Comparaison de l'effet de la technique d'énergie musculaire par rapport au PNF chez les personnes présentant une brièveté des ischio-jambiers
11 mai 2022 mis à jour par: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Comparaison entre l'effet de la technique d'énergie musculaire chez les personnes présentant une brièveté des ischio-jambiers et le PNF chez les personnes présentant une brièveté des ischio-jambiers
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
44
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Sikandar Rehman, DPT
- Numéro de téléphone: +923064020381
- E-mail: dptm-s17-002@superior.edu.pk
Lieux d'étude
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Lahore, Pakistan
- Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 60 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Les sujets âgés de 20 à 60 ans avec un mode de vie sédentaire seront inclus.
- les hommes et les femmes seront inclus.
- Patients avec des ischio-jambiers serrés diagnostiqués ayant une extension du genou inférieure à 160º avec la hanche à 90º de flexion.
- Patients avec une ROM réduite au niveau de l'articulation du genou.
- Patients avec élévation réduite de la jambe droite.
- Patients souffrant de douleurs dans la loge postérieure de la cuisse.
- Les patients asymptomatiques seront inclus.
- Patients à mobilité réduite des membres inférieurs en raison de la brièveté des ischio-jambiers.
- Les patients symptomatiques présentant une tension des ischio-jambiers comme des douleurs lombaires, une tension pelvienne, une arthrose du genou (grade 1 et 2) sont inclus dans la recherche.
Critère d'exclusion:
- Les patients avec prolapsus discal seront exclus.(14)
- Les patients ayant subi des blessures aux membres inférieurs (foulure, entorse, lésions ligamentaires, etc.) au cours des 6 derniers mois seront exclus.
- Les patients souffrant de lésions graves aux ischio-jambiers, aiguës ou chroniques, seront exclus.
- Patients présentant un gonflement aigu visuel dans la région du muscle ischio-jambier
- Patients présentant une fracture de tout type et de toute zone.
- Les patients présentant des luxations ou des subluxations seront exclus.
- Patient recommandé pour PTG de l'articulation du genou.
- Patients atteints de toute maladie neurologique comme une hernie lombaire/cervicale, une polyneuropathie, une scoliose, etc.)
- Patient présentant une tumeur de la hanche ou du genou avec lésion cérébrale traumatique, les lésions de la moelle épinière seront exclues.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: Technique d'énergie musculaire
Utilisation de la technique d'énergie musculaire chez les personnes souffrant d'essoufflement des ischio-jambiers
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Utilisation de la technique d'énergie musculaire chez les personnes souffrant d'essoufflement des ischio-jambiers
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EXPÉRIMENTAL: Facilitation neuromusculaire de la proprioception (PNF)
Utilisation de la facilitation neuromusculaire de la proprioception (PNF) chez les personnes présentant un essoufflement des ischio-jambiers
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Utilisation de la facilitation neuromusculaire de la proprioception (PNF) chez les personnes présentant un essoufflement des ischio-jambiers
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Personnes atteintes d'essoufflement des ischio-jambiers
Délai: 6 mois
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La recherche sera efficace pour comparer l'efficacité de la technique d'énergie musculaire MET et de la facilitation neuromusculaire proprioceptive (PNF) pour développer davantage la conclusion selon laquelle quelle méthode de traitement est la plus efficace et la plus rapide pour le traitement de la douleur, améliorant la flexibilité et la capacité fonctionnelle des patients souffrant d'essoufflement des ischio-jambiers ayant mode de vie sédentaire. La plupart de la population cible a une brièveté des ischio-jambiers en raison d'un mode de vie sédentaire, principalement une mauvaise posture et une mauvaise ergonomie, ce qui peut éventuellement entraîner une perte de flexibilité, de capacité fonctionnelle et augmenter la douleur. Les deux procédures ont été appliquées en même temps avec des rassemblements égaux et des normes similaires. Met et PNF sont les techniques d'étirement les plus efficaces à comparer |
6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (ANTICIPÉ)
1 mai 2022
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 juillet 2022
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 octobre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 mai 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 mai 2022
Première publication (RÉEL)
17 mai 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
17 mai 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 mai 2022
Dernière vérification
1 mai 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- DPT/Batch-Fall17/505
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .