Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wskaźnik ciąż w bezpośredniej technice transferu zarodków w porównaniu z techniką obciążenia następczego

17 maja 2022 zaktualizowane przez: Istituto Clinico Humanitas

Wskaźnik ciąż w pojedynczym kroku w porównaniu z techniką transferu zarodków po obciążeniu: analiza retrospektywna

Głównym wynikiem badania jest ustalenie, czy istnieje różnica pod względem wskaźnika ciąż między technikami transferu zarodków bezpośrednich i następczych (ET).

Drugorzędowe punkty końcowe obejmują ocenę trudnych szybkości transferu.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Baza danych badań obejmuje wszystkie pojedyncze transfery świeżych i mrożonych (G5-G6) blastocyst wykonane w Humanitas Fertility Center między 1 stycznia 2016 r. a 31 grudnia 2021 r. przy użyciu protokołów bezpośredniego i następczego obciążenia.

Z analizy zostaną wyłączone blastocysty, które zostały poddane preimplantacyjnemu badaniu genetycznemu, a także zarodki pochodzące z dawstwa gamet lub importowane z innych ośrodków.

Dane są gromadzone za pomocą specjalnej wewnętrznej internetowej bazy danych, która pozwala organizować, przechowywać i łatwo wyszukiwać informacje o pacjentach i cyklu IVF.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

8127

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 43 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Baza danych badań obejmuje wszystkie pojedyncze transfery świeżych i mrożonych (G5-G6) blastocyst wykonane w Humanitas Fertility Center między 1 stycznia 2016 r. a 31 grudnia 2021 r. przy użyciu protokołów bezpośredniego i następczego obciążenia.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Procedura in vitro
  • Świeży i mrożony transfer pojedynczej blastocysty

Kryteria wyłączenia:

  • Wszelkie blastocysty, które przeszły test PGS
  • Zarodki pochodzące z dawstwa gamet
  • Zarodki importowane z innych ośrodków

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
ciąże kliniczne z cewnikiem bezpośrednim
Ciąże kliniczne wystąpiły po transferach świeżych i mrożonych blastocyst techniką bezpośrednią.
ciąże kliniczne z cewnikiem następczym
Ciąże kliniczne wystąpiły po transferach świeżych i mrożonych blastocyst techniką obciążenia następczego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wskaźnik ciąż klinicznych
Ramy czasowe: 6 lat
liczba ciąż rozpoznanych na podstawie ultrasonograficznej wizualizacji jednego lub więcej pęcherzyków ciążowych x 100 podzielona przez liczbę cykli transferu zarodków
6 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
trudna szybkość transferu
Ramy czasowe: 6 lat
wprowadzenie pochewki zewnętrznej, wielokrotne próby, siła, wymagana manipulacja, użycie mandrynu lub żyłki, rozszerzenie, użycie innego cewnika
6 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 maja 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 maja 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 maja 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 maja 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 maja 2022

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 12022 (DAIDS-ES Registry Number)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj