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Comparação do efeito da técnica de energia muscular vs PNF em indivíduos com encurtamento de isquiotibiais

11 de maio de 2022 atualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Comparação entre o efeito da técnica de energia muscular em indivíduos com isquiotibiais curtos e PNF em indivíduos com isquiotibiais curtos

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

44

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Lahore, Paquistão
        • Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 60 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Serão incluídos indivíduos com faixa etária entre 20 a 60 anos com estilo de vida sedentário.
  • homens e mulheres serão incluídos.
  • Pacientes com isquiotibiais diagnosticados como Tight com extensão do joelho menor que 160º com o quadril em flexão de 90º.
  • Pacientes com diminuição da ADM na articulação do joelho.
  • Pacientes com elevação reduzida da perna reta.
  • Pacientes com dor no compartimento posterior da coxa.
  • Serão incluídos pacientes assintomáticos.
  • Pacientes com mobilidade restrita de membro inferior devido a encurtamento dos isquiotibiais.
  • Pacientes sintomáticos com rigidez dos isquiotibiais, como dor lombar, rigidez pélvica, osteoartrite do joelho (graus 1 e 2) são incluídos na pesquisa.

Critério de exclusão:

  • Pacientes com prolapso de disco serão excluídos.(14)
  • Pacientes com lesões nas extremidades inferiores (tensão, entorse, lesões ligamentares, etc.) nos últimos 6 meses serão excluídos.
  • Pacientes com lesão grave dos isquiotibiais, aguda ou crônica, serão excluídos.
  • Pacientes com edema visual agudo na região dos músculos isquiotibiais
  • Pacientes com fratura de qualquer tipo e área.
  • Pacientes com luxações ou subluxações presentes serão excluídos.
  • Paciente recomendado para ATJ da articulação do joelho.
  • Pacientes com qualquer doença neurológica como hérnia lombar/cervical, polineuropatia, escoliose etc.)
  • Paciente com qualquer tumor de quadril ou joelho com traumatismo cranioencefálico, serão excluídos os traumatismos da medula espinhal.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Técnica de Energia Muscular
Usando a técnica de energia muscular em indivíduos com encurtamento de isquiotibiais
Usando a técnica de energia muscular em indivíduos com encurtamento de isquiotibiais
EXPERIMENTAL: Facilitação neuromuscular proprioceptiva (FNP)
Usando a facilitação neuromuscular da propriocepção (FNP) em indivíduos com encurtamento dos isquiotibiais
Usando a facilitação neuromuscular da propriocepção (FNP) em indivíduos com encurtamento dos isquiotibiais

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Indivíduos com encurtamento dos isquiotibiais
Prazo: 6 meses

A pesquisa será eficaz para comparar a eficácia da técnica de energia muscular MET e facilitação neuromuscular proprioceptiva (PNF) para desenvolver a conclusão de qual método de tratamento é mais eficaz e mais rápido para o tratamento da dor, melhorando a flexibilidade e a capacidade funcional de pacientes com encurtamento de isquiotibiais tendo estilo de vida sedentário.

A maioria da população-alvo apresenta encurtamento dos isquiotibiais devido ao estilo de vida sedentário, principalmente má postura e ergonomia que podem levar à perda de flexibilidade, capacidade funcional e aumento da dor. Os dois procedimentos foram aplicados ao mesmo tempo com reuniões iguais e padrões semelhantes. Met e PNF são as técnicas de alongamento mais eficazes para serem comparadas

6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (ANTECIPADO)

1 de maio de 2022

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de julho de 2022

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de outubro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de maio de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de maio de 2022

Primeira postagem (REAL)

17 de maio de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

17 de maio de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de maio de 2022

Última verificação

1 de maio de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • DPT/Batch-Fall17/505

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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