송곳니 지원 심리 치료 동기 부여 동맹 (CAP)
2024년 7월 17일 업데이트: Dr. Karin Hediger, University of Basel
심리치료에 개를 포함시키는 것이 아동동맹과 치료동기에 미치는 영향
이 연구의 목적은 9세에서 17세 사이의 정신 장애가 있는 어린이와 청소년에게 동기를 부여하고 동맹을 구축하기 위해 필요한 범위와 개가 심리 치료 개입에 통합되는 방식을 조사하는 것입니다.
구체적으로, 개가 치료적 맥락의 일부인 형태로 치료에 통합되어야 하는지 또는 치료적 맥락의 일부가 아닌 개의 존재 자체가 유익한지 자세히 설명하고 싶습니다.
연구 개요
상태
모병
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
150
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Wanda Arnskötter, Msc.
- 이메일: wanda.arnskoetter@unibas.ch
연구 연락처 백업
- 이름: Karin Hediger, Prof. Dr.
- 전화번호: (+41) 61 207 69 58
- 이메일: karin.hediger@unibas.ch
연구 장소
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-
Basel, 스위스
- 모병
- University of Basel
-
연락하다:
- Karin Hediger, Prof. Dr.
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
9년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 만 9~17세
- 아이들은 치료사를 처음 봅니다.
- 설문지 작성을 위한 독일어 또는 영어로 된 자녀 및 부모에 대한 기본 지식
- 법적 보호자의 사전 동의
- 개에 대한 긍정적 또는 중립적 태도
제외 기준:
- 급성 정신병; 유아기 자폐증
- 개에 대한 두려움
- 개에 대한 알레르기 반응
- 과거에 동물에 대한 공격적인 행동을 보고했습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 개 없음
개가 없는 기존 심리 치료.
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참가자는 개가 없는 표준 심리 치료 세션을 받습니다.
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실험적: 개는 치료 내러티브의 현재 및 활성 부분입니다.
개는 치료 내러티브에 적극적으로 통합됩니다.
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개가 존재하며 치료 내러티브에 적극적으로 통합됩니다.
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실험적: 개는 존재하지만 치료 내러티브의 적극적인 부분은 아닙니다.
개가 존재하지만 치료 내러티브에 적극적으로 통합되지는 않습니다.
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개가 있지만 치료 내러티브에 적극적으로 통합되지는 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자의 치료 동맹
기간: 9주
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환자의 보고된 치료 동맹은 "아동을 위한 치료 동맹 척도"(TASC)"의 독일 적응을 사용하여 새로 시작된 심리 요법의 첫 번째, 세 번째 및 다섯 번째 치료 세션 후에 측정됩니다.
TASC는 12개의 문항으로 구성되어 있으며 4점 리커트 척도로 대답합니다.
설문지는 아동의 인식에서 치료 동맹을 평가합니다.
다섯 번째 치료 세션 4주 후 어린이는 후속 조치로 설문지를 다시 작성해야 합니다.
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9주
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환자의 동기
기간: 9주
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환자의 보고된 동기는 "어린이를 위한 상황 동기 척도(SMS-15)"를 사용하여 새로 시작된 심리 치료의 첫 번째, 세 번째 및 다섯 번째 치료 세션 후에 측정됩니다.
SMS-15는 7점 리커트 척도로 답한 15개 항목으로 구성되어 있습니다.
다섯 번째 치료 세션 4주 후, 아이들은 후속 측정으로 다시 설문지를 작성해야 합니다.
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9주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자의 치료 만족도
기간: 4 주
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아동의 치료 만족도는 "치료 평가 설문지(FBB)"를 사용하여 후속 조치로 4주 후뿐만 아니라 5차 치료 세션 후 측정됩니다.
FBB는 5점 리커트 척도로 응답한 20개 항목으로 구성됩니다.
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4 주
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놓친 세션 수
기간: 5주
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연구에 참여하는 각 아동에 대해 놓친 세션 및 탈락 횟수가 기록됩니다.
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5주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 3월 31일
연구 완료 (추정된)
2028년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 5월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 5월 18일
처음 게시됨 (실제)
2022년 5월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 17일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2022-00304
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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