종골돌기 환자의 충격파 음파영동
2022년 7월 18일 업데이트: Mostafa Ali Elwan, Beni-Suef University
발뒤꿈치 돌기 환자에 대한 아세트산 충격파 음향영동의 효과: 무작위 대조 시험
저에너지 충격파는 조직의 투과성에 상당한 영향을 미칩니다.
결과적으로 아세트산과 같은 물질을 전달하는 데 사용될 수 있습니다.
따라서 Shockwave는 종골 돌기 환자의 결과를 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다.
따라서 본 연구는 종골돌기 환자의 치료에 도움이 될 수 있으며 빠르고 효율적인 방법으로 삶의 질을 향상시킬 수 있을 것이다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Giza, 이집트
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
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연락하다:
- Nabil Abdel-Aal, PhD
- 전화번호: +201200133613
- 이메일: nabil.mahmoud@cu.edu.eg
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수석 연구원:
- Nabil M Abdel-Aal, PHD
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수석 연구원:
- Fatama SEDDEK, PHD
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수석 연구원:
- Mostafa Elwan, MSc.
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
35년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 종골 박차가 있는 발뒤꿈치 통증.
- 측면 종골 X-레이에서 종골 박차.
- 환자의 나이는 30세에서 65세 사이였습니다.
- 종골 박차가 있는 환자.
- 온전한 감각 지각을 가진 환자.
- 마지막 코르티코스테로이드 주사로부터 최소 6주; 마지막 국소마취 주사, 이온영동, 초음파, 전기치료 후 4주
제외 기준:
- 발뒤꿈치 또는 발목의 골절 또는 수술 병력.
- 염증성 관절 질환의 존재.
- 현저한 골다공증 환자.
- 강직성 척추염 또는 기타 염증성 관절 질환의 존재.
- 심장 박동기 사용.
- 항응고제 및 응고 질환 환자.
- 피부 상처 또는 궤양.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 충격파 치료
이 그룹은 실험 그룹 1을 대표하는 피험자로 구성됩니다.
충격파 치료를 받게 됩니다
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피험자로 구성된 이 그룹은 충격파 치료를 받을 대조군을 나타냅니다.
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실험적: 아세트산 충격파 음파영동 요법
이 그룹은 실험 그룹 2를 대표하는 피험자로 구성됩니다. 그들은 5~7일의 세션 사이에 시간과 함께 6개의 세션과 운동 및 식이요법 조언을 받게 됩니다.
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주제로 구성된 이 그룹입니다.
그들은 5-7일 세션 사이의 시간과 운동 및 식이 조언을 포함하여 6개의 세션을 진행합니다.
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활성 비교기: 기존의 물리 치료 프로그램
이 그룹은 대조군을 대표하는 피험자로 구성됩니다. 운동 프로그램:
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운동 프로그램:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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X선에 의한 종골 박차 길이(mm)
기간: 삼 개월
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종골 돌기의 길이를 측정하기 위해 영향을 받은 발의 X-레이
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삼 개월
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X선에 의한 종골 박차 폭(mm)
기간: 삼 개월
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종골 돌기의 너비를 측정하기 위해 영향을 받은 발의 X-레이
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삼 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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FPX 50 바그너 압력 통증 역치(PPT)
기간: 삼 개월
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압력 통증 역치를 측정하는 데 사용되는 이 장치
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삼 개월
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일상생활 활동량 : 발 및 발목 능력 측정 척도
기간: 삼 개월
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29개 항목으로 구성된 이 척도는 각 항목의 최소 점수는 0점, 최대 점수는 4점이며, 점수가 높을수록 각 하위 척도의 기능 수준이 높으며 100%는 기능 장애가 없음을 나타냅니다.
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삼 개월
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시각적 아날로그 척도.
기간: 삼 개월
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통증 강도 수준 평가를 위한 이 척도는 최소 점수가 0이고 최대 점수가 100mm이며, 점수가 높을수록 통증이 심함(심각한 기능 장애)을 나타냅니다.
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삼 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2022년 8월 15일
기본 완료 (예상)
2022년 11월 15일
연구 완료 (예상)
2022년 12월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 4월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 5월 9일
처음 게시됨 (실제)
2022년 5월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 7월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 7월 18일
마지막으로 확인됨
2022년 7월 1일
추가 정보
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