Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Fonoforeza fali uderzeniowej u pacjentów z ostrogą piętową

18 lipca 2022 zaktualizowane przez: Mostafa Ali Elwan, Beni-Suef University

Wpływ fonoforezy fali uderzeniowej z kwasem octowym na pacjentów z ostrogą piętową: randomizowana, kontrolowana próba

Fala uderzeniowa o niskiej energii ma znaczący wpływ na przepuszczalność tkanki. W związku z tym może być używany do dostarczania substancji, takich jak kwas octowy. W związku z tym Shockwave może pomóc poprawić wyniki u pacjentów z ostrogą piętową. Dlatego niniejsze badanie może pomóc w leczeniu pacjentów z ostrogą piętową, a także może poprawić jakość życia w szybki i skuteczny sposób.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Giza, Egipt
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Nabil M Abdel-Aal, PHD
        • Główny śledczy:
          • Fatama SEDDEK, PHD
        • Główny śledczy:
          • Mostafa Elwan, MSc.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

35 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ból pięty z ostrogą piętową.
  • Ostroga kości piętowej w bocznym zdjęciu rentgenowskim kości piętowej.
  • Wiek pacjentów wahał się od 30 do 65 lat.
  • Pacjenci z ostrogą piętową.
  • Pacjenci z nienaruszoną percepcją sensoryczną.
  • Co najmniej 6 tygodni od ostatniego wstrzyknięcia kortykosteroidu; 4 tygodnie od ostatniego wstrzyknięcia środka miejscowo znieczulającego, jonoforezy, ultradźwięków i elektroterapii

Kryteria wyłączenia:

  • Historia złamania lub operacji pięty lub kostki.
  • Obecność zapalnej choroby stawów.
  • Oznaczony pacjent z osteoporozą.
  • Obecność zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa lub innych zapalnych chorób stawów.
  • Stosowanie rozrusznika serca.
  • Pacjent na antykoagulantach i chorobie krzepnięcia.
  • Rana skóry lub owrzodzenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Terapia falą uderzeniową
Ta grupa będzie się składać z osób, które reprezentowały grupę eksperymentalną 1. Otrzymają terapię falą uderzeniową
Ta grupa składała się z badanych i reprezentowała grupę kontrolną, która otrzyma terapię falą uderzeniową
Eksperymentalny: Terapia fonoforezą falą uderzeniową kwasu octowego
Ta grupa będzie się składać z osób, które reprezentowały grupę eksperymentalną 2. Wezmą udział w 6 sesjach z przerwami między sesjami 5-7 dni plus ćwiczenia i porady dietetyczne
Ta grupa składa się z przedmiotów. Wezmą udział w 6 sesjach z przerwami między sesjami 5-7 dni plus ćwiczenia i porady dietetyczne
Aktywny komparator: konwencjonalny program fizjoterapeutyczny

Grupa ta będzie się składać z osób, które reprezentowały grupę kontrolną

Program ćwiczeń:

  • Ćwiczenie rozciągające łydki w pozycji stojącej
  • Rozciąganie ręczników: ćwiczenie rozciągające
  • Butelka lodu
  • Ćwiczenie zbierania ręczników
  • Ćwiczenie z marmurowymi przetwornikami
  • Ćwiczenia unoszenia łydek - Ćwiczenia równowagi statycznej i dynamicznej

Program ćwiczeń:

  • Ćwiczenie rozciągające łydki w pozycji stojącej
  • Rozciąganie ręczników: ćwiczenie rozciągające
  • Butelka lodu
  • Ćwiczenie zbierania ręczników
  • Ćwiczenie z marmurowymi przetwornikami
  • Ćwiczenia unoszenia łydek - Ćwiczenia równowagi statycznej i dynamicznej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
długość ostrogi kości piętowej na zdjęciu rentgenowskim (mm)
Ramy czasowe: trzy miesiące
Zdjęcie rentgenowskie chorej stopy w celu zmierzenia długości ostrogi kości piętowej
trzy miesiące
szerokość ostrogi kości piętowej na zdjęciu rentgenowskim (mm)
Ramy czasowe: trzy miesiące
Zdjęcie rentgenowskie chorej stopy w celu zmierzenia szerokości ostrogi kości piętowej
trzy miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
FPX 50 wagner Próg bólu uciskowego (PPT)
Ramy czasowe: trzy miesiące
to urządzenie służy do pomiaru progu bólu uciskowego
trzy miesiące
Codzienna aktywność: według skali pomiaru zdolności stóp i kostek
Ramy czasowe: trzy miesiące
Ta skala składa się z 29 pozycji, minimalny wynik dla każdej pozycji to 0, a maksymalny wynik to 4, wyższe wyniki reprezentują wyższy poziom funkcji dla każdej podskali, przy czym 100% oznacza brak dysfunkcji
trzy miesiące
Wizualna skala analogowa.
Ramy czasowe: trzy miesiące
ta skala do oceny natężenia bólu i zawiera minimalny wynik to 0, a maksymalny wynik to 100 mm, wyższy wynik wskazuje na większy ból (dysfunkcja mięśnia sercowego)
trzy miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

15 sierpnia 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

15 listopada 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

15 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 kwietnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 maja 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 maja 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 lipca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 lipca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ostroga kości piętowej

Badania kliniczne na Terapia falą uderzeniową

3
Subskrybuj