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Vergleich der Wirkung von Muskelenergietechnik vs. PNF bei Personen mit verkürzter Oberschenkelmuskulatur

11. Mai 2022 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Vergleich zwischen der Wirkung der Muskelenergietechnik bei Personen mit verkürzter Oberschenkelmuskulatur und PNF bei Personen mit verkürzter Oberschenkelmuskulatur

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

44

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Lahore, Pakistan
        • Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 60 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Probanden mit einer Altersgruppe zwischen 20 und 60 Jahren mit sitzender Lebensweise werden eingeschlossen.
  • es werden sowohl Männchen als auch Weibchen aufgenommen.
  • Patienten mit diagnostizierter verspannter hinterer Oberschenkelmuskulatur mit einer Kniestreckung von weniger als 160º und einer Hüftbeugung von 90º.
  • Patienten mit verringertem ROM am Kniegelenk.
  • Patienten mit reduziertem Anheben des gestreckten Beins.
  • Patienten mit Schmerzen im hinteren Bereich des Oberschenkels.
  • Asymptomatische Patienten werden eingeschlossen.
  • Patienten mit eingeschränkter Beweglichkeit der unteren Extremität aufgrund einer verkürzten Oberschenkelmuskulatur.
  • Symptomatische Patienten mit Kniesehnenverspannungen wie Rückenschmerzen, Beckenverspannungen, Kniearthrose (Grad 1 und 2) werden in die Forschung einbezogen.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit Bandscheibenvorfall werden ausgeschlossen.(14)
  • Patienten mit Verletzungen der unteren Extremitäten (Zerrung, Verstauchung, Bänderverletzungen usw.) in den letzten 6 Monaten werden ausgeschlossen.
  • Patienten mit schwerer akuter oder chronischer Oberschenkelverletzung werden ausgeschlossen.
  • Patienten mit sichtbarer akuter Schwellung im Bereich des Oberschenkelmuskels
  • Patienten mit Frakturen jeglicher Art und Fläche.
  • Patienten mit vorhandenen Luxationen oder Subluxationen werden ausgeschlossen.
  • Patient für TKR des Kniegelenks empfohlen.
  • Patienten mit neurologischen Erkrankungen wie Lumbal-/Halsbruch, Polyneuropathie, Skoliose usw.)
  • Patienten mit Hüft- oder Knietumoren mit traumatischen Hirnverletzungen, Rückenmarksverletzungen werden ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Technik der Muskelenergie
Anwendung der Muskelenergietechnik bei Personen mit verkürzter Oberschenkelmuskulatur
Anwendung der Muskelenergietechnik bei Personen mit verkürzter Oberschenkelmuskulatur
EXPERIMENTAL: Propriozeption neuromuskuläre Fazilitation (PNF)
Verwendung der neuromuskulären Fazilitation (PNF) der Propriozeption bei Personen mit verkürzter Oberschenkelmuskulatur
Verwendung der neuromuskulären Fazilitation (PNF) der Propriozeption bei Personen mit verkürzter Oberschenkelmuskulatur

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Personen mit verkürzter Oberschenkelmuskulatur
Zeitfenster: 6 Monate

Die Forschung wird effektiv sein, um die Wirksamkeit der Muskelenergietechnik MET und der propriozeptiven neuromuskulären Fazilitation (PNF) zu vergleichen, um die Schlussfolgerung weiterzuentwickeln, welche Behandlungsmethode effektiver und schneller für die Behandlung von Schmerzen ist und die Flexibilität und Funktionsfähigkeit von Patienten mit verkürzter Oberschenkelmuskulatur verbessert sitzende Lebensweise.

Der Großteil der Zielpopulation hat aufgrund einer sitzenden Lebensweise, meist einer schlechten Körperhaltung und Ergonomie, eine verkürzte Oberschenkelmuskulatur, was schließlich zu einem Verlust der Flexibilität, Funktionsfähigkeit und erhöhten Schmerzen führen kann. Die beiden Verfahren wurden gleichzeitig mit gleichen Versammlungen und ähnlichen Standards angewendet. Met und PNF sind die effektivsten Dehnungstechniken, die verglichen werden können

6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

1. Mai 2022

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Juli 2022

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Oktober 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Mai 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Mai 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

17. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

17. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • DPT/Batch-Fall17/505

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Kniesehnenverkürzung

Klinische Studien zur Technik der Muskelenergie

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