- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05376956
Comparação do efeito da técnica de energia muscular vs PNF em indivíduos com encurtamento de isquiotibiais
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Sikandar Rehman, DPT
- Número de telefone: +923064020381
- E-mail: dptm-s17-002@superior.edu.pk
Locais de estudo
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Lahore, Paquistão
- Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Serão incluídos indivíduos com faixa etária entre 20 a 60 anos com estilo de vida sedentário.
- homens e mulheres serão incluídos.
- Pacientes com isquiotibiais diagnosticados como Tight com extensão do joelho menor que 160º com o quadril em flexão de 90º.
- Pacientes com diminuição da ADM na articulação do joelho.
- Pacientes com elevação reduzida da perna reta.
- Pacientes com dor no compartimento posterior da coxa.
- Serão incluídos pacientes assintomáticos.
- Pacientes com mobilidade restrita de membro inferior devido a encurtamento dos isquiotibiais.
- Pacientes sintomáticos com rigidez dos isquiotibiais, como dor lombar, rigidez pélvica, osteoartrite do joelho (graus 1 e 2) são incluídos na pesquisa.
Critério de exclusão:
- Pacientes com prolapso de disco serão excluídos.(14)
- Pacientes com lesões nas extremidades inferiores (tensão, entorse, lesões ligamentares, etc.) nos últimos 6 meses serão excluídos.
- Pacientes com lesão grave dos isquiotibiais, aguda ou crônica, serão excluídos.
- Pacientes com edema visual agudo na região dos músculos isquiotibiais
- Pacientes com fratura de qualquer tipo e área.
- Pacientes com luxações ou subluxações presentes serão excluídos.
- Paciente recomendado para ATJ da articulação do joelho.
- Pacientes com qualquer doença neurológica como hérnia lombar/cervical, polineuropatia, escoliose etc.)
- Paciente com qualquer tumor de quadril ou joelho com traumatismo cranioencefálico, serão excluídos os traumatismos da medula espinhal.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: Técnica de Energia Muscular
Usando a técnica de energia muscular em indivíduos com encurtamento de isquiotibiais
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Usando a técnica de energia muscular em indivíduos com encurtamento de isquiotibiais
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EXPERIMENTAL: Facilitação neuromuscular proprioceptiva (FNP)
Usando a facilitação neuromuscular da propriocepção (FNP) em indivíduos com encurtamento dos isquiotibiais
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Usando a facilitação neuromuscular da propriocepção (FNP) em indivíduos com encurtamento dos isquiotibiais
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Indivíduos com encurtamento dos isquiotibiais
Prazo: 6 meses
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A pesquisa será eficaz para comparar a eficácia da técnica de energia muscular MET e facilitação neuromuscular proprioceptiva (PNF) para desenvolver a conclusão de qual método de tratamento é mais eficaz e mais rápido para o tratamento da dor, melhorando a flexibilidade e a capacidade funcional de pacientes com encurtamento de isquiotibiais tendo estilo de vida sedentário. A maioria da população-alvo apresenta encurtamento dos isquiotibiais devido ao estilo de vida sedentário, principalmente má postura e ergonomia que podem levar à perda de flexibilidade, capacidade funcional e aumento da dor. Os dois procedimentos foram aplicados ao mesmo tempo com reuniões iguais e padrões semelhantes. Met e PNF são as técnicas de alongamento mais eficazes para serem comparadas |
6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (ANTECIPADO)
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- DPT/Batch-Fall17/505
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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