睡眠不足が感情調節に及ぼす影響
感情調節の行動および神経マーカーに対する不十分な睡眠および不眠症障害の影響
この研究は、不眠症障害および不眠症のコントロールと比較して、1 泊 4 時間に制限された 3 晩の睡眠が感情情報の処理と調節に与える影響を調査するように設計されています。 調査官は、2 つの質問に取り組み、答えようとします。
(i) 3 晩の睡眠不足または不眠症の診断は、通常の乱されていない睡眠と比較して、感情情報の処理と調節にどのように影響しますか? (ii) 睡眠制限状態または不眠症の臨床診断で感情を処理および調節しようとするとき、どのような重複する異なる神経メカニズムが関与し、行動への影響に関連していますか? この研究では、感情の処理と調節における睡眠の役割を調査します。 この調査結果は、健康な感情機能における睡眠の役割をさらに理解するのに役立ちます。
調査の概要
詳細な説明
目標 1: 睡眠不足と臨床的な睡眠障害 (つまり、 不眠症障害）は、感情の知覚と感情の調節に影響を与えますか？ 調査員は、人為的な睡眠制限または臨床的に関連する睡眠障害のいずれかによる慢性的な睡眠不足が、さまざまな感情調節戦略を使用して感情情報への反応を適切に認識および調節する能力をどのように損なうかに関心を持っています。 注意力、作業記憶、推論能力など、認知の幅広い領域に対する睡眠不足の影響に関する研究はありますが、長期的な睡眠不足が感情の処理と調節に与える影響は、ほとんど解明されていません。 研究者は、健康な対照群の実験的睡眠低下または不眠症患者の臨床的睡眠障害による睡眠損失が、感情を正確に知覚する能力にどのように影響するかを特徴づけることを目指しています. 調査官はまた、感情が知覚される強さをどのように変化させるか、およびこれらの変化がこれらの刺激に対する感情的反応を調節する能力に及ぼす影響を、乱されない睡眠を許可された健康な対照参加者と比較して調査します.
目標 2: 主観的な情動反応の変化は、神経信号と精神生理学的測定値にどのように反映されるか? 調査員は、fMRI と自律神経反応性 (心拍数と皮膚コンダクタンス) の測定を利用して、睡眠制限後の行動変化に関連する神経および精神生理学的反応を特徴付けます。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Tony J Cunningham, PhD
- 電話番号：617-667-3337
- メール：acunnin4@BIDMC.Harvard.edu
研究場所
-
-
Massachusetts
-
Boston、Massachusetts、アメリカ、02215
- 募集
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
コンタクト：
- Tony Cunningham, PhD
- 電話番号：617-667-4702
- メール：acunnin4@bidmc.harvard.edu
-
コンタクト：
- Janet Mullington, PhD
- 電話番号：617-667-0434
- メール：jmulling@BIDMC.Harvard.edu
-
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- プロトコルに従う意思と能力がある
- -fMRIスキャンの選択基準を満たす意思があり、満たすことができる
- -プロトコルの期間中、アルコールやレクリエーショナルドラッグを控えることをいとわない
- 正常または正常な視力に矯正する必要があります
除外基準:
- 左利きまたは両手利き
- 睡眠または認知機能に影響を与える可能性のある薬物の使用 (例: 処方睡眠薬または抗うつ薬)
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：通常の睡眠
通常の睡眠 - 健康な参加者は、機能的磁気共鳴画像法 (fMRI) スキャン中に感情調節タスクに参加する前に、睡眠ポリグラフまたはアクチグラフィ記録された通常の夜の睡眠が許可されます。
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アクティブコンパレータ：睡眠制限
健康な参加者は、機能的磁気共鳴画像法 (fMRI) スキャン中に感情調節タスクに参加する前に、3 日間連続して 4 時間の睡眠に制限されます。
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3 晩の睡眠は、1 晩あたり 4 時間に制限されています。
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介入なし：不眠症患者
不眠症患者も募集され、機能的磁気共鳴画像法（fMRI）スキャン中に感情調節タスクに参加する前に、睡眠ポリグラフまたはアクチグラフィ記録された睡眠の通常の夜が許可されます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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戦略を伴うベースライン感情調節タスク
時間枠：1日目
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感情調節戦略による感情刺激に対するベースライン行動評価
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1日目
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戦略のないベースライン感情調節タスク
時間枠：1日目
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感情調節戦略なしの感情刺激に対するベースライン行動評価
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1日目
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戦略による感情調節タスクの再評価 感情調節戦略の有無にかかわらず、感情刺激に対するベースライン行動評価
時間枠：3 ～ 6 日のウィンドウで 1 回のテスト
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通常の睡眠または睡眠制限後の感情調節戦略による感情刺激に対する行動評価
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3 ～ 6 日のウィンドウで 1 回のテスト
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戦略なしの感情調節タスクの再評価 感情調節戦略の有無にかかわらず、感情刺激に対するベースライン行動評価
時間枠：3 ～ 6 日のウィンドウで 1 回のテスト
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通常の睡眠または睡眠制限後の感情調節戦略のない感情刺激に対する行動評価
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3 ～ 6 日のウィンドウで 1 回のテスト
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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機能的磁気共鳴画像法 (fMRI)
時間枠：3 ～ 6 日のウィンドウで 1 回のテスト
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fMRI 測定神経反応性 (血中酸素レベル依存信号)
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3 ～ 6 日のウィンドウで 1 回のテスト
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Janet M Mullington, PhD、Beth Israel Deaconess Medical Center
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2022P000120
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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