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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05392140
L'effet du programme de soins infirmiers pris en charge par l'application Smart Phone
23 mai 2022 mis à jour par: Zeynep Arabacı, Kastamonu University
L'effet du programme de soins infirmiers soutenu par une application de téléphone intelligent sur l'autogestion des patients hypertendus
L'hypertension est un important problème de santé publique dans notre pays et dans le monde.
Pour le succès du traitement de l'hypertension, un diagnostic rapide et précis des patients, une mise en œuvre efficace des changements de mode de vie, une initiation rapide de la pharmacothérapie et une observance efficace des médicaments sont mis en avant.
L'adoption rapide de la technologie des smartphones offre une plate-forme prometteuse pour surmonter la non-conformité aux médicaments en fournissant des rappels de prise de médicaments et une éducation à un mode de vie sain.
Il est souligné que le modèle de croyance en la santé peut être utilisé dans l'autogestion de la santé du patient hypertendu et dans la régulation des services avec des applications pour téléphones intelligents.
Sur la base de ces faits, cette étude a été planifiée pour examiner l'effet du programme de soins infirmiers soutenu par le système de gestion par téléphone intelligent donné par l'infirmière aux patients souffrant d'hypertension primaire inscrits au Centre de santé familiale sur l'observance du traitement par le patient et la pression artérielle restante. dans les limites cibles.
La recherche a été organisée selon un dispositif expérimental avec groupe témoin pré-test post-test.
La population de la recherche se compose de patients hypertendus primaires enregistrés dans les centres de santé familiale du district de Tosya dans la province de Kastamonu.
Il est prévu d'inclure un total de 102 personnes, 51 dans les groupes d'intervention et de contrôle, dans le groupe échantillon.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Description détaillée
L'hypertension est un important problème de santé publique dans notre pays et dans le monde.
Pour le succès du traitement de l'hypertension, un diagnostic rapide et précis des patients, une mise en œuvre efficace des changements de mode de vie, une initiation rapide de la pharmacothérapie et une observance efficace des médicaments sont mis en avant.
L'adoption rapide de la technologie des smartphones offre une plate-forme prometteuse pour surmonter la non-conformité aux médicaments en fournissant des rappels de prise de médicaments et une éducation à un mode de vie sain.
Il est souligné que le modèle de croyance en la santé peut être utilisé dans l'autogestion de la santé du patient hypertendu et dans la régulation des services avec des applications pour téléphones intelligents.
Sur la base de ces faits, cette étude a été planifiée pour examiner l'effet du programme de soins infirmiers soutenu par le système de gestion par téléphone intelligent donné par l'infirmière aux patients souffrant d'hypertension primaire inscrits au Centre de santé familiale sur l'observance du traitement par le patient et la pression artérielle restante. dans les limites cibles.
La recherche a été organisée selon un dispositif expérimental avec groupe témoin pré-test post-test.
La population de la recherche se compose de patients hypertendus primaires enregistrés dans les centres de santé familiale du district de Tosya dans la province de Kastamonu.
Échantillon, taille d'effet 0,25 ; En prenant la valeur alpha de 0,05 et la puissance de 0,80, le nombre minimum d'échantillons a été calculé à 82.
Considérant qu'il peut y avoir des pertes de données, il est prévu d'inclure un total de 102 personnes, 51 dans les groupes d'intervention et de contrôle, dans le groupe échantillon.
Dans la collecte de données, le "Formulaire d'information du patient", le "Formulaire de suivi de la pression artérielle" préparé par le chercheur et l'adaptation au turc seront collectés à l'aide de l'"Échelle d'auto-efficacité pour l'adhésion aux médicaments/la conformité" préparée par Gözüm et Hacihasanoğlu en 2005.
L'application du programme de soins infirmiers assistés par smartphone basée sur un modèle de croyances en matière de santé sera installée sur les téléphones des patients qui feront partie du groupe d'intervention.
Une fois l'application commencée à être utilisée, les patients seront informés toutes les deux semaines pendant six mois pour que le processus de gestion de la maladie ait des processus de nutrition, d'exercice et de contrôle médical.
Les patients pourront envoyer un message à l'infirmière via l'application.
Les messages recevront une réponse régulière un jour désigné chaque semaine.
Les données seront collectées par la méthode d'entretien en face à face après que les explications nécessaires et les consentements nécessaires auront été obtenus par les chercheurs.
Un mois après le posttest application (seconde donnée), prédicat application et usage, la troisième donnée (1er suivi) sera collectée au 3ème mois, la quatrième donnée (2ème suivi) sera collectée au 6ème mois.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
102
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Zeynep ARABACI
- Numéro de téléphone: 03662802259
- E-mail: arabacizeynep@hotmail.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
45 ans à 64 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- -Accepter de participer à la recherche.
- Avoir entre 45 et 64 ans
- Au moins diplômé de l'école primaire
- Utilisation de médicaments antihypertenseurs pendant au moins 6 mois avec le diagnostic d'hypertension primaire (essentielle).
- Posséder un téléphone intelligent
Critère d'exclusion:
- Avoir reçu un diagnostic d'hypertension secondaire Avoir reçu un diagnostic d'hypertension de début de grossesse
- Problèmes d'audition, de vision et de compréhension Avoir un diagnostic de démence et d'Alzheimer
- Diagnostiqué avec une insuffisance rénale chronique
- Être un patient dialysé
- Antécédents d'infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral, diagnostic d'insuffisance cardiaque
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: groupe d'intervention.
L'application du programme de soins infirmiers assistés par smartphone basée sur un modèle de croyances en matière de santé sera installée sur les téléphones des patients qui feront partie du groupe d'intervention.
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L'application du programme de soins infirmiers assistés par smartphone basée sur un modèle de croyances en matière de santé sera installée sur les téléphones des patients qui feront partie du groupe d'intervention.
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Comparateur actif: groupe de non-intervention
la pratique de soins standard se poursuivra
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Soins standards
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Il existe une différence de temps (pré-test, après intervention, 1er mois, 3ème mois, 6ème mois) entre les scores d'adhésion à la thérapie médicamenteuse sur l'échelle d'auto-efficacité des patients du groupe d'intervention et de contrôle.
Délai: 0-6 mois
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Échelle d'auto-efficacité de l'observance/conformité aux médicaments
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0-6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Il existe une différence de temps (pré-test, après l'intervention, 1er mois, 3ème mois, 6ème mois) entre les patients des groupes intervention et contrôle ayant des mesures de tension artérielle systolique et diastolique normales.
Délai: 0-6 mois
|
Formulaire de suivi tension artérielle
|
0-6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Zeynep ARABACI, Kastamonu University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
25 mai 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
25 novembre 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 mai 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 mai 2022
Première publication (Réel)
26 mai 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 mai 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 mai 2022
Dernière vérification
1 mai 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- no sponsors
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .