- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05376956
Comparación del efecto de la técnica de energía muscular versus FNP en individuos con acortamiento de isquiotibiales
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Sikandar Rehman, DPT
- Número de teléfono: +923064020381
- Correo electrónico: dptm-s17-002@superior.edu.pk
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Lahore, Pakistán
- Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se incluirán sujetos con grupo etario entre 20 a 60 años con sedentarismo.
- se incluirán tanto hombres como mujeres.
- Pacientes con isquiotibiales apretados diagnosticados que tienen una extensión de la rodilla de menos de 160º con la cadera en flexión de 90º.
- Pacientes con disminución del ROM en la articulación de la rodilla.
- Pacientes con elevación reducida de la pierna recta.
- Pacientes con dolor en el compartimento posterior del muslo.
- Se incluirán pacientes asintomáticos.
- Pacientes con movilidad restringida de miembros inferiores por acortamiento de isquiotibiales.
- Los pacientes sintomáticos con tensión en los isquiotibiales, como dolor lumbar, tensión pélvica, artrosis de rodilla (grado 1 y 2) se incluyen en la investigación.
Criterio de exclusión:
- Se excluirán los pacientes con prolapso de disco.(14)
- Se excluirán los pacientes con lesiones en las extremidades inferiores (esguince, esguince, lesiones de ligamentos, etc.) en los últimos 6 meses.
- Se excluirán los pacientes con lesión grave de los isquiotibiales, ya sea aguda o crónica.
- Pacientes con inflamación aguda visual en la región del músculo isquiotibial
- Pacientes con fractura de cualquier tipo y zona.
- Se excluirán pacientes con luxaciones o subluxaciones presentes.
- Paciente recomendado para TKR de articulación de rodilla.
- Pacientes con cualquier enfermedad neurológica como hernia lumbar/cervical, polineuropatía, escoliosis, etc.)
- Paciente con cualquier tumor de cadera o rodilla con traumatismo craneoencefálico, se excluirán lesiones medulares.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Técnica de energía muscular
Uso de la técnica de energía muscular en personas con acortamiento de isquiotibiales
|
Uso de la técnica de energía muscular en personas con acortamiento de isquiotibiales
|
|
EXPERIMENTAL: Facilitación neuromuscular de propiocepción (FNP)
Uso de la facilitación neuromuscular de propiocepción (FNP) en personas con acortamiento de isquiotibiales
|
Uso de la facilitación neuromuscular de propiocepción (FNP) en personas con acortamiento de isquiotibiales
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Individuos con acortamiento de isquiotibiales
Periodo de tiempo: 6 meses
|
La investigación será efectiva para comparar la efectividad de la técnica de energía muscular MET y la facilitación neuromuscular propioceptiva (PNF) para desarrollar aún más la conclusión de qué método de tratamiento es más efectivo y más rápido para el tratamiento del dolor, mejorando la flexibilidad y la capacidad funcional de los pacientes con acortamiento de isquiotibiales que tienen estilo de vida sedentario. La mayoría de la población objetivo tiene acortamiento de los isquiotibiales debido al estilo de vida sedentario, principalmente una mala postura y ergonomía que eventualmente puede conducir a la pérdida de flexibilidad, capacidad funcional y aumento del dolor. Los dos procedimientos se aplicaron al mismo tiempo con reuniones iguales y estándares similares. Met y PNF son las técnicas de estiramiento más efectivas que se compararán |
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- DPT/Batch-Fall17/505
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .