ハムストリングが短い人におけるマッスルエナジーテクニックと PNF の効果の比較
2022年5月11日 更新者：Muhammad Naveed Babur、Superior University
ハムストリングス短縮患者におけるマッスルエナジーテクニックの効果とハムストリングス短縮患者における PNF の効果の比較
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
44
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Sikandar Rehman, DPT
- 電話番号：+923064020381
- メール：dptm-s17-002@superior.edu.pk
研究場所
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Lahore、パキスタン
- Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～60年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 座りがちなライフスタイルを持つ20〜60歳の年齢層の被験者が含まれます。
- 男性と女性の両方が含まれます。
- 膝関節伸展が 160 度未満で股関節が 90 度屈曲しているタイトなハムストリングスと診断された患者。
- 膝関節のROMが減少している患者。
- 脚のまっすぐな上げが減少している患者。
- 太ももの後部区画に痛みがある患者。
- 無症候性の患者が含まれます。
- ハムストリングスが短く、下肢の可動域が制限されている患者。
- 腰痛、骨盤の緊張、変形性膝関節症 (グレード 1 および 2) のようなハムストリングの緊張を伴う症候性患者が研究に含まれています。
除外基準:
- 椎間板脱出症の患者は除外されます。 (14)
- 過去6ヶ月以内に下肢外傷（捻挫、捻挫、靭帯損傷等）のある方は対象外となります。
- 急性または慢性の重度のハムストリング損傷の患者は除外されます。
- ハムストリング筋の領域に視覚的な急性の腫れがある患者
- あらゆるタイプおよび領域の骨折を有する患者。
- 脱臼または亜脱臼が存在する患者は除外されます。
- 膝関節のTKRに推奨される患者。
- 腰椎/頸椎ヘルニア、多発神経障害、脊柱側弯症などの神経疾患のある患者)
- -外傷性脳損傷、脊髄損傷を伴う股関節または膝の腫瘍のある患者は除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：マッスルエナジーテクニック
ハムストリングが短い人にマッスルエナジーテクニックを使用する
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ハムストリングが短い人にマッスルエナジーテクニックを使用する
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実験的：固有受容神経筋促進（PNF）
ハムストリングが短い患者における固有受容神経筋促進 (PNF) の使用
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ハムストリングが短い患者における固有受容神経筋促進 (PNF) の使用
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ハムストリングが短い人
時間枠：6ヵ月
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研究は、マッスル エネルギー テクニック MET と固有受容性神経筋促進 (PNF) の有効性を比較して、どの治療法が痛みの治療により効果的かつ迅速であるかという結論をさらに発展させるのに効果的であり、ハムストリングが不足している患者の柔軟性と機能的能力を改善します。体を動かさない生活。 座りっぱなしのライフスタイルが原因でハムストリングが不足している対象集団のほとんどは、ほとんどが姿勢が悪く、人間工学に基づいており、最終的に柔軟性、機能的能力の喪失、痛みの増加につながる可能性があります. 2 つの手順は、平等な集まりと同様の基準で、まったく同時に適用されました。 Met と PNF は比較すべき最も効果的なストレッチ法です |
6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予期された)
2022年5月1日
一次修了 (予期された)
2022年7月1日
研究の完了 (予期された)
2022年10月1日
試験登録日
最初に提出
2022年5月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年5月11日
最初の投稿 (実際)
2022年5月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年5月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年5月11日
最終確認日
2022年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- DPT/Batch-Fall17/505
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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