Pole Walking Intervention i Retirement Communities
27. april 2026 opdateret af: Saija Kontulainen, University of Saskatchewan
Pole Walking-intervention inden for uafhængige leve-/pensionssamfund: Gennemførlighed og pilot
Denne patientorienterede undersøgelse har til formål at co-designe og pilotere en stangvandringsintervention med beboere og personale i de deltagende uafhængige bolig-/pensionssamfund.
Den foreslåede pilot vil besvare følgende hovedspørgsmål: Er polewalking-intervention mulig i de uafhængige bolig-/pensionssamfund?
Vi vil også vurdere, om stavgangintervention vil være forbundet med forbedret fysisk aktivitet, funktion, mobilitet og livskvalitet.
Det endelige format for interventionen vil blive udformet med beboer- og personalerådgivere.
Vi regner med, at stavgang-sessionerne vil blive afholdt udendørs, 2-3 gange om ugen, i 20-60 min/session, over 12 uger.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Pole walking giver en attraktiv form for træningsterapi for ældre voksne. Det er et enkelt, veltolereret og effektivt middel til at forbedre den generelle funktionelle kondition hos ældre voksne. Stanggang har forbedret muskelstyrke i over- og underkrop, kardiovaskulær udholdenhed og fleksibilitet hos ældre voksne i lokalsamfundet. Det er blevet positivt forbundet med balance, funktionel mobilitet, muskelstyrke og aerob træningskapacitet hos ældre voksne. Polewalking anses for at tilbyde et sikkert format til gang, da stave giver støtte og hjælper med balancen og dermed bidrager til selvtilliden til at være aktiv. Der har dog endnu ikke været en undersøgelse, der vurderer gennemførligheden af pole walking-intervention hos ældre voksne, der bor i selvstændige bolig-/pensionssamfund.
Denne undersøgelse er en patientorienteret pilotintervention. Vores mål er at inkludere 50 selvstændige beboere/pensionister. Pole walking øvelser er baseret på løbende, patientorienteret Nordic Walking intervention, skræddersyet til deltagere og progressiv i naturen. Træningssessioner vil blive ledet af uddannede peer/personale/elev-instruktører. Træningssessioner vil blive afholdt udendørs, 2-3 gange om ugen, i 20-60 min/session, over 12 uger.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
53
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N 1G9
- Saija Kontulainen, University of Saskatchewan
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Studiebefolkning
Beboere i selvstændige bo-/pensionistsamfund
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være ambulant beboer i den selvstændige bolig/pension
- Bestå Get Active-spørgeskemaet. Hvis deltageren har hjertesygdomme, angina i dagligdagen, balance og knogle- eller ledproblemer, skal der udfyldes en lægeklareringsformular og underskrives af deltagerens familielæge.
Ekskluderingskriterier:
- Brug af hjælpemidler til mobilitet
- At være aktiv (moderat til kraftig fysisk aktivitet > 1 time/uge)
- Diagnosticeret med Parkinsons sygdom
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Polvandringsintervention
Vil deltage i overvågede gruppepolegenningsinterventionssessioner, der afholdes i de deltagende samfund, 2-3 gange om ugen, i 20-60 minutter pr. Session, over en 12-ugers periode.
|
Interventionen vil bestå af gruppesessioner, der afholdes i de deltagende samfund, 2-3 gange om ugen, i 20-60 minutter pr. Session, over en 12-ugers periode.
Polvandringsøvelser er skræddersyet til deltagere og progressive i naturen.
Sessioner vil blive ledet af uddannet peer, personale eller studerendes instruktører og gennemført udendørs (indendørs, hvis vejrforholdene ikke tillader det).
|
|
Ingen indgriben: Venteliste kontrol
Vil fortsætte livet som sædvanligt i den 12-ugers periode.
Efter at have afsluttet opfølgningsvurderinger vil der imidlertid også blive tilbudt pole gående intervention i deres samfund.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gennemførlighed af polet gående intervention - samtykkeprocent
Tidsramme: Efter afslutningen af undersøgelsens gennemførlighedsfase (1 år)
|
Vurderet ved beregning af samtykkehastighed (%) som procentdelen af deltagerne vurderet for støtteberettigelse, der accepterede.
|
Efter afslutningen af undersøgelsens gennemførlighedsfase (1 år)
|
|
Gennemførelighed af polet gående intervention - rekrutteringshastighed
Tidsramme: Efter afslutningen af undersøgelsens gennemførlighedsfase (1 år)
|
Vurderet ved beregning af rekrutteringsgrad (deltager/sted/måned) som antallet af potentielt berettigede deltagere, der accepterede divideret med antallet af rekrutteringssteder og derefter divideret med antallet af måneder, der blev brugt på rekruttering.
|
Efter afslutningen af undersøgelsens gennemførlighedsfase (1 år)
|
|
Gennemførelighed af polet gående intervention - tilbageholdelsesgrad
Tidsramme: Efter afslutningen af undersøgelsens gennemførlighedsfase (1 år)
|
Evalueret ved beregning af opbevaringsgrad (%) som procentdelen af støtteberettigede deltagere, der var indskrevet i undersøgelsen, der modtog den tildelte intervention og afsluttede både baseline- og opfølgningsvurderinger.
|
Efter afslutningen af undersøgelsens gennemførlighedsfase (1 år)
|
|
Gennemførlighed af polet gående intervention - deltagelsesgrad
Tidsramme: Efter afslutningen af undersøgelsens gennemførlighedsfase (1 år)
|
Vurderet ved beregning af deltagelsesgrad (%) som procentdelen af tilgængelige interventionssessioner, som hver deltager deltager i.
|
Efter afslutningen af undersøgelsens gennemførlighedsfase (1 år)
|
|
Gennemførelighed af polevandringsindgriben - Intervention Acceptabilitetsscore
Tidsramme: Opfølgningsvurderingssessioner (efter den 12-ugers indgriben af undersøgelsens gennemførlighedsfase)
|
Vurderet ved beregning af interventionsacceptabilitetsscore (spænder fra 1-5, med højere score, der indikerer større acceptabilitet af en intervention) ved hjælp af 4-punkts interventionsacceptabilitetsforanstaltning.
|
Opfølgningsvurderingssessioner (efter den 12-ugers indgriben af undersøgelsens gennemførlighedsfase)
|
|
Gennemførelighed af polet gående intervention - Interventionens passende score
Tidsramme: Opfølgningsvurderingssessioner (efter den 12-ugers indgriben af undersøgelsens gennemførlighedsfase)
|
Evalueret ved beregning af interventions-egnethedsscore (lige fra 1-5, med højere score, der indikerer større hensigtsmæssighed af en intervention) ved hjælp af 4-punkterne interventions-passende mål.
|
Opfølgningsvurderingssessioner (efter den 12-ugers indgriben af undersøgelsens gennemførlighedsfase)
|
|
Gennemførlighed af polevandringsindgreb - Intervention Feasibility Score
Tidsramme: Opfølgningsvurderingssessioner (efter den 12-ugers indgriben af undersøgelsens gennemførlighedsfase)
|
Evalueret ved beregning af interventions gennemførligheds score (lige fra 1-5, med højere score, der indikerer større gennemførlighed af en intervention) ved hjælp af måling af 4-punkts intervention.
|
Opfølgningsvurderingssessioner (efter den 12-ugers indgriben af undersøgelsens gennemførlighedsfase)
|
|
Fysisk funktion - Funktionel balance/mobilitet
Tidsramme: Baseline- og opfølgningsvurderingssessioner (før og efter den 12-ugers indgriben af undersøgelsens gennemførlighed og pilotfaser)
|
Vurderet ved tidsbestemt "UP & Go" -test.
|
Baseline- og opfølgningsvurderingssessioner (før og efter den 12-ugers indgriben af undersøgelsens gennemførlighed og pilotfaser)
|
|
Fysisk funktion - styrke underkroppen
Tidsramme: Baseline- og opfølgningsvurderingssessioner (før og efter den 12-ugers indgriben af undersøgelsens gennemførlighed og pilotfaser)
|
Vurderet af 30-s stolestandstest.
|
Baseline- og opfølgningsvurderingssessioner (før og efter den 12-ugers indgriben af undersøgelsens gennemførlighed og pilotfaser)
|
|
Sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: Baseline- og opfølgningsvurderingssessioner (før og efter den 12-ugers indgriben af undersøgelsens gennemførlighed og pilotfaser)
|
Vurderet ved den 36-punkts korte formundersøgelse, der giver en score, der spænder fra 0-100 for hver af dens 8 skalaer (jo højere skala-scoringer, jo mere gunstige de tilsvarende sundhedstilstande).
|
Baseline- og opfølgningsvurderingssessioner (før og efter den 12-ugers indgriben af undersøgelsens gennemførlighed og pilotfaser)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhed ved polvandringsintervention
Tidsramme: Opfølgningsvurderingssessioner (efter den 12-ugers indgriben af undersøgelsens gennemførlighedsfase)
|
Vurderet ved alvor og relateret til indgriben af registrerede bivirkninger.
|
Opfølgningsvurderingssessioner (efter den 12-ugers indgriben af undersøgelsens gennemførlighedsfase)
|
|
Fysisk funktion - funktionel kapacitet
Tidsramme: Baseline- og opfølgningsvurderingssessioner (før og efter den 12-ugers indgriben af undersøgelsens gennemførlighed og pilotfaser)
|
Vurderet ved 6-minutters gangtest.
|
Baseline- og opfølgningsvurderingssessioner (før og efter den 12-ugers indgriben af undersøgelsens gennemførlighed og pilotfaser)
|
|
Fysisk funktion - Styrke over kroppen
Tidsramme: Baseline- og opfølgningsvurderingssessioner (før og efter den 12-ugers indgriben af undersøgelsens gennemførlighed og pilotfaser)
|
Vurderet ved grebstyrkeprøven.
|
Baseline- og opfølgningsvurderingssessioner (før og efter den 12-ugers indgriben af undersøgelsens gennemførlighed og pilotfaser)
|
|
Fysisk aktivitet/stillesiddende tid
Tidsramme: Baseline- og opfølgningsvurderingssessioner (før og efter den 12-ugers indgriben af undersøgelsens gennemførlighed og pilotfaser)
|
Vurderet ved 7-dages accelerometri.
|
Baseline- og opfølgningsvurderingssessioner (før og efter den 12-ugers indgriben af undersøgelsens gennemførlighed og pilotfaser)
|
|
Frygt for at falde
Tidsramme: Baseline- og opfølgningsvurderingssessioner (før og efter den 12-ugers indgriben af undersøgelsens gennemførlighed og pilotfaser)
|
Evalueret ved 10-punkts Falls Efficacy Scale, som giver en total score, der spænder fra 10-100, med højere score, der antyder større frygt for at falde.
|
Baseline- og opfølgningsvurderingssessioner (før og efter den 12-ugers indgriben af undersøgelsens gennemførlighed og pilotfaser)
|
|
Kropssammensætning - Muskuloskeletale egenskaber ved underbenet
Tidsramme: Baseline- og opfølgningsvurderingssessioner (før og efter den 12-ugers indgriben af undersøgelsens gennemførlighed og pilotfaser)
|
Vurderet ved den perifere kvantitative computertomografi.
|
Baseline- og opfølgningsvurderingssessioner (før og efter den 12-ugers indgriben af undersøgelsens gennemførlighed og pilotfaser)
|
|
Kropssammensætning - Muskuloskeletale egenskaber ved underarmen
Tidsramme: Baseline- og opfølgningsvurderingssessioner (før og efter den 12-ugers indgriben af undersøgelsens gennemførlighed og pilotfaser)
|
Vurderet ved den perifere kvantitative computertomografi.
|
Baseline- og opfølgningsvurderingssessioner (før og efter den 12-ugers indgriben af undersøgelsens gennemførlighed og pilotfaser)
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kropssammensætning - areal knoglemineraltæthed ved hoften
Tidsramme: Baselinevurderingssessioner (før den 12-ugers indgriben af undersøgelsens gennemførlighed og pilotfaser)
|
Vurderet ved dobbeltenergi-røntgenabsorptiometri.
|
Baselinevurderingssessioner (før den 12-ugers indgriben af undersøgelsens gennemførlighed og pilotfaser)
|
|
Kropssammensætning - areal knoglemineraltæthed ved lændehvirvelsøjlen
Tidsramme: Baselinevurderingssessioner (før den 12-ugers indgriben af undersøgelsens gennemførlighed og pilotfaser)
|
Vurderet ved dobbeltenergi-røntgenabsorptiometri.
|
Baselinevurderingssessioner (før den 12-ugers indgriben af undersøgelsens gennemførlighed og pilotfaser)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Saija A Kontulainen, PhD, Professor, College of Kinesiology, University of Saskatchewan
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
28. juni 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
22. september 2025
Studieafslutning (Faktiske)
22. september 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. maj 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. maj 2022
Først opslået (Faktiske)
24. maj 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
29. april 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. april 2026
Sidst verificeret
1. april 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 141 (Anden identifikator: University of Anbar Ethical Approval Committee)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .