Taux de grossesse dans la technique directe par rapport à la technique de transfert d'embryons
Taux de grossesse en une seule étape par rapport à la technique après chargement du transfert d'embryons : une analyse rétrospective
Le principal résultat de l'étude est de déterminer s'il existe une différence en termes de taux de grossesse entre les techniques de transfert d'embryons (TE) direct et après chargement.
Les critères d'évaluation secondaires comprennent l'évaluation des taux de transfert difficiles.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
La base de données de l'étude comprend tous les transferts uniques de blastocystes frais et congelés (G5-G6) effectués au Humanitas Fertility Center entre le 1er janvier 2016 et le 31 décembre 2021 en utilisant les protocoles direct et postcharge.
Tous les blastocystes ayant subi des tests génétiques préimplantatoires seront exclus de l'analyse, ainsi que les embryons issus d'un don de gamètes ou ceux importés d'autres centres.
Les données sont recueillies à l'aide d'une base de données Web interne spécifique, qui permet d'organiser, de stocker et de récupérer facilement des informations sur les patients et le cycle de FIV.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Procédure de FIV
- Transfert d'un seul blastocyste frais et congelé
Critère d'exclusion:
- Tous les blastocystes ayant subi un test PGS
- Embryons issus d'un don de gamètes
- Embryons importés d'autres centres
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
grossesses cliniques avec cathéter direct
Des grossesses cliniques sont survenues après des transferts de blastocystes frais et congelés en utilisant une technique directe.
|
|
grossesses cliniques avec cathéter de post-charge
Des grossesses cliniques sont survenues après des transferts de blastocystes frais et congelés à l'aide de la technique de post-chargement.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
taux de grossesse clinique
Délai: 6 ans
|
nombre de grossesses diagnostiquées par visualisation échographique d'un ou plusieurs sacs gestationnels x 100 divisé par le nombre de cycles de transfert d'embryons
|
6 ans
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
taux de transfert difficile
Délai: 6 ans
|
avancement de la gaine externe, tentatives multiples, force, manipulation requise, utilisation d'un stylet ou d'un tenaculum, dilatation, utilisation d'un cathéter différent
|
6 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 12022 (DAIDS-ES Registry Number)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .