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スマートフォンアプリを活用した介護事業の効果

2022年5月23日 更新者:Zeynep Arabacı、Kastamonu University

スマートフォンアプリを活用した介護プログラムが高血圧患者の自己管理に及ぼす効果

高血圧は、我が国および世界において重要な公衆衛生上の問題です。 高血圧治療を成功させるには、患者のタイムリーかつ正確な診断、ライフスタイルの変更の効果的な実施、薬物療法のタイムリーな開始、および効果的な服薬遵守が重要視されます。 スマートフォン技術の急速な導入は、服薬リマインダーや健康的なライフスタイル教育を提供することで、服薬不遵守を克服するための有望なプラットフォームを提供します。 健康信念モデルは、高血圧患者の健康の自己管理やスマートフォン アプリケーションによるサービスの規制に使用できることが強調されています。 これらの事実を踏まえ、本研究は、かかりつけ保健センターに登録されている原発性高血圧患者を対象に、看護師が実施するスマートフォン管理システムを活用した看護プログラムが、患者の治療遵守と血圧維持に及ぼす影響を検討することを目的として企画された。目標の範囲内で。 研究は、テスト前、テスト後の対照群を含む実験計画で組織されました。 研究対象者は、カスタモヌ州トーシャ地区の家族保健センターに登録されている原発性高血圧患者で構成されています。 介入群と対照群の51人、合計102人をサンプル群に含める予定だ。

調査の概要

詳細な説明

高血圧は、我が国および世界において重要な公衆衛生上の問題です。 高血圧治療を成功させるには、患者のタイムリーかつ正確な診断、ライフスタイルの変更の効果的な実施、薬物療法のタイムリーな開始、および効果的な服薬遵守が重要視されます。 スマートフォン技術の急速な導入は、服薬リマインダーや健康的なライフスタイル教育を提供することで、服薬不遵守を克服するための有望なプラットフォームを提供します。 健康信念モデルは、高血圧患者の健康の自己管理やスマートフォン アプリケーションによるサービスの規制に使用できることが強調されています。 これらの事実を踏まえ、本研究は、かかりつけ保健センターに登録されている原発性高血圧患者を対象に、看護師が実施するスマートフォン管理システムを活用した看護プログラムが、患者の治療遵守と血圧維持に及ぼす影響を検討することを目的として企画された。目標の範囲内で。 研究は、テスト前、テスト後の対照群を含む実験計画で組織されました。 研究対象者は、カスタモヌ州トーシャ地区の家族保健センターに登録されている原発性高血圧患者で構成されています。 サンプル、エフェクトサイズ 0.25。アルファ値 0.05 と検出力 0.80 を採用することにより、サンプルの最小数は 82 と計算されました。 データ損失の可能性を考慮し、介入群と​​対照群の51人の計102人をサンプル群に含める予定だ。 データ収集では、研究者が作成した「患者情報フォーム」、「血圧追跡フォーム」、およびトルコ語への適応が、Gözüm が作成した「服薬遵守/遵守自己効力感尺度」の助けを借りて収集されます。そして2005年のハジュハサノオール。 健康信念モデルに基づくスマートフォン支援看護ケア プログラム アプリケーションが、介入グループに属する患者の携帯電話にインストールされます。 アプリケーションの使用開始後は、栄養、運動、医師管理のプロセスを含む疾患管理プロセスについて、6か月間患者に2週間ごとに通知される。 患者はアプリを通じて看護師にメッセージを送信できる。 メッセージは毎週指定された日に定期的に返信されます。 データの収集は、研究者に必要な説明と同意を得た上で、対面面接法により行います。 事後テストの申請(2 回目のデータ)、申請述語、使用法から 1 か月後、3 か月目に 3 回目のデータ(1 回目の追跡)が収集され、6 か月目に 4 回目のデータ(2 回目の追跡)が収集されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

102

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

45年~64年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • -研究に参加することに同意します。
  • 45歳から64歳までであること
  • 少なくとも小学校卒業以上
  • 原発性(本態性)高血圧と診断され、降圧薬を少なくとも6か月間服用している。
  • スマートフォンの所有

除外基準:

  • 二次性高血圧と診断されている 妊娠性高血圧と診断されている
  • 聞く、見る、問題を理解する 認知症およびアルツハイマー病の診断を受けている
  • 慢性腎不全と診断された
  • 透析患者であること
  • 心筋梗塞、脳卒中の既往、心不全の診断

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ。
健康信念モデルに基づくスマートフォン支援看護ケア プログラム アプリケーションが、介入グループに属する患者の携帯電話にインストールされます。
健康信念モデルに基づくスマートフォン支援看護ケア プログラム アプリケーションが、介入グループに属する患者の携帯電話にインストールされます。
アクティブコンパレータ:不介入グループ
標準治療の実践は継続される
標準的なケア

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入群患者と対照群患者の薬物療法アドヒアランスに関する自己効力感スケールスコアとの間には、時間(検査前、介入後、1ヶ月目、3ヶ月目、6ヶ月目)に差がある。
時間枠:0~6ヶ月
服薬アドヒアランス/コンプライアンスの自己効力感スケール
0~6ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
正常な収縮期血圧および拡張期血圧測定値を有する介入群と対照群の患者の間には、時間(検査前、介入後、1か月目、3か月目、6か月目)に差があります。
時間枠:0~6ヶ月
血圧フォローアップフォーム
0~6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • スタディチェア:Zeynep ARABACI、Kastamonu University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年5月25日

一次修了 (予想される)

2022年11月25日

研究の完了 (予想される)

2022年12月30日

試験登録日

最初に提出

2022年5月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月23日

最初の投稿 (実際)

2022年5月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月23日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • no sponsors

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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