Míra těhotenství v přímé versus afterload technice přenosu embryí
Míra těhotenství v jednom kroku versus po zátěži Technika přenosu embrya: retrospektivní analýza
Primárním výsledkem studie je určit, zda existuje rozdíl v míře otěhotnění mezi technikami přímého a afterload embryotransferu (ET).
Mezi sekundární koncové body patří hodnocení obtížných přenosových rychlostí.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Databáze studie zahrnuje všechny jednotlivé přenosy čerstvých a zmrazených (G5-G6) blastocyst provedené v Humanitas Fertility Center mezi 1. lednem 2016 a 31. prosincem 2021 pomocí přímých a afterload protokolů.
Jakékoli blastocysty, které prošly preimplantačním genetickým testováním, budou z analýzy vyloučeny, stejně jako embrya pocházející z darování gamet nebo embrya dovezená z jiných center.
Data jsou shromažďována pomocí specifické interní webové databáze, která umožňuje organizovat, ukládat a snadno vyhledávat informace o pacientech a IVF cyklu.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- IVF postup
- Čerstvý a zmrazený přenos jedné blastocysty
Kritéria vyloučení:
- Jakékoli blastocysty, které prošly PGS testováním
- Embrya pocházející z darování gamet
- Embrya dovezená z jiných center
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
klinická těhotenství s přímým katétrem
Ke klinickému těhotenství došlo po přenosu čerstvých a zmrazených blastocyst pomocí přímé techniky.
|
|
klinická těhotenství s afterload katetrem
Ke klinickému těhotenství došlo po přenosu čerstvých a zmrazených blastocyst pomocí techniky afterload.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
míra klinického těhotenství
Časové okno: 6 let
|
počet těhotenství diagnostikovaných ultrasonografickou vizualizací jednoho nebo více gestačních váčků x 100 děleno počtem cyklů přenosu embrya
|
6 let
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
obtížná přenosová rychlost
Časové okno: 6 let
|
posunutí vnějšího pouzdra, více pokusů, síla, požadovaná manipulace, použití styletu nebo tenakula, dilatace, použití jiného katétru
|
6 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 12022 (DAIDS-ES Registry Number)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .