Efeitos do Kinesiotaping com e sem técnica de liberação ativa em pacientes com síndrome do túnel do carpo
26 de abril de 2022 atualizado por: Riphah International University
Efeitos do Kinesiotaping com e sem técnica de liberação ativa na dor, força de preensão, incapacidade funcional e amplitude de movimento em pacientes com síndrome do túnel do carpo
O objetivo deste estudo é comparar os efeitos do Kinesiotaping e da Técnica de Liberação Ativa em pacientes com STC para ver qual método é melhor para melhorar a Dor, Força de Preensão, Amplitude de Movimento e incapacidade funcional.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A síndrome do túnel do carpo (STC) é uma condição comum de compressão nervosa que causa dor, dormência, formigamento e fraqueza na mão e no pulso.
As pessoas que sofrem de STC queixam-se de dor, diminuição da amplitude de movimento, perda da força de preensão e, em casos graves, incapacidade.
Isso acontece quando há um aumento da pressão dentro do pulso em um nervo chamado "Nervo Mediano".
Este nervo fornece sensações para o polegar, indicador, meio e metade do dedo anelar.
As pessoas mais suscetíveis à STC são trabalhadores de computador/teclado.
Alta força, movimentos extremos do pulso e vibrações são as causas.
Outros fatores como genética e gravidez também podem causar CTS.
Existem muitas opções de tratamento para STC, como uso de órteses, injeções de esteróides, cirurgia e fisioterapia.
O objetivo deste estudo será determinar os efeitos do kinesiotaping com e sem técnica de liberação ativa na dor, força de preensão, incapacidade funcional e amplitude de movimento em pacientes com síndrome do túnel do carpo.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
38
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Nosheen Manzoor
- Número de telefone: 03236877879
- E-mail: nosheen.manzoor@riphahfsd.edu.pk
Locais de estudo
-
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Punjab
-
Lahore, Punjab, Paquistão, 38000
- Recrutamento
- Ittefaq Hospital
-
Investigador principal:
- Janisar Zainab, MS-OMPT
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
Pacientes com sintomas há menos de 1 ano.
- Idade acima de 18 anos.
- Pacientes com teste de Tinel e Phalen positivo.
- Dor na distribuição do nervo mediano com pontuação mínima de 3 na NPRS. Capacidade de ler e entender as instruções do estudo e o formulário de consentimento por escrito
Critério de exclusão:
Ter qualquer neuropatia de encarceramento secundária, como diabetes, artrite inflamatória e hipotireoidismo.
- Gravidez Infecção cutânea no antebraço, radiculopatia cervical ou polineuropatia.
- História prévia de cirurgia de descompressão do túnel do carpo.
- Injeção de corticosteróides no túnel do carpo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Kinesiotaping
Kinesiotape será aplicado no início da semana, para permanecer por 5 dias com um descanso de vários dias por um total de cerca de um mês.
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Será utilizada fita com largura de 5 cm e espessura de 0,5 mm.
Kinesio Tex I Strip é estimado do cotovelo à ponta dos dedos e cortado.
Ele será recolhido aproximadamente dois quadrados a partir do final e cortado em dois triângulos na sobreposição.
Os terceiro e quarto dedos são caídos através de aberturas e o Kinesio Tex é aplicado no dorso da mão sem esforço.
A situação de extensão do cotovelo, extensão do punho e desvio radial é dada, e o Kinesio Tex será aplicado da mão ao epicôndilo medial com 15%-25% de tensão e terminará no epicôndilo medial sem tensão
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Experimental: Técnica de Liberação Ativa
kinesiotaping e técnica de liberação ativa serão aplicadas 3 vezes por semana durante 2 semanas
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Este grupo receberá Kinesiotaping com o mesmo método junto com a técnica de liberação ativa será realizada no grupo 2. Aplicaremos tensão profunda na região de sensibilidade enquanto o paciente é instruído a mover efetivamente o local da lesão de uma posição encurtada para alongada.
A definição de um ponto de contato próximo à lesão e fazendo o paciente se mover de forma a criar um movimento de deslizamento longitudinal de tecidos delicados, por exemplo.
nervos, ligamentos e músculos abaixo do ponto de contato.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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NPRS
Prazo: 3 meses
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A Numerical Pain Rating Scale (NPRS) é uma medida subjetiva em que os indivíduos classificam sua dor em uma escala numérica de onze pontos.
A escala é composta de 0 (nenhuma dor) a 10 (pior dor imaginável)
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3 meses
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dinamômetro manual
Prazo: 3 meses
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Um dinamômetro manual é uma ferramenta de avaliação usada para medir a força de preensão isométrica (força de preensão manual).
Algumas versões usam hidráulica para medir a força, enquanto outras usam células de carga eletrônicas.
Uma vez ajustada a posição da empunhadura, o usuário segura a empunhadura e aperta a empunhadura
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3 meses
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Questionário CTS de Boston
Prazo: 3 meses
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O Boston Carpal Tunnel Questionnaire (BCTQ) é uma medida específica da doença da gravidade dos sintomas autorrelatados e do estado funcional.
É frequentemente usado no relato de resultados de ensaios em intervenções para a síndrome do túnel do carpo
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Nosheen Manzoor, MS, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de abril de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
15 de agosto de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
15 de outubro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de abril de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de abril de 2022
Primeira postagem (Real)
29 de abril de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de abril de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de abril de 2022
Última verificação
1 de abril de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/Lhr/22/0111 Janisar
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .