Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты кинезиотейпирования с техникой активного высвобождения и без нее у пациентов с туннельным синдромом запястья

26 апреля 2022 г. обновлено: Riphah International University

Влияние кинезиотейпирования с техникой активного высвобождения и без нее на боль, силу хвата, функциональные нарушения и диапазон движений у пациентов с синдромом запястного канала

Целью этого исследования является сравнение эффектов кинезиотейпирования и техники активного высвобождения у пациентов с CTS, чтобы определить, какой метод лучше подходит для уменьшения боли, силы захвата, диапазона движений и функциональной нетрудоспособности.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Синдром запястного канала (CTS) — это распространенное состояние, связанное с ущемлением нерва, которое вызывает боль, онемение, покалывание и слабость в руке и запястье. Люди, страдающие CTS, жалуются на боль, снижение объема движений, потерю силы хвата и, в тяжелых случаях, инвалидность. Это происходит, когда в запястье увеличивается давление на нерв, называемый «срединным нервом». Этот нерв обеспечивает чувствительность большого, указательного, среднего и половины безымянного пальцев. Наиболее восприимчивы к CTS люди, работающие за компьютером или клавиатурой. Причинами являются высокая сила, экстремальные движения запястья, вибрации. Другие факторы, такие как генетика и беременность, также могут вызывать CTS. Существует множество вариантов лечения CTS, таких как использование ортопедических стелек, инъекции стероидов, хирургическое вмешательство и физиотерапия. Целью этого исследования будет определение влияния кинезиотейпирования с техникой активного высвобождения и без нее на боль, силу захвата, функциональную неспособность и диапазон движений у пациентов с синдромом запястного канала.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

38

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 38000
        • Рекрутинг
        • Ittefaq Hospital
        • Главный следователь:
          • Janisar Zainab, MS-OMPT

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с симптомами менее 1 года.

    • Возраст старше 18 лет.
    • Пациенты с положительным тестом Тинеля и Фалена.
    • Боль в области распространения срединного нерва с минимальным баллом 3 по шкале NPRS. Способность читать и понимать инструкции по исследованию и письменную форму согласия

Критерий исключения:

  • Наличие любой вторичной невропатии, такой как диабет, воспалительный артрит и гипотиреоз.

    • Беременность Инфекция кожи на предплечье, шейная радикулопатия или полинейропатия.
    • Предыдущая история декомпрессионной хирургии запястного канала.
    • Инъекция кортикостероидов в запястный канал.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Кинезиотейпирование
Кинезиотейп будет наложен в начале недели на 5 дней с многодневным отдыхом в общей сложности около месяца.
Другой: Кинезиотейп
Будет использоваться лента шириной 5 см и толщиной 0,5 мм. Kinesio Tex I Strip оценивается от локтя до кончиков пальцев и разреза. Он будет свернут примерно на два квадрата от конца и разрезан на два треугольника на наложении. Третий и четвертый пальцы выпадают через отверстия, и кинезио-текс накладывается на тыльную поверхность кисти без напряжения. Дана ситуация с разгибанием локтя, разгибанием запястья и радиальным отклонением, и Kinesio Tex будет накладываться от руки к медиальному надмыщелку с натяжением 15–25% и заканчиваться на медиальном надмыщелке без напряжения.
Экспериментальный: Техника активного высвобождения
кинезиотейпирование и техника активного высвобождения будут применяться 3 раза в неделю в течение 2 недель
Другой: Техника активного высвобождения
Эта группа получит кинезиотейпирование по тому же методу, а техника активного высвобождения будет выполнена в группе 2. Мы будем применять глубокое напряжение в области чувствительности, в то время как пациенту говорят эффективно перемещать место повреждения из укороченного в удлиненное положение. Установка точки контакта близко к травме и движение пациента таким образом, что создается продольное скользящее движение деликатных тканей, например. нервы, связки и мышцы под точкой контакта.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
НССБ
Временное ограничение: 3 месяца
Числовая шкала оценки боли (NPRS) — это субъективная мера, с помощью которой люди оценивают свою боль по одиннадцатибалльной числовой шкале. Шкала состоит из 0 (полное отсутствие боли) до 10 (самая сильная боль, которую только можно себе представить).
3 месяца
ручной динамометр
Временное ограничение: 3 месяца
Кистевой динамометр — это инструмент для оценки, который используется для измерения изометрической силы захвата (силы захвата руки). В некоторых версиях для измерения силы используется гидравлика, а в других — электронные тензодатчики. После регулировки положения рукоятки пользователь держит рукоятку и сжимает рукоятку.
3 месяца
Бостонский опросник CTS
Временное ограничение: 3 месяца
Бостонский опросник запястного канала (BCTQ) представляет собой специфическую для заболевания меру тяжести симптомов и функционального состояния, о которой сообщают сами пациенты. Он часто используется в отчетах об исходах исследований и вмешательств при синдроме запястного канала.
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Следователи

  • Главный следователь: Nosheen Manzoor, MS, Riphah International University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 апреля 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

15 августа 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

15 октября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 апреля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 апреля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 апреля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/Lhr/22/0111 Janisar

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться