Kinesioteippauksen vaikutukset aktiivisella vapautumistekniikalla ja ilman sitä potilailla, joilla on rannekanavaoireyhtymä
tiistai 26. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Riphah International University
Kinesioteippauksen vaikutukset aktiivisella vapautustekniikalla ja ilman sitä kipuun, pitovoimaan, toimintavammaisuuteen ja rannekanavaoireyhtymää sairastavien potilaiden liikeradalle
Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata kinesioteippauksen ja aktiivisen vapautustekniikan vaikutuksia CTS-potilailla nähdäkseen, mikä menetelmä on parempi parantamaan kipua, pitovoimaa, liikerataa ja toimintavammaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Rannekanavaoireyhtymä (CTS) on yleinen hermojen juuttumistila, joka aiheuttaa kipua, puutumista, pistelyä ja heikkoutta kädessä ja ranteessa.
CTS:stä kärsivät ihmiset valittavat kivusta, vähentyneestä ROM:ista, pitovoiman menetyksestä ja vaikeissa tapauksissa vammasta.
Tämä tapahtuu, kun ranteessa on lisääntynyt paine hermoon, jota kutsutaan "keskihermoksi".
Tämä hermo antaa tuntemuksia peukaloon, etusormeen, keskisormeen ja puoleen nimettömästä.
Ihmiset, jotka ovat alttiimpia CTS:lle, ovat tietokone-/näppäimistötyöntekijät.
Suuri voima, äärimmäiset ranteen liikkeet, tärinä ovat syitä.
Muut tekijät, kuten genetiikka ja raskaus, voivat myös aiheuttaa CTS:n.
CTS:lle on olemassa monia hoitovaihtoehtoja, kuten ortoosien käyttö, steroidi-injektiot, leikkaus ja fysioterapia.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää kinesioteippauksen vaikutuksia aktiivisella vapautustekniikalla ja ilman sitä kipuun, pitovoimaan, toimintavammaisuuteen ja liikerajaan potilailla, joilla on rannekanavaoireyhtymä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
38
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Nosheen Manzoor
- Puhelinnumero: 03236877879
- Sähköposti: nosheen.manzoor@riphahfsd.edu.pk
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 38000
- Rekrytointi
- Ittefaq hospital
-
Päätutkija:
- Janisar Zainab, MS-OMPT
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Potilaat, joilla on oireita alle vuoden.
- Ikä yli 18 vuotta.
- Potilaat, joilla on positiivinen Tinel- ja Phalen-testi.
- Kipu mediaanihermojakaumassa, minimipistemäärä 3 NPRS:ssä. Kyky lukea ja ymmärtää opinto-ohjeet ja kirjallinen suostumuslomake
Poissulkemiskriteerit:
Sinulla on toissijainen kiinnijäämisneuropatia, kuten diabetes, tulehduksellinen niveltulehdus ja kilpirauhasen vajaatoiminta.
- Raskaus Ihotulehdus kyynärvarressa, kohdunkaulan radikulopatia tai polyneuropatia.
- Aikaisempi historia rannekanavan dekompressiokirurgiasta.
- Kortikosteroidi-injektio rannekanavaan.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kinesioteippaus
Kinesiotape levitetään viikon alussa, jotta se pysyy päällä 5 päivää ja usean päivän lepo yhteensä noin kuukauden ajan.
|
Käytetään teippiä, jonka leveys on 5 cm ja paksuus 0,5 mm.
Kinesio Tex I Strip on arvioitu kyynärpäästä sormenpäihin ja leikattu.
Se puristetaan noin kaksi ruutua päästä ja leikataan kahdeksi kolmioksi peittokuvassa.
Kolmas ja neljäs sormi pudotetaan aukkojen läpi ja Kinesio Texiä laitetaan käden selkään ilman rasitusta.
Kyynärpään ojennus, ranteen ojennus ja säteittäinen poikkeama on annettu, ja Kinesio Texiä levitetään kädestä mediaaliseen epikondyyliin 15–25 % jännityksellä ja päätyy mediaaliseen epikondyyliin ilman rasitusta.
|
|
Kokeellinen: Aktiivinen vapautustekniikka
kinesioteippausta ja aktiivista vapautumistekniikkaa käytetään 3 kertaa viikossa 2 viikon ajan
|
Tämä ryhmä saa kinesioteippauksen samalla menetelmällä ja aktiivinen vapautustekniikka suoritetaan ryhmälle 2. Jännitämme syvää arkuutta samalla kun potilasta käsketään liikuttamaan vammakohtaa tehokkaasti lyhennetystä asennosta pidennettyyn.
Kontaktipisteen asettaminen lähelle vammaa ja potilaan saattaminen liikkumaan tavalla, joka saa aikaan herkän kudoksen pitkittäisen liukuliikkeen esim.
hermot, nivelsiteet ja lihakset kosketuskohdan alla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
NPRS
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Numeerinen kivun arviointiasteikko (NPRS) on subjektiivinen mitta, jolla yksilöt arvioivat kipunsa yhdentoista pisteen numeerisella asteikolla.
Asteikko koostuu 0:sta (ei kipua ollenkaan) 10:een (pahin kuviteltavissa oleva kipu)
|
3 kuukautta
|
|
käsidynamometri
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Käsidynamometri on arviointityökalu, jota käytetään mittaamaan isometristä pitovoimaa (käden pitovoimaa).
Jotkut versiot käyttävät hydrauliikkaa voiman mittaamiseen, kun taas toiset käyttävät elektronisia punnituskennoja.
Kun kahvan asentoa on säädetty, käyttäjä pitää kahvasta kiinni ja puristaa kahvaa
|
3 kuukautta
|
|
Boston CTS -kysely
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Boston Carpal Tunnel Questionnaire (BCTQ) on sairauskohtainen mitta, joka mittaa itse raportoitujen oireiden vakavuutta ja toimintatilaa.
Sitä käytetään usein raportoitaessa rannekanavaoireyhtymän kokeiden tuloksista interventioihin
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Nosheen Manzoor, MS, Riphah International University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 15. huhtikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 15. elokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 15. lokakuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 26. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 29. huhtikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 29. huhtikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. huhtikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. huhtikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/Lhr/22/0111 Janisar
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .