Ударно-волновой фонофорез у пациентов с пяточной шпорой
18 июля 2022 г. обновлено: Mostafa Ali Elwan, Beni-Suef University
Влияние ударно-волнового фонофореза уксусной кислоты на пациентов с пяточной шпорой: рандомизированное контролируемое исследование
Ударная волна низкой энергии оказывает значительное влияние на проницаемость тканей.
Следовательно, его можно использовать для доставки такого вещества, как уксусная кислота.
Соответственно, Shockwave может помочь улучшить результаты лечения пациентов с пяточной шпорой.
Таким образом, настоящее исследование может помочь в лечении пациентов с пяточной шпорой, а также может быстро и эффективно улучшить качество жизни.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Giza, Египет
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
-
Контакт:
- Nabil Abdel-Aal, PhD
- Номер телефона: +201200133613
- Электронная почта: nabil.mahmoud@cu.edu.eg
-
Главный следователь:
- Nabil M Abdel-Aal, PHD
-
Главный следователь:
- Fatama SEDDEK, PHD
-
Главный следователь:
- Mostafa Elwan, MSc.
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 35 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Боль в пятке при пяточной шпоре.
- Пяточная шпора на боковой рентгенограмме пяточной кости.
- Возраст больных колебался от 30 до 65 лет.
- Пациенты с пяточной шпорой.
- Пациенты с сохранным сенсорным восприятием.
- Не менее 6 недель после последней инъекции кортикостероидов; 4 недели после последней инъекции местного анестетика, ионофореза, ультразвука и электротерапии
Критерий исключения:
- Перелом или операция на пятке или лодыжке в анамнезе.
- Наличие воспалительного заболевания суставов.
- Пациент с выраженным остеопорозом.
- Наличие анкилозирующего спондилоартрита или других воспалительных заболеваний суставов.
- Использование кардиостимулятора.
- Пациент на антикоагулянтах и коагулограмме.
- Кожные раны или язвы.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Ударно-волновая терапия
Эта группа будет состоять из испытуемых, которые представляли экспериментальную группу 1.
Они получат ударно-волновую терапию
|
Эта группа состояла из субъектов и представляла собой контрольную группу, которая будет проходить ударно-волновую терапию.
|
|
Экспериментальный: Ударно-волновой фонофорез уксусной кислоты
Эта группа будет состоять из испытуемых, которые представляли экспериментальную группу 2. Они пройдут 6 сеансов с интервалом между сеансами 5-7 дней, плюс рекомендации по упражнениям и диете.
|
Эта группа состоит из предметов.
Они возьмут 6 сеансов с интервалом между сеансами 5-7 дней плюс упражнения и рекомендации по питанию.
|
|
Активный компаратор: традиционная программа физиотерапии
Эта группа будет состоять из испытуемых, которые представляли контрольную группу. Программа упражнений:
|
Программа упражнений:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
длина пяточной шпоры на рентгенограмме (мм)
Временное ограничение: три месяца
|
Рентгенологическое исследование пораженной стопы для измерения длины пяточной шпоры.
|
три месяца
|
|
ширина пяточной шпоры на рентгенограмме (мм)
Временное ограничение: три месяца
|
Рентгенологическое исследование пораженной стопы для измерения ширины пяточной шпоры.
|
три месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
FPX 50 wagner Болевой порог давления (PPT)
Временное ограничение: три месяца
|
это устройство, используемое для измерения порога боли при надавливании
|
три месяца
|
|
Повседневная активность: по шкале измерения способностей стопы и голеностопного сустава
Временное ограничение: три месяца
|
Эта шкала состоит из 29 пунктов, минимальный балл по каждому пункту равен 0, а максимальный балл равен 4. Более высокие баллы представляют более высокие уровни функционирования по каждой подшкале, при этом 100% представляют отсутствие дисфункции.
|
три месяца
|
|
визуальная аналоговая шкала.
Временное ограничение: три месяца
|
эта шкала для оценки уровня интенсивности боли и содержит минимальный балл 0 и максимальный балл 100 мм, более высокий балл указывает на большую боль (тяжелая дисфункция)
|
три месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
15 августа 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
15 ноября 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
15 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 апреля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 мая 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 мая 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 июля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 июля 2022 г.
Последняя проверка
1 июля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Болезни стопы
- Заболевания опорно-двигательного аппарата
- Заболевания костей
- Экзостозы
- Гиперостоз
- Пяточная шпора
- Физиологические эффекты лекарств
- Противоинфекционные агенты
- Противоопухолевые агенты
- Иммунологические факторы
- Защитные агенты
- Антибактериальные агенты
- Адъюванты, Иммунологические
- Антиканцерогенные агенты
- Уксусная кислота
- Ретинола ацетат
Другие идентификационные номера исследования
- shockwave phonophoresis
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .