햄스트링 단축 환자에서 근에너지 기법과 PNF의 효과 비교
2022년 5월 11일 업데이트: Muhammad Naveed Babur, Superior University
햄스트링 단축 환자의 근에너지 기법과 햄스트링 단축 환자의 PNF 효과 비교
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
44
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Sikandar Rehman, DPT
- 전화번호: +923064020381
- 이메일: dptm-s17-002@superior.edu.pk
연구 장소
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Lahore, 파키스탄
- Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 20세에서 60세 사이의 좌식 생활 방식을 가진 피험자가 포함됩니다.
- 남성과 여성 모두 포함됩니다.
- 고관절이 90º 굴곡된 상태에서 무릎 신전이 160º 미만인 타이트한 햄스트링으로 진단된 환자.
- 무릎 관절의 ROM 감소 환자.
- 직선 다리 상승이 감소한 환자.
- 대퇴 후부 통증이 있는 환자.
- 무증상 환자도 포함됩니다.
- 햄스트링 단축으로 인해 하지의 움직임이 제한된 환자.
- 요통, 골반 조임, 무릎 골관절염(1등급 및 2등급)과 같은 햄스트링 조임 증상이 있는 환자가 연구에 포함됩니다.
제외 기준:
- 탈출 디스크가 있는 환자는 제외됩니다.(14)
- 최근 6개월 이내 하지 손상(긴장, 염좌, 인대 손상 등)이 있는 환자는 제외됩니다.
- 급성 또는 만성 중증 햄스트링 손상 환자는 제외됩니다.
- 햄스트링 근육 부위의 시각적 급성 부종이 있는 환자
- 모든 유형 및 부위의 골절이 있는 환자.
- 탈구 또는 아탈구가 있는 환자는 제외됩니다.
- 무릎 관절의 TKR에 권장되는 환자.
- 요추/경추 탈출증, 다발신경병증, 척추측만증 등 신경학적 질환이 있는 환자)
- 외상성 뇌 손상, 척수 손상이 있는 엉덩이 또는 무릎 종양이 있는 환자는 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강_서비스_연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 근육 에너지 기술
햄스트링 단축이 있는 개인의 근육 에너지 기술 사용
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햄스트링 단축이 있는 개인의 근육 에너지 기술 사용
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실험적: 고유 감각 신경근 촉진(PNF)
햄스트링 단축이 있는 개인에서 고유수용감각 신경근 촉진(PNF) 사용
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햄스트링 단축이 있는 개인에서 고유수용감각 신경근 촉진(PNF) 사용
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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햄스트링이 짧은 개인
기간: 6 개월
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근에너지기법 MET와 고유수용성신경근촉진법(PNF)의 효과를 비교하여 어떤 치료법이 통증 치료에 더 효과적이고 신속하며, 햄스트링 단축 환자의 유연성과 기능적 능력을 향상시키는지에 대한 결론을 더 발전시키는 연구가 효과적일 것입니다. 좌식 생활 방식. 주로 앉아서 생활하는 생활 방식으로 인해 햄스트링이 짧아지는 대부분의 대상 인구는 대부분 잘못된 자세와 인체 공학으로 인해 결국 유연성, 기능적 능력을 상실하고 통증을 증가시킬 수 있습니다. 두 절차는 동일한 모임과 유사한 기준으로 매우 동시에 적용되었습니다. Met와 PNF는 비교할 가장 효과적인 스트레칭 기술입니다. |
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2022년 5월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 7월 1일
연구 완료 (예상)
2022년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 5월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 5월 11일
처음 게시됨 (실제)
2022년 5월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 5월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 5월 11일
마지막으로 확인됨
2022년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- DPT/Batch-Fall17/505
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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