イヌ支援心理療法モチベーションアライアンス (CAP)
2024年7月17日 更新者：Dr. Karin Hediger、University of Basel
心理療法に犬を含めることの子供の同盟と治療の動機への影響
この研究の目的は、9 歳から 17 歳までの精神障害のある子供や青年の意欲を高め、同盟関係を構築するために必要な範囲と、犬が心理療法的介入に統合される方法を調査することです。
具体的には、犬が治療の文脈の一部であるという形で治療に統合される必要があるかどうか、または治療の文脈の一部ではない犬の存在自体が有益であるかどうかを詳しく説明したいと思います.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
150
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Wanda Arnskötter, Msc.
- メール：wanda.arnskoetter@unibas.ch
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Karin Hediger, Prof. Dr.
- 電話番号：(+41) 61 207 69 58
- メール：karin.hediger@unibas.ch
研究場所
-
-
-
Basel、スイス
- 募集
- University of Basel
-
コンタクト：
- Karin Hediger, Prof. Dr.
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
9年～17年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 9歳から17歳までの年齢
- 初めてセラピストに会う子どもたち
- アンケートに記入できるドイツ語または英語の子供と親の基本的な知識
- 法定後見人によるインフォームドコンセント
- 犬に対する肯定的または中立的な態度
除外基準:
- 急性精神病;幼児自閉症
- 犬の恐怖
- 犬に対するアレルギー反応
- 過去に動物に対する攻撃的な行動を報告した
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：犬の不在
犬がいない従来の心理療法。
|
参加者は、犬がいない状態で標準的な心理療法セッションを受けます。
|
|
実験的：犬の存在と治療の物語の積極的な部分。
犬は治療の物語に積極的に組み込まれています。
|
犬が存在し、治療の物語に積極的に統合されています。
|
|
実験的：犬は存在しますが、治療の物語の積極的な部分ではありません。
犬は存在しますが、治療の物語に積極的に統合されていません。
|
犬は存在しますが、治療の物語に積極的に統合されていません。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
患者の治療同盟
時間枠：9週間
|
患者の報告された治療的提携は、「子供のための治療的提携尺度」（TASC）のドイツ版を使用して、新たに開始された心理療法の1回目、3回目、5回目の治療セッション後に測定されます。
TASC は 12 項目で構成され、4 点のリッカート スケールで回答されます。
アンケートは、子供の認識から治療上の提携を評価します。
5 回目の治療セッションの 4 週間後、経過観察として、子供たちに再度質問票に記入するよう求めます。
|
9週間
|
|
患者の動機
時間枠：9週間
|
患者の報告された動機は、「子供の状況的動機付け尺度 (SMS-15)」を使用して、新たに開始された心理療法の 1 回目、3 回目、および 5 回目の治療セッション後に測定されます。
SMS-15 は、7 ポイントのリッカート スケールで回答された 15 の項目で構成されます。
5 回目の治療セッションの 4 週間後、追跡測定として、子供たちに再度アンケートに記入してもらいます。
|
9週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
患者の治療満足度
時間枠：4週間
|
子供の治療満足度は、「治療評価アンケート (FBB)」を使用してフォローアップとして 5 回目の治療セッション後と 4 週間後に測定されます。
FBB は、5 ポイントのリッカート スケールで回答された 20 項目で構成されます。
|
4週間
|
|
欠席したセッションの数
時間枠：5週間
|
研究に参加している各子供について、欠席したセッションとドロップアウトの数が記録されます。
|
5週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年6月1日
一次修了 (推定)
2025年3月31日
研究の完了 (推定)
2028年12月31日
試験登録日
最初に提出
2022年5月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年5月18日
最初の投稿 (実際)
2022年5月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月17日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2022-00304
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。