Graviditetsrate i direkte versus efterbelastningsteknik for embryooverførsel
Graviditetsrate i enkelttrin versus efter belastning Teknikken til embryooverførsel: en retrospektiv analyse
Det primære resultat af undersøgelsen er at bestemme, om der er en forskel med hensyn til graviditetsraten mellem teknikker til direkte og efterladt embryooverførsel (ET).
De sekundære slutpunkter omfatter evalueringen af de vanskelige overførselsrater.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsesdatabasen inkluderer alle de enkelte friske og frosne (G5-G6) blastocystoverførsler udført på Humanitas Fertility Center mellem 1. januar 2016 og 31. december 2021 ved at bruge direkte og afterload-protokollerne.
Alle blastocyster, der har gennemgået præimplantation genetisk testning, vil blive udelukket fra analysen, såvel som embryoner afledt af gametdonation eller dem, der er importeret fra andre centre.
Data indsamles ved hjælp af en specifik intern webbaseret database, som gør det muligt at organisere, gemme og let hente information om patienter og IVF-cyklus.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- IVF procedure
- Frisk og frossen enkelt blastocystoverførsel
Ekskluderingskriterier:
- Eventuelle blastocyster, der har gennemgået PGS-test
- Embryoer afledt af gametdonation
- Embryoer importeret fra andre centre
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
kliniske graviditeter med direkte kateter
Kliniske graviditeter opstod efter friske og frosne blastocystoverførsler ved brug af direkte teknik.
|
|
kliniske graviditeter med afterload kateter
Kliniske graviditeter opstod efter friske og frosne blastocystoverførsler ved brug af afterload-teknik.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
klinisk graviditetsrate
Tidsramme: 6 år
|
antal graviditeter diagnosticeret ved ultralydsvisualisering af en eller flere svangerskabssække x 100 divideret med antallet af embryooverførselscyklusser
|
6 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
svær overførselshastighed
Tidsramme: 6 år
|
fremrykning af den ydre kappe, flere forsøg, kraft, nødvendig manipulation, brug af stilet eller tenaculum, dilatation, brug af et andet kateter
|
6 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 12022 (DAIDS-ES Registry Number)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .