Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Частота наступления беременности при прямом переносе эмбрионов по сравнению с методом постнагрузки

17 мая 2022 г. обновлено: Istituto Clinico Humanitas

Частота наступления беременности при одномоментном переносе эмбрионов в сравнении с методом переноса эмбрионов после нагрузки: ретроспективный анализ

Основным результатом исследования является определение того, существует ли разница в частоте наступления беременности между методами прямого переноса эмбрионов и переноса эмбрионов после нагрузки (ПЭ).

Второстепенные конечные точки включают оценку скорости сложного переноса.

Обзор исследования

Подробное описание

База данных исследования включает все отдельные переносы свежих и замороженных (G5-G6) бластоцист, выполненных в Humanitas Fertility Center в период с 1 января 2016 г. по 31 декабря 2021 г. с использованием протоколов прямой загрузки и постзагрузки.

Из анализа будут исключены любые бластоцисты, прошедшие преимплантационное генетическое тестирование, а также эмбрионы, полученные из донорских гамет или эмбрионы, импортированные из других центров.

Данные собираются с использованием специальной внутренней базы данных в Интернете, которая позволяет систематизировать, хранить и быстро получать информацию о пациентах и ​​циклах ЭКО.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

8127

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 43 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

База данных исследования включает все отдельные переносы свежих и замороженных (G5-G6) бластоцист, выполненных в Humanitas Fertility Center в период с 1 января 2016 г. по 31 декабря 2021 г. с использованием протоколов прямой загрузки и постзагрузки.

Описание

Критерии включения:

  • процедура ЭКО
  • Перенос свежей и замороженной одиночной бластоцисты

Критерий исключения:

  • Любые бластоцисты, прошедшие ПГС-тестирование
  • Эмбрионы, полученные из донорских гамет
  • Эмбрионы, импортированные из других центров

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
клиническая беременность с прямым катетером
Клинические беременности наступили после трансплантации свежих и замороженных бластоцист прямым методом.
клиническая беременность с постнагрузочным катетером
Клинические беременности наступили после трансплантации свежих и замороженных бластоцист методом постнагрузки.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
частота клинической беременности
Временное ограничение: 6 лет
количество беременностей, диагностированных с помощью ультразвуковой визуализации одного или нескольких плодных яиц, умноженное на 100, деленное на количество циклов переноса эмбрионов
6 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
сложная скорость передачи
Временное ограничение: 6 лет
продвижение наружного интродьюсера, множественные попытки, усилие, необходимая манипуляция, использование стилета или держателя, дилатация, использование другого катетера
6 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 мая 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 мая 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 мая 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 мая 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 мая 2022 г.

Последняя проверка

1 мая 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 12022 (DAIDS-ES Registry Number)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться