Davos Alzheimer's Collaborative Study: 認知障害をスクリーニングするためのデジタル検査と、その後の血液ベースのバイオマーカーによる順次投与により、アルツハイマー病のタイムリーな検出と正確な診断を支援 (DAC)
2026年3月25日 更新者：AdventHealth Translational Research Institute
この研究の目的は、オンライン記憶テストと簡単な血液検査を使用して、アルツハイマー病を早期に検出する方法を調査することです。
早期診断のためのこれらの新しい方法により、人々はより早く治療を開始できるようになり、何百万人もの人々の生活を改善する可能性があります。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1423
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Florida
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Orlando、Florida、アメリカ、32804
- AdventHealth Translational Research Institute
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
65 歳以上の健康な男女。
説明
包含基準
被験者は、研究に参加するために次の基準を満たさなければなりません。
- -同意時の年齢が65歳を超える男性または女性;
- インフォームド コンセント フォームを理解し、自発的に署名する。
包含基準は、電子同意 (参加者の年齢と理解の自己申告によって評価) と TRI での対面同意 (TRI の臨床研究コーディネーターによって評価) の両方で評価されます。
除外基準
次の基準のいずれかを満たす被験者は、研究への参加資格がありません。
- 評価を完了するのに十分なほどよく聞こえたり見えたりすることができない被験者。
- -医療記録に記録されている、および/または医師によって診断された認知症またはアルツハイマー病の以前の診断;除外基準は、TRI での e-同意および訪問 1 の時点で認知症の事前診断を持っていないことを理解しているという参加者の自己報告によって評価されます。 ）。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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一般研究参加者（患者）
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Montreal Cognitive Assessment - MoCA は、記憶、集中力、言語、および時間と場所に対する方向性を評価する認知スクリーニング ツールです。
この筆記認知テストは 20 分以内で完了します。
他の名前：
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医療従事者
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プログラム前のチャート監査 (100 人の患者がチャート監査されるもの)
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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認知障害のある 65 歳以上の個人の割合を定量化する
時間枠：6ヶ月未満
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6ヶ月未満
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Steven Smith, MD、Study PI
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年3月14日
一次修了 (実際)
2025年8月5日
研究の完了 (実際)
2025年8月5日
試験登録日
最初に提出
2022年5月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年5月17日
最初の投稿 (実際)
2022年5月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月25日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。