배아 이식의 직접 대 후부하 기법의 임신율
2022년 5월 17일 업데이트: Istituto Clinico Humanitas
배아 이식의 단일 단계 대 부하 후 기술의 임신율: 후 향적 분석
이 연구의 주요 결과는 직접 배아 이식(ET) 기술과 사후 부하 배아 이식(ET) 기술 사이에 임신률 측면에서 차이가 있는지 확인하는 것입니다.
두 번째 끝점에는 어려운 전송률 평가가 포함됩니다.
연구 개요
상세 설명
연구 데이터베이스에는 2016년 1월 1일부터 2021년 12월 31일까지 Humanitas Fertility Center에서 직접 및 애프터로드 프로토콜을 사용하여 수행된 모든 단일 신선 및 냉동(G5-G6) 배반포 이식이 포함됩니다.
이식 전 유전자 검사를 받은 모든 배반포는 물론 배우자 기증에서 파생된 배아 또는 다른 센터에서 수입된 배아도 분석에서 제외됩니다.
데이터는 특정 내부 웹 기반 데이터베이스를 사용하여 수집되며, 이를 통해 환자 및 IVF 주기에 대한 정보를 구성, 저장 및 쉽게 검색할 수 있습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
8127
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 데이터베이스에는 2016년 1월 1일부터 2021년 12월 31일까지 Humanitas Fertility Center에서 직접 및 애프터로드 프로토콜을 사용하여 수행된 모든 단일 신선 및 냉동(G5-G6) 배반포 이식이 포함됩니다.
설명
포함 기준:
- IVF 절차
- 신선하고 냉동된 단일 배반포 전달
제외 기준:
- PGS 테스트를 거친 모든 배반포
- 생식세포 기증에서 파생된 배아
- 다른 센터에서 가져온 배아
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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직접 카테터를 사용한 임상 임신
직접 기술을 사용하여 신선하고 냉동된 배반포 이식 후에 임상 임신이 발생했습니다.
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애프터로드 카테터를 사용한 임상 임신
임상 임신은 애프터로드 기술을 사용하여 신선하고 냉동된 배반포 이식 후에 발생했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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임상 임신율
기간: 6 년
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하나 이상의 임신 주머니를 초음파로 시각화하여 진단한 임신 수 x 100을 배아 이식 주기 수로 나눈 값
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6 년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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어려운 전송 속도
기간: 6 년
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외피의 전진, 여러 번 시도, 힘, 필요한 조작, 스타일렛 또는 테나큘럼 사용, 확장, 다른 카테터 사용
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6 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2021년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 5월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 5월 3일
처음 게시됨 (실제)
2022년 5월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 5월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 5월 17일
마지막으로 확인됨
2022년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 12022 (DAIDS-ES Registry Number)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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