Raskausaste suorassa alkionsiirron jälkikuormitustekniikassa
Raskausaste yhdessä vaiheessa vs. latauksen jälkeinen alkionsiirtotekniikka: retrospektiivinen analyysi
Tutkimuksen ensisijainen tulos on määrittää, onko raskausasteessa eroa suoran ja jälkikuormituksen alkionsiirtotekniikoiden (ET) välillä.
Toissijaisia päätepisteitä ovat vaikeiden siirtonopeuksien arviointi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimustietokanta sisältää kaikki yksittäiset tuoreet ja jäädytetyt (G5-G6) blastokystasiirrot, jotka on suoritettu Humanitasin hedelmällisyyskeskuksessa 1.1.2016-31.12.2021 suoralla ja jälkikuormitusprotokollalla.
Analyysistä suljetaan pois kaikki blastokystit, joille on tehty preimplantaatiogeenitesti, samoin kuin alkiot, jotka on saatu sukusolujen luovutuksesta tai tuodut muista keskuksista.
Tiedot kerätään käyttämällä erityistä sisäistä verkkopohjaista tietokantaa, jonka avulla voidaan järjestää, tallentaa ja helposti hakea tietoja potilaista ja IVF-syklistä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- IVF-menettely
- Tuore ja jäädytetty yhden blastokystan siirto
Poissulkemiskriteerit:
- Kaikki blastokystit, joille tehtiin PGS-testi
- Sukusolujen luovutuksesta saadut alkiot
- Muista keskuksista tuotuja alkioita
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
kliiniset raskaudet suoralla katetrilla
Kliiniset raskaudet tapahtuivat tuoreen ja pakastetun blastokystan siirron jälkeen suoralla tekniikalla.
|
|
kliiniset raskaudet jälkikuormituskatetrilla
Kliiniset raskaudet tapahtuivat tuoreen ja pakastetun blastokystan siirron jälkeen käyttämällä jälkikuormitustekniikkaa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kliininen raskausaste
Aikaikkuna: 6 vuotta
|
yhden tai useamman raskauspussin ultraäänivisualisoinnilla diagnosoitujen raskauksien määrä x 100 jaettuna alkionsiirtosyklien määrällä
|
6 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
vaikea siirtonopeus
Aikaikkuna: 6 vuotta
|
ulkovaipan eteneminen, useat yritykset, voima, vaadittu käsittely, mandriinin tai tenaculumin käyttö, laajentuminen, toisen katetrin käyttö
|
6 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 12022 (DAIDS-ES Registry Number)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .