退院後の COVID-19 被験者における低強度対中強度の有酸素トレーニング
2022年12月10日 更新者：Ahmed Abdelmoniem Ibrahim、University of Hail
退院後のCOVID-19高齢者における低強度と中強度の有酸素トレーニングの影響を調べるランダム化比較試験
この研究の主な目的は、COVID 19 後の高齢者における低強度と中強度の有酸素トレーニングの影響を比較することです。
10週間の介入後の運動の遵守と体力、心理状態、および生活の質の変化について。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
72
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hail、サウジアラビア、2442
- Hail University Poly Clinic
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
56年～76年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 60～80歳の年齢層
- COVID-19後の診断
除外基準:
• 下肢の手術歴、骨折歴
- 心臓の問題
- 呼吸器の問題
- 神経学的問題
- 有酸素トレーニングの全身的な問題およびその他の禁忌
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：適度な強度の有酸素トレーニング
エクササイズは、最大心拍数の 50 ～ 70% の心拍数で 30 分間行いました。
演習には、筋肉群 (肩屈筋、伸筋、外転筋、股関節屈筋、伸筋、膝屈筋、伸筋、腹筋、背筋) の強化が含まれていました。
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参加者は同じ介入の異なる投与量を実行し、一方のグループは中程度の強度を実行し、もう一方のグループは低強度の有酸素トレーニングを実行します
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実験的：低強度有酸素トレーニング
エクササイズは、最大心拍数の 40 ～ 50% で実行されました。15 分間のウォームアップ時間までに、上半身と下半身の筋肉の静的ストレッチが行われました。 その後、参加者は 30 分間の低強度の有酸素運動を行いました。これには、トレッドミルでの 20 分間とそれに続く 10 分間のクールダウンが含まれていました。 各筋肉グループごとに 5 ～ 10 回のエクササイズのセットを実行し、エクササイズごとに 3 セットを実行し、シリーズごとに 10 ～ 15 回の繰り返しを週 4 日実行しました。 |
参加者は同じ介入の異なる投与量を実行し、一方のグループは中程度の強度を実行し、もう一方のグループは低強度の有酸素トレーニングを実行します
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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6分間歩行テストでの歩行距離（6 MWT）
時間枠：8週間
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6 分間歩行テスト (6 MWT) は、患者が平らで硬い表面を 6 分間で素早く歩くことができる距離 (6MWD) を測定します。
(ATS 声明: 6 分間歩行テストのガイドライン、Am J Respir Crit Care Med、2002 年)
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8週間
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Covid後の機能スケール（PCFS）
時間枠：8週間
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この尺度は、COVID-19 感染後の患者の機能状態と独立性を測定します。
スケールには、0 ～ 4 と 0 ～ 5 の 2 つの項目が含まれます。
値が高いほど、日常生活における機能と自立がより制限されていることを示します。
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8週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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1 分間の Sit-to-Stand (STS) テストで実行される繰り返しの数
時間枠：8週間
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すべての 1 分間の STS テストは、訓練を受けた研究スタッフによって標準化されたプロトコルに従って実行されます。
標準的な椅子は、平らなシートで肘掛けなしで使用され、壁に対して安定しています。
患者は、脚を腰幅に離して 90° に曲げて座るように求められ、手は腰に固定します。
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8週間
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2. HAMLITON ScAnxiety and Depressionale (HADS) によって評価される不安とうつ病
時間枠：8週間
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HAMLITON ScAnxiety and Depressionale (HADS) によって評価される不安とうつ病
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8週間
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生活の質 SF-36
時間枠：8週間
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SF-36 SF は、健康状態の自己申告ドメインを評価するために使用されました。
このアンケートは、8 つの尺度にまとめられた 36 項目で構成されています。SF-36 アンケートは、健康状態の自己申告領域を評価するために使用されました (Ware および Sherbourne、1992 年)。
このアンケートは、身体機能（PF）、役割機能/身体（RP）、身体の痛み（BP）、一般的な健康（GH）、活力（VT）、社会的機能の8つのスケールにまとめられた36項目で構成されています。
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8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年8月15日
一次修了 (実際)
2022年10月30日
研究の完了 (実際)
2022年12月1日
試験登録日
最初に提出
2022年5月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年5月12日
最初の投稿 (実際)
2022年5月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2022年12月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年12月10日
最終確認日
2022年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 00000
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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