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Confronto tra l'effetto della tecnica dell'energia muscolare e il PNF in individui con mancanza di muscoli posteriori della coscia

11 maggio 2022 aggiornato da: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Confronto tra l'effetto della tecnica dell'energia muscolare in individui con brevità del tendine del ginocchio e PNF in soggetti con brevità del tendine del ginocchio

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

44

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 60 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Saranno inclusi soggetti con fascia di età compresa tra 20 e 60 anni con stile di vita sedentario.
  • saranno inclusi sia maschi che femmine.
  • Pazienti con diagnosi di muscoli posteriori della coscia tesi con estensione del ginocchio inferiore a 160º con l'anca a 90º di flessione.
  • Pazienti con ROM ridotto all'articolazione del ginocchio.
  • Pazienti con sollevamento della gamba tesa ridotto.
  • Pazienti con dolore nel compartimento posteriore della coscia.
  • Saranno inclusi pazienti asintomatici.
  • Pazienti con mobilità ridotta degli arti inferiori a causa della brevità del tendine del ginocchio.
  • I pazienti sintomatici con rigidità dei muscoli posteriori della coscia come lombalgia, tensione pelvica, artrosi del ginocchio (grado 1 e 2) sono inclusi nella ricerca.

Criteri di esclusione:

  • Saranno esclusi i pazienti con prolasso discale.(14)
  • Saranno esclusi i pazienti con lesioni agli arti inferiori (stiramento, distorsione, lesioni ai legamenti, ecc.) negli ultimi 6 mesi.
  • Saranno esclusi i pazienti con grave lesione del tendine del ginocchio acuta o cronica.
  • Pazienti con tumefazione visiva acuta nella regione dei muscoli posteriori della coscia
  • Pazienti con fratture di qualsiasi tipo e area.
  • Saranno esclusi i pazienti con lussazioni o sublussazioni presenti.
  • Paziente raccomandato per TKR dell'articolazione del ginocchio.
  • Pazienti con qualsiasi malattia neurologica come ernia lombare/cervicale, polineuropatia, scoliosi ecc.)
  • Saranno esclusi i pazienti con qualsiasi tumore dell'anca o del ginocchio con lesione cerebrale traumatica, lesioni del midollo spinale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Tecnica dell'energia muscolare
Utilizzo della tecnica dell'energia muscolare negli individui con brevità del tendine del ginocchio
Test diagnostico: Tecnica dell'energia muscolare
Utilizzo della tecnica dell'energia muscolare negli individui con brevità del tendine del ginocchio
SPERIMENTALE: Facilitazione neuromuscolare propriocezione (PNF)
Utilizzo della facilitazione neuromuscolare della propriocezione (PNF) in individui con brevità del tendine del ginocchio
Test diagnostico: Facilitazione neuromuscolare propriocezione (PNF)
Utilizzo della facilitazione neuromuscolare della propriocezione (PNF) in individui con brevità del tendine del ginocchio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Individui con brevità del tendine del ginocchio
Lasso di tempo: 6 mesi

La ricerca sarà efficace per confrontare l'efficacia della tecnica dell'energia muscolare MET e la facilitazione neuromuscolare propriocettiva (PNF) per l'ulteriore sviluppo della conclusione che quale metodo di trattamento è più efficace e più rapido per il trattamento del dolore, migliorando la flessibilità e la capacità funzionale dei pazienti con brevità del tendine del ginocchio che hanno stile di vita sedentario.

La maggior parte della popolazione target soffre di brevità dei muscoli posteriori della coscia a causa dello stile di vita sedentario, per lo più cattiva postura ed ergonomia, che alla fine possono portare alla perdita di flessibilità, capacità funzionale e aumento del dolore. Le due procedure sono state applicate contemporaneamente con incontri uguali e standard simili. Met e PNF sono le tecniche di stretching più efficaci da confrontare
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Superior University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

1 maggio 2022

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 luglio 2022

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 ottobre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 maggio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 maggio 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

17 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

17 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 maggio 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DPT/Batch-Fall17/505

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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