Porównanie wpływu techniki energii mięśniowej w porównaniu z PNF u osób z krótkością ścięgna podkolanowego
11 maja 2022 zaktualizowane przez: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Porównanie wpływu techniki energii mięśniowej u osób z krótkością ścięgna podkolanowego i PNF u osób z krótkością ścięgna podkolanowego
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
44
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Sikandar Rehman, DPT
- Numer telefonu: +923064020381
- E-mail: dptm-s17-002@superior.edu.pk
Lokalizacje studiów
-
-
-
Lahore, Pakistan
- Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 60 lat (DOROSŁY)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uwzględnione zostaną osoby w wieku od 20 do 60 lat prowadzące siedzący tryb życia.
- uwzględnione zostaną zarówno kobiety, jak i mężczyźni.
- Pacjenci ze zdiagnozowanymi napiętymi ścięgnami podkolanowymi z wyprostem w kolanie mniejszym niż 160º z biodrem w zgięciu 90º.
- Pacjenci ze zmniejszonym ROM w stawie kolanowym.
- Pacjenci ze zmniejszonym uniesieniem prostej nogi.
- Pacjenci z bólem w tylnym przedziale uda.
- Pacjenci bezobjawowi zostaną uwzględnieni.
- Pacjenci z ograniczoną ruchomością kończyny dolnej z powodu skrócenia ścięgna podkolanowego.
- Badaniem objęci są pacjenci z objawami ucisku ścięgna podkolanowego, takimi jak ból krzyża, ucisk w miednicy, choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego (stopień 1 i 2).
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z wypadnięciem dysku zostaną wykluczeni.(14)
- Pacjenci z urazami kończyn dolnych (naderwania, skręcenia, urazy więzadeł itp.) w ciągu ostatnich 6 miesięcy będą wykluczeni.
- Pacjenci z ciężkim urazem ścięgna podkolanowego, ostrym lub przewlekłym, zostaną wykluczeni.
- Pacjenci z ostrym obrzękiem wzrokowym w okolicy mięśnia kulszowo-goleniowego
- Pacjenci ze złamaniem dowolnego typu i okolicy.
- Pacjenci ze zwichnięciami lub podwichnięciami zostaną wykluczeni.
- Pacjent rekomendowany do TKR stawu kolanowego.
- Pacjenci z jakąkolwiek chorobą neurologiczną, taką jak przepuklina odcinka lędźwiowego/szyjnego, polineuropatia, skolioza itp.)
- Pacjent z jakimkolwiek guzem stawu biodrowego lub kolanowego z urazowym uszkodzeniem mózgu, urazami rdzenia kręgowego zostanie wykluczony.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Technika Energii Mięśniowej
Wykorzystanie techniki energii mięśniowej u osób z krótkością ścięgna podkolanowego
|
Wykorzystanie techniki energii mięśniowej u osób z krótkością ścięgna podkolanowego
|
|
EKSPERYMENTALNY: Propriocepcja torowania nerwowo-mięśniowego (PNF)
Wykorzystanie propriocepcji nerwowo-mięśniowej facylitacji (PNF) u osób z krótkością ścięgna podkolanowego
|
Wykorzystanie propriocepcji nerwowo-mięśniowej facylitacji (PNF) u osób z krótkością ścięgna podkolanowego
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Osoby z krótkością ścięgna podkolanowego
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Skuteczne będą badania porównujące skuteczność techniki energii mięśniowej MET i proprioceptywnego torowania nerwowo-mięśniowego (PNF) w celu dalszego rozwinięcia wniosku, która metoda leczenia jest skuteczniejsza i szybsza w leczeniu bólu, poprawie elastyczności i sprawności funkcjonalnej pacjentów ze skróceniem ścięgna podkolanowego po Siedzący tryb życia. Większość populacji docelowej ma skrócenie ścięgna podkolanowego z powodu siedzącego trybu życia, głównie złej postawy i ergonomii, co może ostatecznie prowadzić do utraty elastyczności, sprawności funkcjonalnej i zwiększa ból. Obie procedury zastosowano w tym samym czasie, przy równych zgromadzeniach i podobnych standardach. Met i PNF to najskuteczniejsze techniki rozciągania do porównania |
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)
1 maja 2022
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
1 lipca 2022
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
1 października 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 maja 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 maja 2022
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
17 maja 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
17 maja 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 maja 2022
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- DPT/Batch-Fall17/505
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .