Zwangerschapspercentage in directe versus afterload-techniek van embryotransfer
Zwangerschapspercentage in enkele stap versus techniek na belasting van embryotransfer: een retrospectieve analyse
Het primaire resultaat van de studie is om te bepalen of er een verschil bestaat in termen van zwangerschapspercentage tussen directe en afterload-embryotransfer (ET) -technieken.
De secundaire eindpunten omvatten de evaluatie van de moeilijke overdrachtssnelheden.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De onderzoeksdatabase bevat alle enkele verse en ingevroren (G5-G6) blastocystoverdrachten die tussen 1 januari 2016 en 31 december 2021 in het Humanitas Fertility Center zijn uitgevoerd met behulp van de directe en afterload-protocollen.
Alle blastocysten die pre-implantatie genetische tests hebben ondergaan, zullen worden uitgesloten van de analyse, evenals embryo's die afkomstig zijn van gametendonatie of die geïmporteerd zijn uit andere centra.
Gegevens worden verzameld met behulp van een specifieke interne webgebaseerde database, die het mogelijk maakt om informatie over patiënten en de IVF-cyclus te organiseren, op te slaan en gemakkelijk op te halen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- IVF-procedure
- Verse en bevroren enkele blastocystoverdracht
Uitsluitingscriteria:
- Alle blastocysten die PGS-testen hebben ondergaan
- Embryo's afkomstig van gametendonatie
- Embryo's geïmporteerd uit andere centra
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
klinische zwangerschappen met directe katheter
Klinische zwangerschappen vonden plaats na overdracht van verse en ingevroren blastocysten met behulp van directe techniek.
|
|
klinische zwangerschappen met afterload katheter
Klinische zwangerschappen vonden plaats na overdracht van verse en ingevroren blastocysten met behulp van afterload-techniek.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
klinisch zwangerschapspercentage
Tijdsspanne: 6 jaar
|
aantal zwangerschappen gediagnosticeerd door echografische visualisatie van een of meer zwangerschapszakken x 100 gedeeld door het aantal embryotransfercycli
|
6 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
moeilijke overdrachtssnelheid
Tijdsspanne: 6 jaar
|
opvoeren van de buitenste huls, meerdere pogingen, kracht, vereiste manipulatie, gebruik van een stilet of tenaculum, dilatatie, gebruik van een andere katheter
|
6 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 12022 (DAIDS-ES Registry Number)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .