Тренер по восстановлению с цифровой поддержкой
23 мая 2022 г. обновлено: Joji Suzuki, MD, Brigham and Women's Hospital
Виртуальный тренер по восстановлению с цифровой поддержкой для улучшения лечения синдрома отмены алкоголя в стационаре: экспериментальное исследование, подтверждающее концепцию
Цели этого экспериментального исследования заключаются в том, чтобы определить возможность 1) использования приложения для смартфона («Спасатель») для облегчения взаимодействия с тренером по восстановлению, 2) мониторинга после детоксикации с использованием модифицированного краткого монитора зависимости и 3) оценка связи с уходом после детоксикации.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
10
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02130
- Brigham and Women's Faulkner Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Взрослые в возрасте от 18 до 65 лет
- Диагностика алкогольного расстройства DSM-5
- Поступил в стационарную программу лечения наркозависимости Бригама и женской больницы Фолкнера (BWF) для лечения алкогольной абстиненции.
- Иметь смартфон на базе iOS или Android
- Иметь активный адрес электронной почты
- англоговорящий
Критерий исключения:
- Неспособность дать информированное согласие из-за бреда или других когнитивных нарушений
- Текущий психоз, суицидальные наклонности или склонность к убийству
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Вмешательство
Во вмешательстве используется существующее приложение для смартфонов, координирующее уход, чтобы позволить участникам взаимодействовать с тренером по восстановлению во время и после госпитализации в стационарное учреждение по отмене лечения (т.
детокс).
|
Сертифицированный тренер по восстановлению сверстников использовал существующее приложение для смартфона для координации ухода, чтобы оказывать поддержку пациенту во время и после стационарного лечения детоксикации от расстройства, связанного с употреблением алкоголя.
Тренер использовал телефон или текстовые сообщения, чтобы отправлять ежедневные мотивационные сообщения, напоминать о предстоящих встречах и проверять, если ответы вызывали беспокойство.
Наблюдение тренера продолжалось в течение 30 дней.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Возможность привлечения тренера
Временное ограничение: 30 дней
|
Доля и количество дней, в течение которых участники занимались с тренером во время и после детоксикации.
|
30 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Возможность мониторинга клинического состояния
Временное ограничение: 30 дней
|
Доля и количество дней, в течение которых участники отвечали на подсказки во время и после детоксикации.
|
30 дней
|
|
Связь с заботой
Временное ограничение: 30 дней
|
Доля участников, успешно подключенных к медицинской помощи после выписки.
|
30 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 ноября 2021 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 апреля 2022 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
15 мая 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 мая 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 мая 2022 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
26 мая 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
26 мая 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 мая 2022 г.
Последняя проверка
1 мая 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2021P000731
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .