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デジタル アシスト リカバリー コーチ

2022年5月23日 更新者:Joji Suzuki, MD、Brigham and Women's Hospital

入院患者のアルコール離脱管理を改善するためのデジタル支援仮想回復コーチ: 概念実証パイロット研究

この概念実証研究の目的は、1) スマートフォン アプリ (「ライフガード」) を使用してピア リカバリー コーチとの関わりを促進すること、2) 変更された簡易中毒モニターを使用してデトックス後のモニタリングを行うこと、および3) デトックス後のケアとの関連性を評価する。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02130
        • Brigham and Women's Faulkner Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳から65歳までの成人
  • DSM-5 アルコール使用障害の診断
  • ブリガム アンド ウィメンズ フォークナー病院 (BWF) の入院患者中毒回復プログラムに入院し、アルコール離脱を治療する
  • iOS または Android スマートフォン デバイスを所有している
  • アクティブなメールアドレスを持っている
  • 英語を話す

除外基準:

  • せん妄またはその他の認知障害のためにインフォームドコンセントを提供できない
  • 現在の精神病、自殺傾向または殺人傾向

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
この介入では、既存のケア コーディネーション スマートフォン アプリを利用して、参加者が入院患者の退院管理施設への入院中および入院後に回復コーチと連携できるようにします デトックス)。
認定されたピア リカバリー コーチは、既存のケア コーディネーション スマートフォン アプリを利用して、アルコール使用障害の入院患者の解毒治療中および治療後に患者をサポートしました。 コーチは、電話またはテキスト メッセージを利用して、モチベーションを高めるメッセージを毎日送信し、今後の予定を思い出させ、反応が気になる場合はチェックインしました。 コーチによるフォローアップは 30 日間続けられました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コーチエンゲージメントの実現可能性
時間枠:30日
解毒中および解毒後にコーチと関わった参加者の割合と日数。
30日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
臨床状態のモニタリングの実現可能性
時間枠:30日
解毒中および解毒後にプロンプ​​トに応答した参加者の割合と日数。
30日
ケアへのリンケージ
時間枠:30日
退院後のケアへのリンクに成功した参加者の割合。
30日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年11月1日

一次修了 (実際)

2022年4月1日

研究の完了 (実際)

2022年5月15日

試験登録日

最初に提出

2022年5月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月23日

最初の投稿 (実際)

2022年5月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月23日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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