踵骨棘患者に対する衝撃波フォノフォレシス
2022年7月18日 更新者：Mostafa Ali Elwan、Beni-Suef University
踵骨棘患者に対する酢酸衝撃波フォノフォレシスの効果：無作為対照試験
低エネルギー衝撃波は、組織の透過性に大きな影響を与えます。
その結果、酢酸などの物質を送達するために使用される可能性があります。
したがって、Shockwave は、踵骨棘患者の転帰を改善するのに役立つ可能性があります。
したがって、本研究は踵骨棘患者の治療に役立つ可能性があり、また迅速かつ効率的な方法で生活の質を改善する可能性があります.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Giza、エジプト
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
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コンタクト：
- Nabil Abdel-Aal, PhD
- 電話番号：+201200133613
- メール：nabil.mahmoud@cu.edu.eg
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主任研究者：
- Nabil M Abdel-Aal, PHD
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主任研究者：
- Fatama SEDDEK, PHD
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主任研究者：
- Mostafa Elwan, MSc.
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
35年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 踵骨棘によるかかとの痛み。
- 外側踵骨 x 線での踵骨棘。
- 患者の年齢は 30 歳から 65 歳でした。
- 踵骨棘のある患者。
- 感覚知覚が損なわれていない患者。
- 最後のコルチコステロイド注射から少なくとも6週間;最後の局所麻酔注射、イオン導入、超音波、電気療法から 4 週間
除外基準:
- -かかとまたは足首の骨折または手術の病歴。
- 炎症性関節疾患の存在。
- 顕著な骨粗鬆症患者。
- 強直性脊椎炎または他の炎症性関節疾患の存在。
- 心臓ペースメーカー使用。
- 抗凝固薬および凝固疾患の患者。
- 皮膚の傷や潰瘍。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：衝撃波治療
このグループは、実験グループ 1 を代表する被験者で構成されます。
彼らは衝撃波療法を受けます
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このグループは被験者で構成され、衝撃波療法を受ける対照群を表しています
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実験的：酢酸衝撃波フォノフォレシス療法
このグループは、実験グループ2を代表する被験者で構成されます。彼らは、セッション間の時間5〜7日の6セッションに加えて、運動と食事のアドバイスを受けます
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このグループは、サブジェクトで構成されています。
セッション間の時間は 5 ～ 7 日で、運動と食事のアドバイスを含む 6 つのセッションを受講します。
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アクティブコンパレータ：従来の理学療法プログラム
このグループは、対照群を代表する被験者で構成されます 運動プログラム:
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運動プログラム:
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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X線による踵骨棘の長さ(mm)
時間枠：3ヶ月
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かかと骨棘の長さを測定するための影響を受けた足のX線
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3ヶ月
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X線による踵骨棘幅(mm)
時間枠：3ヶ月
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かかと骨棘の幅を測定するための影響を受けた足のX線
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3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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FPX 50 ワグナー圧痛閾値 (PPT)
時間枠：3ヶ月
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圧迫痛の閾値を測定するために使用されるこのデバイス
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3ヶ月
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日常生活動作：Foot and Ankle Ability Measure Scaleによる
時間枠：3ヶ月
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この尺度は 29 項目で構成され、各項目の最小スコアは 0 で、最大スコアは 4 です。スコアが高いほど各サブスケールの機能レベルが高く、100% は機能障害がないことを表します
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3ヶ月
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ビジュアルアナログスケール。
時間枠：3ヶ月
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痛みの強度レベルを評価するためのこの尺度で、最小スコアが 0 で最大スコアが 100 mm で、スコアが高いほど痛みが強いことを示します (重度の機能障害)
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2022年8月15日
一次修了 (予想される)
2022年11月15日
研究の完了 (予想される)
2022年12月15日
試験登録日
最初に提出
2022年4月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年5月9日
最初の投稿 (実際)
2022年5月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年7月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年7月18日
最終確認日
2022年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。