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Tasa de embarazo en la técnica de transferencia de embriones directa versus poscarga

17 de mayo de 2022 actualizado por: Istituto Clinico Humanitas

Tasa de embarazo en un solo paso versus después de la técnica de carga de transferencia de embriones: un análisis retrospectivo

El resultado principal del estudio es determinar si existe una diferencia en términos de tasa de embarazo entre las técnicas de transferencia de embriones (ET) directa y de poscarga.

Los puntos finales secundarios incluyen la evaluación de las tasas de transferencia difíciles.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La base de datos del estudio incluye todas las transferencias individuales de blastocistos frescos y congelados (G5-G6) realizadas en Humanitas Fertility Center entre el 1 de enero de 2016 y el 31 de diciembre de 2021 mediante los protocolos de carga directa y posterior.

Se excluirán del análisis los blastocistos que hayan sido sometidos a pruebas genéticas preimplantacionales, así como los embriones derivados de la donación de gametos o importados de otros centros.

Los datos se recopilan utilizando una base de datos interna específica basada en la web, que permite organizar, almacenar y recuperar fácilmente información sobre los pacientes y el ciclo de FIV.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

8127

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 43 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La base de datos del estudio incluye todas las transferencias individuales de blastocistos frescos y congelados (G5-G6) realizadas en Humanitas Fertility Center entre el 1 de enero de 2016 y el 31 de diciembre de 2021 mediante los protocolos de carga directa y posterior.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Procedimiento de FIV
  • Transferencia de blastocisto único fresco y congelado

Criterio de exclusión:

  • Cualquier blastocisto que se haya sometido a pruebas de PGS
  • Embriones derivados de donación de gametos
  • Embriones importados de otros centros

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
embarazos clínicos con catéter directo
Los embarazos clínicos ocurrieron después de transferencias de blastocistos frescos y congelados mediante técnica directa.
embarazos clínicos con catéter de poscarga
Los embarazos clínicos ocurrieron después de transferencias de blastocistos frescos y congelados utilizando la técnica de poscarga.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
tasa de embarazo clínico
Periodo de tiempo: 6 años
número de embarazos diagnosticados por visualización ultrasonográfica de uno o más sacos gestacionales x 100 dividido por el número de ciclos de transferencia de embriones
6 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
tasa de transferencia difícil
Periodo de tiempo: 6 años
avance de la vaina externa, intentos múltiples, fuerza, manipulación requerida, uso de un estilete o tenáculo, dilatación, uso de un catéter diferente
6 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2016

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de mayo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de mayo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

6 de mayo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de mayo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de mayo de 2022

Última verificación

1 de mayo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 12022 (DAIDS-ES Registry Number)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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