patient d'une manière qui crée un mouvement de glissement longitudinal des tissus délicats, par ex. nerfs, ligaments et muscles sous le point de contact.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
SNRP
Délai: 3 mois
L'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) est une mesure subjective dans laquelle les individus évaluent leur douleur sur une échelle numérique en onze points. L'échelle est composée de 0 (pas de douleur du tout) à 10 (pire douleur imaginable)
3 mois
dynamomètre à main
Délai: 3 mois
Un dynamomètre à main est un outil d'évaluation utilisé pour mesurer la force de préhension isométrique (force de préhension). Certaines versions utilisent l'hydraulique pour mesurer la force tandis que d'autres utilisent des cellules de charge électroniques. Une fois la position de la poignée ajustée, l'utilisateur tient la poignée et serre la poignée
3 mois
Questionnaire CTS de Boston
Délai: 3 mois
Le Boston Carpal Tunnel Questionnaire (BCTQ) est une mesure spécifique à la maladie de la gravité des symptômes autodéclarés et de l'état fonctionnel. Il est fréquemment utilisé dans le rapport des résultats des essais sur les interventions pour le syndrome du canal carpien
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Nosheen Manzoor, MS, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 avril 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

15 août 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

15 octobre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 avril 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 avril 2022

Première publication (Réel)

29 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/Lhr/22/0111 Janisar

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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