退職者コミュニティへのポールウォーキング介入
2026年4月27日 更新者：Saija Kontulainen、University of Saskatchewan
自立生活/退職者コミュニティ内でのポールウォーキング介入: 実現可能性とパイロット
この患者中心の研究は、参加している自立生活/退職後のコミュニティの住民やスタッフとポールウォーキング介入を共同設計し、試験的に実施することを目的としています。
提案されたパイロットは、次の主要な質問に答えます: ポールウォーキング介入は自立した生活/退職後のコミュニティで実行可能ですか?
また、ポールウォーキング介入が身体活動、機能、可動性、生活の質の改善に関連するかどうかも評価します。
介入の最終的な形式は、居住者およびスタッフのアドバイザーと協力して設計されます。
ポールウォーキングセッションは屋外で週に2～3回、1回あたり20～60分、12週間にわたって開催される予定です。
調査の概要
詳細な説明
ポールウォーキングは、高齢者にとって魅力的な運動療法です。 これは、高齢者の全体的な機能的フィットネスを改善するための、シンプルで忍容性の高い効果的な手段です。 ポールウォーキングは、地域に住む高齢者の上半身と下半身の筋力、心血管持久力、柔軟性を向上させました。 高齢者のバランス、機能的可動性、筋力、有酸素運動能力と正の相関関係があります。 ポールウォーキングは、ポールがサポートを提供してバランスを助け、活動的な自信につながるため、安全なウォーキング形式であると考えられています。 しかし、自立した生活/退職後のコミュニティに住む高齢者に対するポールウォーキング介入の実現可能性を評価した研究はまだ行われていません。
この研究は患者志向のパイロット介入です。 私たちの目標は、自立生活/退職後のコミュニティの住民 50 人を含めることです。 ポールウォーキングエクササイズは、継続的な患者志向のノルディックウォーキング介入に基づいており、参加者に合わせて調整され、本質的に進歩的です。 トレーニングセッションは、訓練を受けた同僚/スタッフ/学生インストラクターによって指導されます。 トレーニング セッションは、屋外で週に 2 ～ 3 回、1 セッションあたり 20 ～ 60 分、12 週間にわたって開催されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
53
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Saskatchewan
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Saskatoon、Saskatchewan、カナダ、S7N 1G9
- Saija Kontulainen, University of Saskatchewan
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
調査対象母集団
自立生活/退職後のコミュニティの居住者
説明
包含基準:
- 自立した生活/退職後の歩行可能な居住者であること
- Get Active アンケートに合格します。 参加者に心臓疾患、日常生活における狭心症、平衡感覚、骨や関節の問題がある場合は、参加者のかかりつけ医が医師許可書に記入し署名する必要があります。
除外基準:
- 移動のための補助器具の使用
- 活動的である（中程度から激しい身体活動 > 1 時間/週）
- パーキンソン病と診断された
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ポールウォーキング介入
12週間にわたって、セッションあたり20〜60分間、参加コミュニティで開催されたグループポールウォーキング介入セッションに参加します。
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介入は、12週間にわたって、セッションあたり20〜60分間、参加コミュニティで開催されたグループセッションで構成されます。
ポールウォーキングエクササイズは、参加者向けに調整され、自然界で進歩的です。
セッションは、訓練を受けたピア、スタッフ、または学生インストラクターが主導し、屋外で行われます（気象条件が許可しない場合は屋内）。
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介入なし：待機リスト制御
12週間の間、いつものように人生を続けます。
ただし、フォローアップ評価を完了した後、コミュニティでのポールウォーキング介入も提供されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ポールウォーキング介入の実現可能性 - 同意率
時間枠：研究の実現可能性フェーズの完了後（1年）
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同意率（％）を計算することにより評価されます。参加者の割合は、同意した資格を評価しました。
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研究の実現可能性フェーズの完了後（1年）
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ポールウォーキング介入の実現可能性 - 募集率
時間枠：研究の実現可能性フェーズの完了後（1年）
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採用率（参加者/サイト/月）を計算することにより、同意する可能性のある参加者の数を採用サイトの数で割って、採用に費やされた月数で割ったものとして評価します。
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研究の実現可能性フェーズの完了後（1年）
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ポールウォーキング介入の実現可能性 - 保持率
時間枠：研究の実現可能性フェーズの完了後（1年）
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割り当てられた介入を受け、ベースラインとフォローアップの両方の評価を完了した研究に登録した適格な参加者の割合として保持率（％）を計算することにより評価されました。
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研究の実現可能性フェーズの完了後（1年）
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ポールウォーキング介入の実現可能性 - 出席率
時間枠：研究の実現可能性フェーズの完了後（1年）
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各参加者が参加する利用可能な介入セッションの割合として出席率（％）を計算することにより評価されます。
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研究の実現可能性フェーズの完了後（1年）
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ポールウォーキング介入の実現可能性 - 介入許容性スコア
時間枠：フォローアップ評価セッション（研究の実現可能性段階の12週間の介入後）
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4項目の介入許容性尺度を使用して、介入許容性スコア（1〜5の範囲、1〜5の範囲、介入の受容性が高いことを示す）を計算することで評価されます。
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フォローアップ評価セッション（研究の実現可能性段階の12週間の介入後）
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ポールウォーキング介入の実現可能性 - 介入妥当性スコア
時間枠：フォローアップ評価セッション（研究の実現可能性段階の12週間の介入後）
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4項目の介入適切性尺度を使用して、介入の適切性スコア（1〜5の範囲、1〜5の範囲、介入の適切性が高いことを示す）を計算することで評価されます。
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フォローアップ評価セッション（研究の実現可能性段階の12週間の介入後）
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ポールウォーキング介入の実現可能性 - 介入実現可能性スコア
時間枠：フォローアップ評価セッション（研究の実現可能性段階の12週間の介入後）
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4項目の介入実現可能性測定を使用して、介入の実現可能性スコア（1〜5の範囲、1〜5の範囲、介入の実現可能性が高いことを示す）を計算することで評価されます。
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フォローアップ評価セッション（研究の実現可能性段階の12週間の介入後）
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身体機能 - 機能バランス/モビリティ
時間枠：ベースラインおよびフォローアップ評価セッション（研究の実現可能性とパイロットフェーズの12週間の介入の前後）
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時限「アップ＆ゴー」テストによって評価されます。
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ベースラインおよびフォローアップ評価セッション（研究の実現可能性とパイロットフェーズの12週間の介入の前後）
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物理機能 - 下半身の強度
時間枠：ベースラインおよびフォローアップ評価セッション（研究の実現可能性とパイロットフェーズの12週間の介入の前後）
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30-Sチェアスタンドテストで評価されます。
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ベースラインおよびフォローアップ評価セッション（研究の実現可能性とパイロットフェーズの12週間の介入の前後）
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健康関連の生活の質
時間枠：ベースラインおよびフォローアップ評価セッション（研究の実現可能性とパイロットフェーズの12週間の介入の前後）
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36項目の短いフォーム調査で評価されます。これは、8つのスケールのそれぞれで0〜100のスコアを提供します（スケールスコアが高いほど、対応する健康状態が高くなります）。
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ベースラインおよびフォローアップ評価セッション（研究の実現可能性とパイロットフェーズの12週間の介入の前後）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ポールウォーキング介入の安全
時間枠：フォローアップ評価セッション（研究の実現可能性段階の12週間の介入後）
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記録された有害事象の介入に対する深刻さと関連性によって評価されます。
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フォローアップ評価セッション（研究の実現可能性段階の12週間の介入後）
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物理機能 - 機能能力
時間枠：ベースラインおよびフォローアップ評価セッション（研究の実現可能性とパイロットフェーズの12週間の介入の前後）
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6分間のウォークテストで評価されます。
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ベースラインおよびフォローアップ評価セッション（研究の実現可能性とパイロットフェーズの12週間の介入の前後）
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身体機能 - 上半身の強度
時間枠：ベースラインおよびフォローアップ評価セッション（研究の実現可能性とパイロットフェーズの12週間の介入の前後）
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グリップ強度テストによって評価されます。
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ベースラインおよびフォローアップ評価セッション（研究の実現可能性とパイロットフェーズの12週間の介入の前後）
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身体活動/座りがちな時間
時間枠：ベースラインおよびフォローアップ評価セッション（研究の実現可能性とパイロットフェーズの12週間の介入の前後）
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7日間の加速度によって評価されます。
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ベースラインおよびフォローアップ評価セッション（研究の実現可能性とパイロットフェーズの12週間の介入の前後）
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転倒の恐怖
時間枠：ベースラインおよびフォローアップ評価セッション（研究の実現可能性とパイロットフェーズの12週間の介入の前後）
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10項目Fallsの有効性スケールによって評価されます。これは、10〜100の範囲の合計スコアを提供し、スコアが高いほど、低下の恐怖が大きくなります。
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ベースラインおよびフォローアップ評価セッション（研究の実現可能性とパイロットフェーズの12週間の介入の前後）
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体組成 - 下肢の筋骨格特性
時間枠：ベースラインおよびフォローアップ評価セッション（研究の実現可能性とパイロットフェーズの12週間の介入の前後）
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周辺の定量的コンピューター断層撮影によって評価されます。
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ベースラインおよびフォローアップ評価セッション（研究の実現可能性とパイロットフェーズの12週間の介入の前後）
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体組成 - 前腕の筋骨格特性
時間枠：ベースラインおよびフォローアップ評価セッション（研究の実現可能性とパイロットフェーズの12週間の介入の前後）
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周辺の定量的コンピューター断層撮影によって評価されます。
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ベースラインおよびフォローアップ評価セッション（研究の実現可能性とパイロットフェーズの12週間の介入の前後）
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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体組成 - 股関節での面積骨鉱物密度
時間枠：ベースライン評価セッション（研究の実現可能性とパイロットフェーズの12週間の介入前）
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デュアルエネルギーX線吸収測定によって評価されます。
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ベースライン評価セッション（研究の実現可能性とパイロットフェーズの12週間の介入前）
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体組成 - 腰椎での面積骨鉱物密度
時間枠：ベースライン評価セッション（研究の実現可能性とパイロットフェーズの12週間の介入前）
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デュアルエネルギーX線吸収測定によって評価されます。
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ベースライン評価セッション（研究の実現可能性とパイロットフェーズの12週間の介入前）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Saija A Kontulainen, PhD、Professor, College of Kinesiology, University of Saskatchewan
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年6月28日
一次修了 (実際)
2025年9月22日
研究の完了 (実際)
2025年9月22日
試験登録日
最初に提出
2022年5月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年5月18日
最初の投稿 (実際)
2022年5月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月27日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 141 (その他の識別子：University of Anbar Ethical Approval Committee)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。