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筋膜性疼痛症候群における超音波検査による筋肉および筋膜の測定

2025年1月5日 更新者:Dr. Burcu Metin Ökmen、Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital

筋膜性疼痛症候群患者における背中上部の筋肉および筋膜の超音波測定値の診断効果の検討

僧帽筋および菱形筋の病理は、筋筋膜性疼痛症候群患者の疾患の経過および治療において重要です。

調査の概要

詳細な説明

本研究では、筋筋膜性疼痛症候群における活動性と疾患の診断におけるこれらの筋肉の厚さと運動中の変化の役割を調査します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bursa、七面鳥、16320
        • Bursa Yüksek İhtisas Eğitim Ve Araştırma Hastanesi
    • Bursa
      • Nilüfer、Bursa、七面鳥、16110
        • Burcu Metin Ökmen

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18~65歳
  • 筋筋膜性疼痛症候群

除外基準:

  • 頸部神経根症
  • 線維筋痛症
  • 肩関節疾患、
  • 末梢神経系疾患および中枢神経系疾患
  • 多発性神経障害、
  • 炎症性リウマチ性疾患、
  • 悪性腫瘍

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:筋筋膜性疼痛症候群と診断された患者
超音波測定は、背中上部が安静にしているときと腕を動かしているときに行われます。
B モード測定 僧帽筋および菱形筋の厚さおよび筋膜厚の測定 M モード測定 90 度および 180 度での外転 90 度および 180 度での前屈
超音波誘導下で、局所麻酔薬とステロイドの混合物が僧帽筋と菱形筋の間の筋膜に注入されます。
アクティブコンパレータ:健康ボランティア
超音波測定は、背中上部が安静にしているときと腕を動かしているときに行われます。
B モード測定 僧帽筋および菱形筋の厚さおよび筋膜厚の測定 M モード測定 90 度および 180 度での外転 90 度および 180 度での前屈

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
僧帽筋と菱形筋の厚さ
時間枠:20分
僧帽筋および菱形筋の厚さおよび筋膜の厚さの測定は、安静時の超音波検査によって行われます。
20分
筋膜の滑り
時間枠:20分

肩や腕を動かしたときの筋膜構造の動きの滑り量を測定します。

超音波検査 Mモード測定 肩関節から腕、頚椎側屈、頚椎前屈、肩挙上

20分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
VAS
時間枠:6ヶ月目
ビジュアルアナログスケール(VAS):痛み用。 0: まったく痛みがない、10: 想像できる限り最悪の痛み
6ヶ月目
NPDS
時間枠:6ヶ月目

首および障害スケール (NPDS):

20 項目の首および障害スケールは、10 cm の視覚的なアナログ スケールでスコア付けされ、0 から 5 ポイントの範囲になります。 この検査は、首の痛みが生活の質、機能性、障害に及ぼす影響を測定することを目的としています。

6ヶ月目
SF-12
時間枠:6ヶ月目

ショートフォーム 12 (SF-12): SF-12 フォームには、身体的 (SF-12-PCS) および精神的 (SF-12-MCS) の状態を評価する尺度が含まれており、他の 8 つのタイトルから 12 の異なる項目を取り出して作成されました。 SF-36の拡張版です。

スコアの解釈:

ノルムベースのスコアリング システムを利用して、一般母集団の平均 50、標準偏差 10 で PCS および MCS スコアを解釈します。

50 を超えるスコアは、健康関連の生活の質が平均よりも優れていることを示し、50 未満のスコアは、健康状態が平均より低いことを示します。

6ヶ月目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Korgün Ökmen, Assoc. PhD.、Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年5月1日

一次修了 (実際)

2024年5月1日

研究の完了 (実際)

2024年8月1日

試験登録日

最初に提出

2022年4月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月30日

最初の投稿 (実際)

2022年5月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月5日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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