Lihasenergiatekniikan ja PNF:n vaikutuksen vertailu henkilöillä, joilla on reisilihaksen lyhyys
keskiviikko 11. toukokuuta 2022 päivittänyt: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Lihasenergiatekniikan vaikutuksen vertailu henkilöillä, joilla on reisilihaksen lyhennys, ja PNF:n välillä henkilöillä, joilla on reisilihaksen lyhennys
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
44
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Sikandar Rehman, DPT
- Puhelinnumero: +923064020381
- Sähköposti: dptm-s17-002@superior.edu.pk
Opiskelupaikat
-
-
-
Lahore, Pakistan
- Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 60 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mukaan otetaan 20–60-vuotiaat henkilöt, jotka elävät istumista.
- sekä miehet että naiset otetaan mukaan.
- Potilaat, joilla on diagnosoitu kireät reisilihakset, joiden polven ojennus on alle 160º ja lonkka 90º taivutuksessa.
- Potilaat, joilla on vähentynyt ROM polvinivelessä.
- Potilaat, joilla on alennettu suoran jalan nosto.
- Potilaat, joilla on kipua reiden takaosassa.
- Oireettomat potilaat otetaan mukaan.
- Potilaat, joiden alaraajojen liikkuvuus on rajoittunut reisilihaksen lyhyyden vuoksi.
- Tutkimukseen on otettu mukaan oireellisia potilaita, joilla on lantion kireys, kuten alaselkäkipu, lantion kireys, polven nivelrikko (asteet 1 ja 2).
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on levyn prolapsi, suljetaan pois.(14)
- Potilaat, joilla on alaraajavammoja (venähdys, nyrjähdys, nivelsidevamma jne.) viimeisen 6 kuukauden aikana, suljetaan pois.
- Potilaat, joilla on vakava akuutti tai krooninen reisilihasvamma, suljetaan pois.
- Potilaat, joilla on visuaalinen akuutti turvotus reisilihaksen alueella
- Potilaat, joilla on minkä tahansa tyypin ja alueen murtuma.
- Potilaat, joilla on dislokaatioita tai subluksaatioita, suljetaan pois.
- Potilaalle suositellaan polvinivelen TKR:ää.
- Potilaat, joilla on mikä tahansa neurologinen sairaus, kuten lanne-/kohdunkaulantyrä, polyneuropatia, skolioosi jne.)
- Potilaalla, jolla on mikä tahansa lonkan tai polven kasvain ja traumaattinen aivovamma, selkäydinvammat suljetaan pois.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Lihasenergiatekniikka
Lihasenergiatekniikan käyttäminen henkilöillä, joilla on reisilihaksen lyhyys
|
Lihasenergiatekniikan käyttäminen henkilöillä, joilla on reisilihaksen lyhyys
|
|
KOKEELLISTA: Proprioseption neuromuskulaarinen fasilitaatio (PNF)
Proprioseption neuromuskulaarisen fasilitoinnin (PNF) käyttö potilailla, joilla on reisilihaksen lyhyys
|
Proprioseption neuromuskulaarisen fasilitoinnin (PNF) käyttö potilailla, joilla on reisilihaksen lyhyys
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Henkilöt, joilla on lyhtyisä takareisi
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Tutkimus on tehokas vertaamaan lihasenergiatekniikan MET:n ja proprioseptiivisen neuromuskulaarisen fasilitoinnin (PNF) tehokkuutta edelleen kehittämään johtopäätöstä siitä, kumpi hoitomenetelmä on tehokkaampi ja nopeampi kivun hoidossa, parantaa joustavuutta ja toimintakykyä potilailla, joilla on reisilihasten vajaus. istuva elämäntapa. Suurin osa kohdeväestöstä kärsii istumattomasta elämäntavasta johtuen reisilihasten lyhyydestä enimmäkseen huonosta asennosta ja ergonomiasta, mikä voi lopulta johtaa joustavuuden, toimintakyvyn menettämiseen ja kipujen lisääntymiseen. Näitä kahta menettelyä sovellettiin samaan aikaan yhtäläisin kokoontumisin ja samanlaisin standardein. Met ja PNF ovat tehokkaimpia verrattavissa olevia venytystekniikoita |
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (ODOTETTU)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Lauantai 1. lokakuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 5. toukokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. toukokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tiistai 17. toukokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Tiistai 17. toukokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. toukokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- DPT/Batch-Fall17/505
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .