- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05364528
Wskaźnik ciąż w bezpośredniej technice transferu zarodków w porównaniu z techniką obciążenia następczego
Wskaźnik ciąż w pojedynczym kroku w porównaniu z techniką transferu zarodków po obciążeniu: analiza retrospektywna
Głównym wynikiem badania jest ustalenie, czy istnieje różnica pod względem wskaźnika ciąż między technikami transferu zarodków bezpośrednich i następczych (ET).
Drugorzędowe punkty końcowe obejmują ocenę trudnych szybkości transferu.
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Baza danych badań obejmuje wszystkie pojedyncze transfery świeżych i mrożonych (G5-G6) blastocyst wykonane w Humanitas Fertility Center między 1 stycznia 2016 r. a 31 grudnia 2021 r. przy użyciu protokołów bezpośredniego i następczego obciążenia.
Z analizy zostaną wyłączone blastocysty, które zostały poddane preimplantacyjnemu badaniu genetycznemu, a także zarodki pochodzące z dawstwa gamet lub importowane z innych ośrodków.
Dane są gromadzone za pomocą specjalnej wewnętrznej internetowej bazy danych, która pozwala organizować, przechowywać i łatwo wyszukiwać informacje o pacjentach i cyklu IVF.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Procedura in vitro
- Świeży i mrożony transfer pojedynczej blastocysty
Kryteria wyłączenia:
- Wszelkie blastocysty, które przeszły test PGS
- Zarodki pochodzące z dawstwa gamet
- Zarodki importowane z innych ośrodków
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
ciąże kliniczne z cewnikiem bezpośrednim
Ciąże kliniczne wystąpiły po transferach świeżych i mrożonych blastocyst techniką bezpośrednią.
|
|
ciąże kliniczne z cewnikiem następczym
Ciąże kliniczne wystąpiły po transferach świeżych i mrożonych blastocyst techniką obciążenia następczego.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wskaźnik ciąż klinicznych
Ramy czasowe: 6 lat
|
liczba ciąż rozpoznanych na podstawie ultrasonograficznej wizualizacji jednego lub więcej pęcherzyków ciążowych x 100 podzielona przez liczbę cykli transferu zarodków
|
6 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
trudna szybkość transferu
Ramy czasowe: 6 lat
|
wprowadzenie pochewki zewnętrznej, wielokrotne próby, siła, wymagana manipulacja, użycie mandrynu lub żyłki, rozszerzenie, użycie innego cewnika
|
6 lat
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 12022 (DAIDS-ES Registry Number)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .