Graviditetsrate i direkte versus etterbelastningsteknikk for embryooverføring
Graviditetsrate i enkelttrinn versus etter belastning Teknikk for embryooverføring: en retrospektiv analyse
Det primære resultatet av studien er å avgjøre om det er en forskjell når det gjelder graviditetsfrekvens mellom teknikker for direkte og etterbelastning av embryooverføring (ET).
De sekundære endepunktene inkluderer evalueringen av de vanskelige overføringshastighetene.
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Studiedatabasen inkluderer alle enkelt ferske og frosne (G5-G6) blastocystoverføringer utført ved Humanitas Fertility Center mellom 1. januar 2016 og 31. desember 2021 ved å bruke direkte- og etterbelastningsprotokollene.
Eventuelle blastocyster som gjennomgikk preimplantasjonsgenetisk testing vil bli ekskludert fra analysen, så vel som embryoer avledet fra kjønnscelledonasjon eller de importert fra andre sentre.
Data samles inn ved hjelp av en spesifikk intern nettbasert database, som gjør det mulig å organisere, lagre og enkelt hente informasjon om pasienter og IVF-syklus.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- IVF prosedyre
- Fersk og frossen enkelt blastocystoverføring
Ekskluderingskriterier:
- Eventuelle blastocyster som gjennomgikk PGS-testing
- Embryoer avledet fra gametdonasjon
- Embryoer importert fra andre sentre
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
kliniske svangerskap med direkte kateter
Kliniske graviditeter skjedde etter ferske og frosne blastocystoverføringer ved bruk av direkte teknikk.
|
|
kliniske svangerskap med afterload kateter
Kliniske graviditeter skjedde etter ferske og frosne blastocystoverføringer ved bruk av afterload-teknikk.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
klinisk graviditetsrate
Tidsramme: 6 år
|
antall graviditeter diagnostisert ved ultrasonografisk visualisering av en eller flere svangerskapssekker x 100 delt på antall embryooverføringssykluser
|
6 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
vanskelig overføringshastighet
Tidsramme: 6 år
|
fremføring av ytre skjede, flere forsøk, kraft, nødvendig manipulasjon, bruk av stilett eller tenakulum, dilatasjon, bruk av et annet kateter
|
6 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 12022 (DAIDS-ES Registry Number)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .