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L'effet du programme de soins infirmiers pris en charge par l'application Smart Phone

23 mai 2022 mis à jour par: Zeynep Arabacı, Kastamonu University

L'effet du programme de soins infirmiers soutenu par une application de téléphone intelligent sur l'autogestion des patients hypertendus

L'hypertension est un important problème de santé publique dans notre pays et dans le monde. Pour le succès du traitement de l'hypertension, un diagnostic rapide et précis des patients, une mise en œuvre efficace des changements de mode de vie, une initiation rapide de la pharmacothérapie et une observance efficace des médicaments sont mis en avant. L'adoption rapide de la technologie des smartphones offre une plate-forme prometteuse pour surmonter la non-conformité aux médicaments en fournissant des rappels de prise de médicaments et une éducation à un mode de vie sain. Il est souligné que le modèle de croyance en la santé peut être utilisé dans l'autogestion de la santé du patient hypertendu et dans la régulation des services avec des applications pour téléphones intelligents. Sur la base de ces faits, cette étude a été planifiée pour examiner l'effet du programme de soins infirmiers soutenu par le système de gestion par téléphone intelligent donné par l'infirmière aux patients souffrant d'hypertension primaire inscrits au Centre de santé familiale sur l'observance du traitement par le patient et la pression artérielle restante. dans les limites cibles. La recherche a été organisée selon un dispositif expérimental avec groupe témoin pré-test post-test. La population de la recherche se compose de patients hypertendus primaires enregistrés dans les centres de santé familiale du district de Tosya dans la province de Kastamonu. Il est prévu d'inclure un total de 102 personnes, 51 dans les groupes d'intervention et de contrôle, dans le groupe échantillon.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'hypertension est un important problème de santé publique dans notre pays et dans le monde. Pour le succès du traitement de l'hypertension, un diagnostic rapide et précis des patients, une mise en œuvre efficace des changements de mode de vie, une initiation rapide de la pharmacothérapie et une observance efficace des médicaments sont mis en avant. L'adoption rapide de la technologie des smartphones offre une plate-forme prometteuse pour surmonter la non-conformité aux médicaments en fournissant des rappels de prise de médicaments et une éducation à un mode de vie sain. Il est souligné que le modèle de croyance en la santé peut être utilisé dans l'autogestion de la santé du patient hypertendu et dans la régulation des services avec des applications pour téléphones intelligents. Sur la base de ces faits, cette étude a été planifiée pour examiner l'effet du programme de soins infirmiers soutenu par le système de gestion par téléphone intelligent donné par l'infirmière aux patients souffrant d'hypertension primaire inscrits au Centre de santé familiale sur l'observance du traitement par le patient et la pression artérielle restante. dans les limites cibles. La recherche a été organisée selon un dispositif expérimental avec groupe témoin pré-test post-test. La population de la recherche se compose de patients hypertendus primaires enregistrés dans les centres de santé familiale du district de Tosya dans la province de Kastamonu. Échantillon, taille d'effet 0,25 ; En prenant la valeur alpha de 0,05 et la puissance de 0,80, le nombre minimum d'échantillons a été calculé à 82. Considérant qu'il peut y avoir des pertes de données, il est prévu d'inclure un total de 102 personnes, 51 dans les groupes d'intervention et de contrôle, dans le groupe échantillon. Dans la collecte de données, le "Formulaire d'information du patient", le "Formulaire de suivi de la pression artérielle" préparé par le chercheur et l'adaptation au turc seront collectés à l'aide de l'"Échelle d'auto-efficacité pour l'adhésion aux médicaments/la conformité" préparée par Gözüm et Hacihasanoğlu en 2005. L'application du programme de soins infirmiers assistés par smartphone basée sur un modèle de croyances en matière de santé sera installée sur les téléphones des patients qui feront partie du groupe d'intervention. Une fois l'application commencée à être utilisée, les patients seront informés toutes les deux semaines pendant six mois pour que le processus de gestion de la maladie ait des processus de nutrition, d'exercice et de contrôle médical. Les patients pourront envoyer un message à l'infirmière via l'application. Les messages recevront une réponse régulière un jour désigné chaque semaine. Les données seront collectées par la méthode d'entretien en face à face après que les explications nécessaires et les consentements nécessaires auront été obtenus par les chercheurs. Un mois après le posttest application (seconde donnée), prédicat application et usage, la troisième donnée (1er suivi) sera collectée au 3ème mois, la quatrième donnée (2ème suivi) sera collectée au 6ème mois.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

102

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

45 ans à 64 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • -Accepter de participer à la recherche.
  • Avoir entre 45 et 64 ans
  • Au moins diplômé de l'école primaire
  • Utilisation de médicaments antihypertenseurs pendant au moins 6 mois avec le diagnostic d'hypertension primaire (essentielle).
  • Posséder un téléphone intelligent

Critère d'exclusion:

  • Avoir reçu un diagnostic d'hypertension secondaire Avoir reçu un diagnostic d'hypertension de début de grossesse
  • Problèmes d'audition, de vision et de compréhension Avoir un diagnostic de démence et d'Alzheimer
  • Diagnostiqué avec une insuffisance rénale chronique
  • Être un patient dialysé
  • Antécédents d'infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral, diagnostic d'insuffisance cardiaque

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe d'intervention.
L'application du programme de soins infirmiers assistés par smartphone basée sur un modèle de croyances en matière de santé sera installée sur les téléphones des patients qui feront partie du groupe d'intervention.
L'application du programme de soins infirmiers assistés par smartphone basée sur un modèle de croyances en matière de santé sera installée sur les téléphones des patients qui feront partie du groupe d'intervention.
Comparateur actif: groupe de non-intervention
la pratique de soins standard se poursuivra
Soins standards

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Il existe une différence de temps (pré-test, après intervention, 1er mois, 3ème mois, 6ème mois) entre les scores d'adhésion à la thérapie médicamenteuse sur l'échelle d'auto-efficacité des patients du groupe d'intervention et de contrôle.
Délai: 0-6 mois
Échelle d'auto-efficacité de l'observance/conformité aux médicaments
0-6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Il existe une différence de temps (pré-test, après l'intervention, 1er mois, 3ème mois, 6ème mois) entre les patients des groupes intervention et contrôle ayant des mesures de tension artérielle systolique et diastolique normales.
Délai: 0-6 mois
Formulaire de suivi tension artérielle
0-6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Zeynep ARABACI, Kastamonu University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

25 mai 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

25 novembre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 mai 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 mai 2022

Première publication (Réel)

26 mai 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 mai 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 mai 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • no sponsors

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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