Vergelijking van het effect van spierenergietechniek versus PNF bij personen met hamstring-kortheid
11 mei 2022 bijgewerkt door: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Vergelijking tussen het effect van Muscle Energy-techniek bij personen met hamstring-kortheid en PNF bij personen met hamstring-kortheid
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
44
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Sikandar Rehman, DPT
- Telefoonnummer: +923064020381
- E-mail: dptm-s17-002@superior.edu.pk
Studie Locaties
-
-
-
Lahore, Pakistan
- Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 60 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Onderwerpen met een leeftijdsgroep tussen 20 en 60 jaar met een sedentaire levensstijl zullen worden opgenomen.
- zowel mannen als vrouwen zullen worden opgenomen.
- Patiënten met gediagnosticeerde strakke hamstrings met knie-extensie minder dan 160º met de heup in 90º flexie.
- Patiënten met verminderde ROM bij het kniegewricht.
- Patiënten met verminderde gestrekte beenheffing.
- Patiënten met pijn in het achterste compartiment van de dij.
- Asymptomatische patiënten zullen worden opgenomen.
- Patiënten met beperkte mobiliteit van de onderste ledematen als gevolg van hamstringkortheid.
- Symptomatische patiënten met verkrampte hamstrings zoals lage rugpijn, bekkenbeklemming, knieartrose (graad 1 en 2) worden in het onderzoek opgenomen.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met een verzakte tussenwervelschijf worden uitgesloten.(14)
- Patiënten met verwondingen aan de onderste ledematen (verrekking, verstuiking, ligamentische verwondingen, enz.) in de afgelopen 6 maanden worden uitgesloten.
- Patiënten met ernstig acuut of chronisch hamstringletsel worden uitgesloten.
- Patiënten met visuele acute zwelling in het gebied van de hamstringspier
- Patiënten met fracturen van elk type en gebied.
- Patiënten met aanwezige dislocaties of subluxaties worden uitgesloten.
- Patiënt aanbevolen voor TKR van kniegewricht.
- Patiënten met een neurologische aandoening zoals lumbale/cervicale hernia, polyneuropathie, scoliose enz.)
- Patiënt met een heup- of knietumor met traumatisch hersenletsel, letsel aan het ruggenmerg wordt uitgesloten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: HEALTH_SERVICES_ONDERZOEK
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Muscle Energy Techniek
Muscle Energy-techniek gebruiken bij personen met hamstring-kortheid
|
Muscle Energy-techniek gebruiken bij personen met hamstring-kortheid
|
|
EXPERIMENTEEL: Proprioceptie neuromusculaire facilitatie (PNF)
Het gebruik van proprioceptie neuromusculaire facilitatie (PNF) bij personen met hamstring-kortheid
|
Het gebruik van proprioceptie neuromusculaire facilitatie (PNF) bij personen met hamstring-kortheid
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Personen met hamstring-kortheid
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Onderzoek zal effectief zijn om de effectiviteit van spierenergietechniek MET en proprioceptieve neuromusculaire facilitatie (PNF) te vergelijken met de verder ontwikkelde conclusie dat welke behandelingsmethode effectiever en sneller is voor de behandeling van pijn, verbetering van de flexibiliteit en het functionele vermogen van patiënten met hamstring-kortheid met zittende levensstijl. Het grootste deel van de doelgroep heeft hamstring-kortheid als gevolg van een sedentaire levensstijl, meestal een slechte houding en ergonomie, wat uiteindelijk kan leiden tot verlies van flexibiliteit, functioneel vermogen en meer pijn. De twee procedures werden tegelijkertijd toegepast met gelijke bijeenkomsten en vergelijkbare normen. Met en PNF zijn de meest effectieve rektechnieken om te vergelijken |
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (VERWACHT)
1 mei 2022
Primaire voltooiing (VERWACHT)
1 juli 2022
Studie voltooiing (VERWACHT)
1 oktober 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 mei 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 mei 2022
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
17 mei 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
17 mei 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 mei 2022
Laatst geverifieerd
1 mei 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- DPT/Batch-Fall17/505
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .