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運動および低酸素回復中の肥満女性の代謝

2023年5月12日 更新者:Ellen Cristini de Freitas、University of Sao Paulo

高強度の運動を行っている肥満女性における代謝の変化は、断続的な回復性低酸素症に関連しています。

肥満は、いくつかの炎症誘発性および抗炎症性サイトカインを変化させる、軽度の全身性炎症性疾患として特徴付けられます。 身体活動の実践は、全身性の炎症状態の軽減をもたらす非薬理学的方法であり、低酸素曝露と関連している場合には、この状態を大幅に改善する可能性があります。 深海ランニングは、関節への衝撃を軽減し、疲労レベルを下げるため、肥満になる可能性が高くなります。 このようにして、肥満女性の間欠的な回復低酸素症に関連する高強度の運動が調査されます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

肥満は、軽度の全身性炎症疾患として特徴付けられます。 脂肪組織の増加に伴い、いくつかのサイトカインの合成と分泌に変化が見られ、内分泌の不均衡が生じます。 このプロセスに最も影響を与えるサイトカインはアディポネクチンです。アディポネクチンは抗炎症作用があり、肥満時にその濃度を低下させます。 同時に、炎症促進性サイトカインは腫瘍壊死因子アルファ (TNF-α) とインターロイキン 6 (IL-6) であり、これらは肥満に直面すると顕著な増加を示します。 身体活動の実践は、全身の炎症状態を軽減し、抗炎症性サイトカインと炎症誘発性サイトカインの両方の脂質プロファイルとレベルを変化させ、個人の身体能力を向上させる非薬理学的方法です。 関節への過負荷と筋肉へのストレスが大きいため、怪我のリスクを低く抑えながら運動刺激を維持できる水中運動は肥満の人に推奨されます。 ディープウォーターランニング(DWR)としても知られる、深いプールでのランニングに関連したトレーニングは、有酸素能力の向上、衝撃の回避、より低いレベルでの高強度の運動のパフォーマンスの可能化など、地上でのランニングと同様の利点を促進します。倦怠感。 高強度の運動パフォーマンスは、筋肉細胞への酸素の利用可能性を低下させ、低酸素環境を誘導し、低酸素誘導因子 1 (HIF-1) の安定化を引き起こし、赤血球生成と血管新生に関連する遺伝子の転写を促進します。 したがって、本研究は、グレードIの肥満女性の炎症および脂質プロファイルと身体能力の両方を観察し、回復低酸素症に関連する高強度の身体運動の影響を調査することを目的としています。 このため、肥満の女性 45 人が低酸素、正常酸素、対照の 3 つのグループに分けて研究に参加します。 全員が、8週間の身体トレーニングの前後に、体組成、食物摂取、血液学的および脂質プロファイル検査に加えて、サイトカインの血清定量を実施します。 深海タイランニング(DWR)トレーニングは、低酸素状態または正常酸素状態での回復を伴う、高強度のインターバルで定期的に行われます。 断続的な回復低酸素状態は、筋肉による酸素の利用に相加的な効果として作用し、肥満女性の血液学的プロファイル、脂質プロファイル、有酸素能力、炎症プロファイルの変化を改善すると期待されています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

45

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • São Paulo
      • Ribeirão Preto、São Paulo、ブラジル、14049-900
        • University of São Paulo, School of Physical Education and Sports of Ribeirão Preto

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 女性
  • 年齢は25歳から45歳まで。
  • BMI 30 ~ 35kg/m²。
  • ダイエットをしてはいけません。
  • 身体活動プログラムに参加していないこと。
  • 閉経していないこと。

除外基準:

  • 喫煙者;
  • アルコール依存症;
  • 甲状腺薬を使用してください。
  • 栄養モニタリングや減量治療を実施する。
  • 高血圧;
  • メタボリックシンドローム;
  • 肥満に関連する何らかの併存疾患がある。
  • 薬物使用。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
グループは、研究の開始時と終了時にのみ評価(体組成、血液学的、脂質およびサイトカインのプロファイル、食物摂取量、トレッドミルおよび深海ランニングでの最大限の努力)を受けます。
実験的:集団低酸素症
8週間の介入中、参加者は正常酸素下で深海ランニングトレーニングを受けますが、休憩中は低酸素下(FiO2=13%)になります。
低酸素(FiO2=13%)または正常酸素(FiO2=20%)下で5分間の受動的休息を伴う正常酸素下で100〜110%Vo2maxで5分間のタイ深海ランニングの4つの努力。 頻度: 週 3 回、8 週間。
他の名前:
  • DWR
プラセボコンパレーター:グループ ノーモクシア
8週間の介入中、参加者は正常酸素下で深海ランニングトレーニングを受け、残りの間は正常酸素下(FiO2=20%)を維持します。
低酸素(FiO2=13%)または正常酸素(FiO2=20%)下で5分間の受動的休息を伴う正常酸素下で100〜110%Vo2maxで5分間のタイ深海ランニングの4つの努力。 頻度: 週 3 回、8 週間。
他の名前:
  • DWR

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体重の変化(人体測定)
時間枠:8週間
介入前後の体重の変化 (キログラム - Kg)。
8週間
身長評価(人体測定)
時間枠:8週間
メートル単位の身長
8週間
BMI の変化 (人体測定)
時間枠:8週間
介入前後の BMI の変化 (BMI = 測定体重 (kg) / (身長 (m)²) を評価しました。
8週間
体組成の変化(人体測定)
時間枠:8週間
介入前後で、除脂肪量、脂肪量、骨ミネラル量の変化を評価しました。 デュアルエネルギー X 線吸収測定法 (DEXA) が使用されます。
8週間
赤血球図 (血液学的プロファイル)
時間枠:8週間
赤血球、ヘマトクリット細胞およびヘモグロビンは、Radiometer-ABL 700 (Radiometer、コペンハーゲン、デンマーク) を使用して介入前および介入後に評価され、エリスロポエチンの評価には EPO イムノアッセイ ELISA キットが使用されます。
8週間
EPO (血液学的プロファイル)
時間枠:8週間
エリスロポエチンは、介入前および介入後に EPO イムノアッセイ ELISA キットを使用して評価されます。
8週間
脂質プロファイル
時間枠:8週間
介入前後で評価された総コレステロール、トリグリセリド、HDL コレステロール、LDL コレステロール、血糖値の変化は、酵素システムと吸光分光光度計。
8週間
炎症プロフィール
時間枠:8週間
サイトカイン IL-6、TNF-α、アディポネクチン、FBP4、およびレプチンの血清レベルの変化は、MILLIPLEX® Kit によって介入前および介入後に評価されます。
8週間
有酸素パフォーマンスの変化(深海ランニング)
時間枠:8週間
トレッドミルでの増分テストによって有酸素体力を評価するために、介入前、4 週間後、および介入後に身体検査を実施しました。 このテストの目的は、深海ランニングにおける無酸素性閾値 (AT) と VO2peak を評価することです。
8週間
有酸素パフォーマンスの変化(トレッドミル)
時間枠:8週間
トレッドミルでの増分テストによって有酸素体力を評価するために、介入前、4 週間後、および介入後に身体検査を実施しました。 このテストの目的は、トレッドミルでの無酸素性閾値 (AT) と VO2peak を評価することです。
8週間
食物摂取量の変化
時間枠:8週間
週2日と週末1日の連続しない3日間の食事記録。 この評価は 8 週間続きます。 カロリー摂取量、主要栄養素、および繊維は、Dietwin® ソフトウェア (ブラジル、サンパウロ) を使用した介入を通じて評価されます。
8週間
加工食品および超加工食品の摂取量の変化
時間枠:8週間
フィードは NOVA 分類を通じて分析されます。 NOVA により、食品は 4 つのグループに分類されます。 グループ 1 - 未加工または最小限の加工を施した食品。グループ 2 - 加工された料理材料。グループ 3 - 加工食品。グループ 4 - 超加工食品。 カテゴリごとに、総摂取カロリーが計算され、その後、一般的な食事における各食品グループの割合 (%) で表されます。
8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知覚努力率 (RPE)
時間枠:8週間
知覚努力率 (RPE) は、すべてのトレーニング プログラム中の各努力後に記録されます。 ボーグスケールが使用されます。
8週間
酸素飽和度(SpO2)
時間枠:8週間
集団低酸素症および正常酸素症の場合、安静中の酸素飽和度をパルスオキシメーターで追跡します。 SpO2 は、運動の終了後、2.5 分間の休憩後、および休憩の終了後に記録されます。
8週間
内部負荷(TRIMP)
時間枠:8週間
内部負荷は、参加者およびトレーニング セッションごとに、TRIMP を使用して計算されます。これは、努力時間の RPE を乗算して計算されます (TRIMP = RPE * 努力時間)。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Marcela C Lima Viliod、USP

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月1日

一次修了 (実際)

2022年5月10日

研究の完了 (実際)

2022年8月1日

試験登録日

最初に提出

2022年5月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月13日

最初の投稿 (実際)

2022年5月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月12日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • DWR_Hypoxia

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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