- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05364528
Частота наступления беременности при прямом переносе эмбрионов по сравнению с методом постнагрузки
Частота наступления беременности при одномоментном переносе эмбрионов в сравнении с методом переноса эмбрионов после нагрузки: ретроспективный анализ
Основным результатом исследования является определение того, существует ли разница в частоте наступления беременности между методами прямого переноса эмбрионов и переноса эмбрионов после нагрузки (ПЭ).
Второстепенные конечные точки включают оценку скорости сложного переноса.
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
База данных исследования включает все отдельные переносы свежих и замороженных (G5-G6) бластоцист, выполненных в Humanitas Fertility Center в период с 1 января 2016 г. по 31 декабря 2021 г. с использованием протоколов прямой загрузки и постзагрузки.
Из анализа будут исключены любые бластоцисты, прошедшие преимплантационное генетическое тестирование, а также эмбрионы, полученные из донорских гамет или эмбрионы, импортированные из других центров.
Данные собираются с использованием специальной внутренней базы данных в Интернете, которая позволяет систематизировать, хранить и быстро получать информацию о пациентах и циклах ЭКО.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- процедура ЭКО
- Перенос свежей и замороженной одиночной бластоцисты
Критерий исключения:
- Любые бластоцисты, прошедшие ПГС-тестирование
- Эмбрионы, полученные из донорских гамет
- Эмбрионы, импортированные из других центров
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
клиническая беременность с прямым катетером
Клинические беременности наступили после трансплантации свежих и замороженных бластоцист прямым методом.
|
|
клиническая беременность с постнагрузочным катетером
Клинические беременности наступили после трансплантации свежих и замороженных бластоцист методом постнагрузки.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
частота клинической беременности
Временное ограничение: 6 лет
|
количество беременностей, диагностированных с помощью ультразвуковой визуализации одного или нескольких плодных яиц, умноженное на 100, деленное на количество циклов переноса эмбрионов
|
6 лет
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
сложная скорость передачи
Временное ограничение: 6 лет
|
продвижение наружного интродьюсера, множественные попытки, усилие, необходимая манипуляция, использование стилета или держателя, дилатация, использование другого катетера
|
6 лет
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 12022 (DAIDS-ES Registry Number)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .