- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05376956
Jämförelse av effekten av muskelenergiteknik vs PNF hos individer med korthet i hamstring
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Sikandar Rehman, DPT
- Telefonnummer: +923064020381
- E-post: dptm-s17-002@superior.edu.pk
Studieorter
-
-
-
Lahore, Pakistan
- Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Försökspersoner med åldersgrupp mellan 20 och 60 år med stillasittande livsstil kommer att inkluderas.
- både män och kvinnor kommer att inkluderas.
- Patienter med diagnosen Tight hamstrings som har knäförlängning mindre än 160º med höften vid 90º flexion.
- Patienter med nedsatt ROM i knäleden.
- Patienter med minskad höjning av raka ben.
- Patienter med smärta i bakre delen av låret.
- Symtomfria patienter kommer att inkluderas.
- Patienter med begränsad rörlighet i nedre extremiteter på grund av korthet i hamstring.
- Symtomatiska patienter med trånga hamstrings som ländryggssmärta, bäckenstopp, knäartros (grad 1 och 2) ingår i forskningen.
Exklusions kriterier:
- Patienter med diskprolaps kommer att uteslutas.(14)
- Patienter med skador på nedre extremiteter (sträckning, stukning, ligamentskador etc.) under de senaste 6 månaderna kommer att exkluderas.
- Patienter med svår hamstringsskada, antingen akut eller kronisk, kommer att exkluderas.
- Patienter med visuellt akut svullnad i regionen av hamstringsmuskeln
- Patienter med frakturer av någon typ och område.
- Patienter med dislokationer eller subluxationer kommer att exkluderas.
- Patient rekommenderas för TKR i knäleden.
- Patienter med någon neurologisk sjukdom som ländryggs-/cervikalbråck, polyneuropati, skolios etc.)
- Patient med någon tumör i höft eller knä med traumatisk hjärnskada, kommer ryggmärgsskador att uteslutas.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Muskelenergiteknik
Använda muskelenergiteknik hos individer med korthet i hamstringen
|
Använda muskelenergiteknik hos individer med korthet i hamstringen
|
|
EXPERIMENTELL: Proprioception neuromuskulär facilitering (PNF)
Användning av proprioception neuromuskulär facilitering (PNF) hos individer med korthet i hamstring
|
Användning av proprioception neuromuskulär facilitering (PNF) hos individer med korthet i hamstring
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Individer med korthet i hamstring
Tidsram: 6 månader
|
Forskning kommer att vara effektiv för att jämföra effektiviteten av muskelenergiteknik MET och proprioceptiv neuromuskulär facilitering (PNF) för att vidareutveckla slutsatsen att vilken behandlingsmetod som är effektivare och snabbare för behandling av smärta, förbättrar flexibilitet och funktionsförmåga hos patienter med korthet i hamstrings som har stillasittande livsstil. De flesta av målpopulationen har korta hamstrings på grund av stillasittande livsstil, oftast dålig hållning och ergonomi som så småningom kan leda till förlust av flexibilitet, funktionsförmåga och ökad smärta. De två procedurerna tillämpades samtidigt med lika sammankomster och liknande standarder. Met och PNF är de mest effektiva stretchteknikerna att jämföra |
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FÖRVÄNTAT)
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- DPT/Batch-Fall17/505
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .