Сравнение эффекта техники мышечной энергии и PNF у людей с укорочением подколенного сухожилия
11 мая 2022 г. обновлено: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Сравнение эффекта техники мышечной энергии у людей с укорочением подколенного сухожилия и PNF у людей с укорочением подколенного сухожилия
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
44
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Sikandar Rehman, DPT
- Номер телефона: +923064020381
- Электронная почта: dptm-s17-002@superior.edu.pk
Места учебы
-
-
-
Lahore, Пакистан
- Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 60 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Будут включены субъекты возрастной группы от 20 до 60 лет, ведущие малоподвижный образ жизни.
- будут включены как мужчины, так и женщины.
- Пациенты с диагностированным тугим подколенным сухожилием, имеющие разгибание колена менее 160º при сгибании бедра на 90º.
- Пациенты со сниженным ROM в коленном суставе.
- Пациенты с уменьшенным подъемом прямой ноги.
- Пациенты с болью в заднем отделе бедра.
- Будут включены бессимптомные пациенты.
- Пациенты с ограничением подвижности нижних конечностей из-за укорочения подколенного сухожилия.
- В исследование были включены пациенты с симптомами скованности подколенного сухожилия, такие как боль в пояснице, скованность таза, остеоартрит коленного сустава (1 и 2 степени).
Критерий исключения:
- Пациенты с пролапсом диска будут исключены. (14)
- Исключаются пациенты с травмами нижних конечностей (растяжения, вывихи, повреждения связок и т. д.) за последние 6 месяцев.
- Пациенты с тяжелой травмой подколенного сухожилия, острой или хронической, будут исключены.
- Пациенты с визуальным острым отеком в области подколенного сухожилия
- Пациенты с переломом любого типа и площади.
- Пациенты с присутствующими вывихами или подвывихами будут исключены.
- Больному рекомендована ТКР коленного сустава.
- Пациенты с любыми неврологическими заболеваниями, такими как поясничная/шейная грыжа, полинейропатия, сколиоз и т. д.)
- Пациент с любой опухолью бедра или колена с черепно-мозговой травмой, повреждениями спинного мозга будет исключен.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Техника мышечной энергии
Использование техники мышечной энергии у людей с укорочением подколенного сухожилия
|
Использование техники мышечной энергии у людей с укорочением подколенного сухожилия
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Проприоцептивная нервно-мышечная фасилитация (PNF)
Использование нейромышечной фасилитации проприоцепции (PNF) у людей с укорочением подколенного сухожилия
|
Использование нейромышечной фасилитации проприоцепции (PNF) у людей с укорочением подколенного сухожилия
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Люди с укорочением подколенного сухожилия
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Исследования будут эффективными для сравнения эффективности методики мышечной энергии MET и проприоцептивной нервно-мышечной фасилитации (PNF) для дальнейшего развития вывода о том, какой метод лечения является более эффективным и быстрым для лечения боли, улучшения гибкости и функциональных возможностей пациентов с укорочением подколенного сухожилия, имеющим сидячий образ жизни. Большая часть целевой популяции имеет укорочение подколенного сухожилия из-за малоподвижного образа жизни, в основном из-за плохой осанки и эргономики, что в конечном итоге может привести к потере гибкости, функциональных способностей и усилению боли. Эти две процедуры применялись в одно и то же время с равными сборами и одинаковыми стандартами. Met и PNF являются наиболее эффективными сравниваемыми методами растяжки. |
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 мая 2022 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 июля 2022 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 октября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 мая 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 мая 2022 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
17 мая 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
17 мая 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 мая 2022 г.
Последняя проверка
1 мая 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- DPT/Batch-Fall17/505
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .