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Comparación del efecto de la técnica de energía muscular versus FNP en individuos con acortamiento de isquiotibiales

11 de mayo de 2022 actualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Comparación entre el efecto de la técnica de energía muscular en individuos con acortamiento de isquiotibiales y FNP en individuos con acortamiento de isquiotibiales

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

44

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Lahore, Pakistán
        • Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 60 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Se incluirán sujetos con grupo etario entre 20 a 60 años con sedentarismo.
  • se incluirán tanto hombres como mujeres.
  • Pacientes con isquiotibiales apretados diagnosticados que tienen una extensión de la rodilla de menos de 160º con la cadera en flexión de 90º.
  • Pacientes con disminución del ROM en la articulación de la rodilla.
  • Pacientes con elevación reducida de la pierna recta.
  • Pacientes con dolor en el compartimento posterior del muslo.
  • Se incluirán pacientes asintomáticos.
  • Pacientes con movilidad restringida de miembros inferiores por acortamiento de isquiotibiales.
  • Los pacientes sintomáticos con tensión en los isquiotibiales, como dolor lumbar, tensión pélvica, artrosis de rodilla (grado 1 y 2) se incluyen en la investigación.

Criterio de exclusión:

  • Se excluirán los pacientes con prolapso de disco.(14)
  • Se excluirán los pacientes con lesiones en las extremidades inferiores (esguince, esguince, lesiones de ligamentos, etc.) en los últimos 6 meses.
  • Se excluirán los pacientes con lesión grave de los isquiotibiales, ya sea aguda o crónica.
  • Pacientes con inflamación aguda visual en la región del músculo isquiotibial
  • Pacientes con fractura de cualquier tipo y zona.
  • Se excluirán pacientes con luxaciones o subluxaciones presentes.
  • Paciente recomendado para TKR de articulación de rodilla.
  • Pacientes con cualquier enfermedad neurológica como hernia lumbar/cervical, polineuropatía, escoliosis, etc.)
  • Paciente con cualquier tumor de cadera o rodilla con traumatismo craneoencefálico, se excluirán lesiones medulares.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Técnica de energía muscular
Uso de la técnica de energía muscular en personas con acortamiento de isquiotibiales
Uso de la técnica de energía muscular en personas con acortamiento de isquiotibiales
EXPERIMENTAL: Facilitación neuromuscular de propiocepción (FNP)
Uso de la facilitación neuromuscular de propiocepción (FNP) en personas con acortamiento de isquiotibiales
Uso de la facilitación neuromuscular de propiocepción (FNP) en personas con acortamiento de isquiotibiales

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Individuos con acortamiento de isquiotibiales
Periodo de tiempo: 6 meses

La investigación será efectiva para comparar la efectividad de la técnica de energía muscular MET y la facilitación neuromuscular propioceptiva (PNF) para desarrollar aún más la conclusión de qué método de tratamiento es más efectivo y más rápido para el tratamiento del dolor, mejorando la flexibilidad y la capacidad funcional de los pacientes con acortamiento de isquiotibiales que tienen estilo de vida sedentario.

La mayoría de la población objetivo tiene acortamiento de los isquiotibiales debido al estilo de vida sedentario, principalmente una mala postura y ergonomía que eventualmente puede conducir a la pérdida de flexibilidad, capacidad funcional y aumento del dolor. Los dos procedimientos se aplicaron al mismo tiempo con reuniones iguales y estándares similares. Met y PNF son las técnicas de estiramiento más efectivas que se compararán

6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

1 de mayo de 2022

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de julio de 2022

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de octubre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de mayo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de mayo de 2022

Publicado por primera vez (ACTUAL)

17 de mayo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

17 de mayo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de mayo de 2022

Última verificación

1 de mayo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • DPT/Batch-Fall17/505

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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