直接胚移植と後負荷移植法の妊娠率
2022年5月17日 更新者：Istituto Clinico Humanitas
胚移植のシングルステップと負荷後の妊娠率: 遡及的分析
この研究の主な成果は、直接胚移植と後負荷胚移植（ET）技術の間に妊娠率の点で違いがあるかどうかを判断することです。
二次エンドポイントには、困難な転送速度の評価が含まれます。
調査の概要
詳細な説明
研究データベースには、2016 年 1 月 1 日から 2021 年 12 月 31 日までに Humanitas Fertility Center で直接および後負荷プロトコルを使用して実施された単一の新鮮および凍結 (G5 ～ G6) 胚盤胞移植がすべて含まれています。
着床前遺伝子検査を受けた胚盤胞は分析から除外され、配偶子提供による胚や他の施設から輸入された胚も同様に分析から除外されます。
データは、特定の内部 Web ベース データベースを使用して収集されます。これにより、患者および体外受精サイクルに関する情報を整理、保存し、簡単に取得できます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
8127
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～43年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究データベースには、2016 年 1 月 1 日から 2021 年 12 月 31 日までに Humanitas Fertility Center で直接および後負荷プロトコルを使用して実施された単一の新鮮および凍結 (G5 ～ G6) 胚盤胞移植がすべて含まれています。
説明
包含基準:
- 体外受精の手順
- 新鮮および凍結単一胚盤胞移植
除外基準:
- PGS検査を受けた胚盤胞
- 配偶子の提供から得られた胚
- 他の施設から輸入された胚
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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直接カテーテルによる臨床妊娠
直接技術を使用した新鮮および凍結胚盤胞移植後に臨床妊娠が発生しました。
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後負荷カテーテルを使用した臨床妊娠
アフターロード技術を使用した新鮮および凍結胚盤胞移植後に臨床妊娠が発生しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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臨床妊娠率
時間枠：6年間
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1 つ以上の胎嚢の超音波画像化によって診断された妊娠数 x 100 を胚移植サイクル数で割ったもの
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6年間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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転送速度が難しい
時間枠：6年間
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外側シースの前進、複数回の試み、力、必要な操作、スタイレットまたは鉤針の使用、拡張、別のカテーテルの使用
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6年間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年1月1日
一次修了 (実際)
2021年12月31日
研究の完了 (実際)
2021年12月31日
試験登録日
最初に提出
2022年5月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年5月3日
最初の投稿 (実際)
2022年5月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年5月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年5月17日
最終確認日
2022年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 12022 (DAIDS-ES Registry Number)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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